勃林格殷格翰 BI409306 阿尔茨海默症 2 期试验失败
2 月 9 日,德国勃林格殷格翰(BI)公司表示,公司候选药物 BI409306 用于阿尔茨海默症治疗的 2 期临床研究未能达到疗效终点,公司将不会继续进行 BI409306 用于阿尔茨海默症的继续开发但公司认为,该药物对精神分裂症还有治疗希望,该公司将把精力集中在进行中的精神分裂症临床试验中。
生物探索 - 阿尔茨海默症,临床试验,勃林格殷格翰 - 2018-02-12
新研究发现验血可助确诊阿尔茨海默病
研究人员发现,血液中一种名为脑源性tau蛋白的蛋白质水平与脑脊液中关联阿尔茨海默病的神经变性密切相关。
央视新闻 - 阿尔茨海默病,验血,新研究 - 2022-12-31
Science子刊:Verubecestat-新型抗阿尔茨海默症药物,有望引发治疗新变革
一种靶向于脑中的淀粉样蛋白(阿尔茨海默病的主要标志物之一)的新型药物在一项小规模临床试验中取得了可喜的成果,同时,这一成果正在于两项涉及3500人的大型研究中进行评估。如果这种以片剂形式服用的药物确实被证实能缓解阿尔茨海默氏症带来的严重记忆力衰退,那么这种药物将会是未来十年内进入市场的首个治疗方法。
MedSci原创 - 抗阿尔茨海默症,BACE1抑制剂,老年痴呆 - 2016-11-07
阿尔茨海默病中的内皮祖细胞和血管改变
阿尔茨海默病(AD)是导致痴呆和认知障碍的主要神经退行性疾病,其症状复杂及其与其他类型痴呆的相似性导致准确的诊断AD具有挑战。
brainnew神内神外 - 阿尔茨海默病,内皮祖细胞和血管改变 - 2022-11-05
探索阿尔茨海默病中的抑郁症:关于现象学、诊断和管理的意大利德尔菲共识
这项德尔菲研究的目的是让不同的意大利专家就 AD 抑郁症达成共识。
Neurological Sciences - 抑郁症,阿尔茨海默病 - 2023-07-13
牙周炎竟会导致阿尔茨海默病!
牙周炎是怎样和阿尔茨海默病扯上关系的呢?曾有流行病学数据显示,有10年慢性牙周炎病史的人比未有牙周炎病史的人患阿尔茨海默病的比例要高出1.7倍,所以,有人怀疑牙周炎与阿尔茨海默病的发病和加重有密切联系。
转化医学网 - 牙周炎,阿尔兹海默症,小胶质细胞 - 2018-10-09
阿尔茨海默病超级治疗靶点被初步验证!
在 3.5 个月的观察期内,TB006 是安全且耐受性良好的。 最常见的AE是输液反应。 临床实验室评估、成像或心电图未检测到安全信号。 也没有与治疗相关的严重不良事件。
MedSci原创 - 阿尔茨海默病,GAL-3 - 2023-03-09
Alzheimer's & Dementia:ApoE4基因是如何损伤大脑,进而引发阿尔茨海默症的?
近日,《阿尔茨海默氏症与痴呆》杂志上发表了一项新研究,揭示了ApoE4基因损伤大脑的机制。
转化医学网 - 阿尔兹海默症 - 2020-06-29
PNAS重磅:胆固醇影响阿尔茨海默症斑块沉积,治疗新机遇将诞生!
阿尔茨海默症(AD)是一种常见的老年痴呆类型疾病,主要的病理特征包括β淀粉样蛋白沉积形成的斑块、tau蛋白过度磷酸化形成的神经元纤维缠结、炎症反应、突触减少以及神经元丢失。以往的体外实验表明
生物探索 - 阿尔兹海默症 - 2021-08-31
阿尔茨海默病危险因素医生认知度调查
随着社会老龄化进程的加快,阿尔茨海默病(AD)已经成为严重影响老年人群健康和生命质量的重要疾病。
医学论坛网 - 阿尔茨海默病,AD危险因素,早期防控,老龄化,彭丹涛,于欣,王鲁宁 - 2013-05-15
Neurology:脑脊液 Aβ38 水平与阿尔茨海默病风险有关
较高的 CSF Aβ38 水平与较低的 AD 相关变化风险相关。这些发现表明,γ-分泌酶调节剂可作为改变疾病的有效疗法。
MedSci原创 - 阿尔茨海默病,脑脊液 Aβ38 - 2022-01-05
阿尔茨海默病认知损害的研究进展
认知功能障碍根据损害程度可分为轻度认知障碍(MCI)和痴呆。明确认知障碍的发病机制,早期识别并干预MCI期AD,有可能延缓或逆转AD进程、防止痴呆发生。现对AD认知障碍的临床与基础研究进展进行了综述。 一、MCI的转归和早期筛查 1.MCI的转归:多项研究表明MCI向痴呆的转化率远远高于正常老年人。影响MCI转归的主要危险因素包括高龄、低教育、焦虑、高血压、糖尿病、高血脂、携带
中华老年医学杂志 - 淀粉样蛋白,轴浆运输,轻度认知障碍,生物标记物,NMDA - 2014-10-30
JAMA:删除载脂蛋白E 逆转阿尔茨海默氏症
虽然载脂蛋白E(ApoE)的突变形式是阿尔茨海默氏症的危险因素,但目前还不知道在一般情况下,载脂蛋白E是否对大脑健康非常重要。因此,还不知道是否完全废除各种形式的载脂蛋白E将是安全的。
生物谷 - 载脂蛋白E,阿尔茨海默氏症 - 2014-08-15
辉瑞放弃对阿尔茨海默病药物Bapineuzumab的研究
Bapineuzumab是一种旨在靶向作用于阿尔茨海默病患者脑部乙型淀粉样蛋白斑块的单克隆抗体药物。7月份辉瑞公司曾报告,一项对1,300例携带apo E4的阿尔茨海默病患者的Ⅲ期研究显示,bapineuzumab的药物效应为阴性。
网络 - 辉瑞,阿尔茨海默病,bapineuzumab - 2012-08-09
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