Neurosci Bull：抑郁基因“变脸”记
早前的研究已经发现，在高加索人（也称白种人） 中，编码5-羟色胺转运体蛋白的5-HTTLPR基因在焦虑和抑郁的发生中至关重要。5-HTTLPR短等位基因的存在对于白种人而言往往暗示着发生焦虑和抑郁的较大可能性。
EurekAlert!中文 - 神经，精神 - 2013-08-07
Blood：基因突变结合基因表达水平分析可提高APL患者预后的预测
Lucena-Araujo等人将突变分析和与急性早幼粒细胞白血病(APL)和急性髓系白血病预后不良相关基因的异常表达情况结合起来，提出一种APL综合得分 (ISAPL)，并证实其与采用全反式维甲酸（ATRA
MedSci原创 - 基因突变，APL，ATRA，ISAPL，蒽环类 - 2019-07-14
4月2日全球新冠肺炎疫情简报，全球确诊超93万，美国破21万例，预计明日全球将超100万例
美国约翰斯·霍普金斯大学发布的实时统计数据显示，截至北京时间4月2日06时30分左右，全球新冠肺炎确诊病例累计932605例，累计死亡46809例，累计治愈193177例。荷兰BNO的统
MedSci原创 - 新冠肺炎 - 2020-04-02
Circulation：房颤基因风险预测研究
背景：心房颤动（AF）有一定的遗传基础。识别AF风险较大的患者可以减少心源性脑卒中的发生。方法:要确定遗传数据是否能将房颤的风险进行分层，研究者在五项包括18919例欧洲血统的前瞻性研究探讨了AF遗传风险评分和房颤事件的发生的相关性。研究者在509例缺血性脑卒中患者（202心源性[ 40% ]）和3028例对照者中探讨， AF遗传风险评分和缺血性卒中之间的相关性。评分是基于11到719常见的与AF
MedSci原创 - 房颤，基因风险，预测分数 - 2016-11-05
Science：一种涉及基因修饰的人类心脏病的寡基因遗传
研究人员发现1病例在妊娠24周时胎儿死亡。初步尸检结果表明，死亡原因是肺发育不良所导致。然而，研究人员对组织学切片的检查显示，胎儿双心室不致密，这是基于双心室心肌壁的深凹、右心室扩张和广泛的纤维化造成的(图1B)。直系亲心脏活体成像暴露了以前未被发现的证据，4岁的兄弟妹LVNC及其父亲的轻微LVNC迹象。研究对象的祖父有心律失常，但类似于大家庭成员，未发现心脏的功能或结构异常（图1 c）。总的来说
MedSci原创 - 心脏病，寡基因遗传 - 2019-07-12
Cell：抗衰老基因可抗癌
近期一项研究进一步探索了抗衰老基因的抗癌功效。据密歇根大学与哈佛医学院联合进行的一项研究显示，实验小鼠体内如果缺少了SIRT6蛋白，其体内肿瘤的数量、体积和严重程度就会增加。联合研究员、密歇根大学医学院教授David Lombard称：“弄清楚可抑制肿瘤发展的基因图谱具有重要意义。我们的研究表明SIRT6或在阻
好医365 - 抗癌，抗衰老，肿瘤发展，癌化 - 2012-12-14
中国香港新增确诊病例14149例，疫情快速好转，4月1日起取消对9个国家禁飞令（3月21日）
据中国香港特区政府卫生署卫生防护中心3月20日公布的数据，截至3月20日0时0分，香港新增14149例新冠肺炎确诊病例，其中经核酸检测确诊病例5876例，快速抗原测试阳性呈报平台新增8273例。
网络 - 香港，香港卫生署 - 2022-03-21
消费级基因检测借中秋节日降价促销 基因检测走入大众消费圈
刮一刮口中的唾液，寄送出去，半个月左右就能从手机上获知自己的基因信息和身体秘密。随着技术的进步以及成本下降，基因检测服务走进普通消费者的视野。那么消费者应该如何辨识、选择适合自己的产品呢？中秋临近，不少基因检测机构更是推出折扣优惠，甚至只需几百元即可检测。业内人士透露，目前基因检测市场竞争越来越激烈，而且该领域的市场格局在变化，也亟待规范。一位青年市民陈先生不久前购买了一项399元的基因检测
广州日报 - 基因，中秋，检测 - 2018-09-24
媒体探访实验室：试管婴儿可阻断遗传病基因，不需基因编辑
近日，记者探访山西省生殖科学研究所生殖中心实验室，据该实验室专家介绍，通过试管婴儿，一些家族遗传病基因在早期是可以阻断的。据了解，试管婴儿周期的具体操作流程是：前期检查、促排卵、取卵/取精、精子与卵子结合受精、体外培养、取细胞进行基因检测、植入母体宫腔，最终完成孕育4
中新网 - 实验室，媒体，遗传病 - 2018-12-03
如何利用基因魔剪—CRISPR技术来进行非编码基因组功能的研究？
我们或许才刚刚开始打开对巨大的基因组非编码区域的研究，基于CRISPR的两项新技术或许就能够帮我们开启研究的新篇章。我们(原文笔者)能够很好地理解基因组中编码蛋白组分背后的规则，同时通过对DNA序列的观察我们也能够找出从事编码作用的基因的开始以及终止位置。对于基因组中残留的98%的基因组而言，却又是一番不同的故事了，如今我们对于DNA暗物质的理解都是来自于对非编码DNA单个
生物谷 - Crispr技术 - 2016-10-23
Circulation：爱吃咸，是基因作祟？
这可能与基因有关。英国一项最新研究发现，如果实验鼠缺失一个基因，就会表现得特别爱吃咸，并随之出现高血压症状。爱丁堡大学研究人员在美国《循环》杂志上报告说，对实验鼠进行基因修改，去除部分鼠脑细胞中一个名为Hsd11b2的基因（指的是11βHSD2基因在大脑条件性敲除t (Hsd11b2.BKO)），这些实验鼠变得非常爱吃咸
MedSci原创 - 基因，咸 - 2016-04-10
Nature Communications:解析抑癌基因
这个明星抑癌基因至今已被发现与多种作用因子，信号途径有关，近期来自中国科技大学，美国滨州大学医学院等处的研究人员就发现了一种抑癌基因读码框移位蛋白(Alternative reading frame protein
生物通 - 肿瘤，癌症 - 2013-03-11
JBC：验血可检测癌症基因
这一基因组数据可以用于检测癌症相关的突变，帮助医生尽早诊断癌症，以便对患者进行有效治疗。文章发表在本期的Journal of Biological Chemistry杂志上。
生物通 - 癌症，验血 - 2014-01-10
Nature：人傻请不要怪基因！
Nature网站9月8日报道，寻找智力基因的科学家正举步维艰，针对人类认知所进行的最大、最严格的基因研究之一，其结果已变得无法确定。专家们承认，即使要令人信服地确认一个对智力及其它行为特征有影响的微小基因，也可能需要搜寻超过100万人的基因组。过去人们对双胞胎的研究再次证明智力、个性及其它行为特征有其基因基础，但要把智商与DNA中的某个特定变异联系在一起，却带来了大量不可重
中国科学报 - 基因，智力，个性，教育时间 - 2014-09-11
Cell：癌症基因组沉思录
癌症基因组沉思录近日，哈佛麻省Broad研究院的著名遗传学家Eric S.Lander教授与另外一位学者完成了题为“Lessons from the Cancer Genome”的文章，介绍了癌症基因组的系统性研究进展，概况了在细胞信号传导，染色体和表观遗传调控等方面发现的新癌基因Lander 教授是Broad医学院的创始人之一，人类基因组计划领导者之一
生物360 - Cell，癌症，基因组 - 2013-05-10
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