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Blood:CDC42调控<font color="red">白血病</font>细胞对称性分裂、抑制其分化。

Blood:CDC42调控白血病细胞对称性分裂、抑制其分化。

研究发现,HSC/P转化成急性髓性白血病(AML)与CDC42在白血病细胞中的表达上调和活性增强相关。

MedSci原创 - CDC42,急性髓性白血病,细胞极性,分化,对称性分裂 - 2017-08-07

Nature Med | CT带来的辐射积累可能增加儿童/青少年<font color="red">白血病</font>风险

Nature Med | CT带来的辐射积累可能增加儿童/青少年白血病风险

对9个欧洲国家的近100万名22岁前接受过CT检查的人进行了多国队列(EPI-CT)随访,发现儿童和青少年进行CT检查后,即使在较低剂量范围内也存在患血液肿瘤的风险升高,包括淋巴瘤和骨髓瘤。

儿童肿瘤前沿 - 白血病,CT,血液系统恶性肿瘤,辐射积累 - 2023-11-21

Blood:RUNX1甲基化障碍诱发<font color="red">白血病</font>的分子机制

Blood:RUNX1甲基化障碍诱发白血病的分子机制

在家族性AML谱系中发现了一种新的RUNX1突变,该突变不能发生甲基化;HSC中RUNX1甲基化的丧失使其对由ER应激和辐射诱导的凋亡产生抗性,这是白血病前克隆的标志。

MedSci原创 - 白血病,甲基化,RUNX1,R237K - 2020-06-28

JCI Insight:接力科学圣火:年轻科学家解开家族性<font color="red">白血病</font>谜团

JCI Insight:接力科学圣火:年轻科学家解开家族性白血病谜团

30年前,医学博士Kevin Shannon在加州大学旧金山分校遗传学家Yuet Wai Kan的实验室中,进行了家族性白血病的遗传学研究。

生物探索 - 家族性白血病,染色体,遗传 - 2018-08-03

艾伯维治疗<font color="red">白血病</font>新药venetoclax获FDA突破性药物认证

艾伯维治疗白血病新药venetoclax获FDA突破性药物认证

艾伯维公司最近宣布公司开发的治疗白血病新药venetoclax获得了FDA的突破性药物认证。FDA认为这种药物在治疗带有17p基因缺失突变的慢性粒细胞白血病患者方面有着显著疗效。数据显示,目前约有3%-10%的一线慢性粒细胞白血病患者都带有这种基因突变,而在出现抗药性的慢性白血病患者中,这一比例更是高达50%之多。

生物谷 - 白血病,FDA - 2015-05-11

他只用三段文字,永远改变了人类对<font color="red">白血病</font>的认识

他只用三段文字,永远改变了人类对白血病的认识

那座离他只有几十英里的城,也因为他,永远与白血病联系到了一起。

药明康德 - 白血病,癌症 - 2017-02-16

Cell:维生素C可能促使血癌干细胞死亡,有望抗<font color="red">白血病</font>

Cell:维生素C可能促使血癌干细胞死亡,有望抗白血病

维生素C可以“告知”骨髓中的有缺陷的干细胞成熟并正常死亡,而不是倍增引起血液癌。这是由纽约大学Langone Health Perlmutter癌症中心的研究人员领导的一项研究的发现,并于8月17日在“Cell”杂志上发表。

medicalxpress - 维生素C,血癌,干细胞,死亡,白血病 - 2017-08-18

JCO:达沙替尼治疗慢性粒细胞<font color="red">白血病</font>慢性期儿童患者

JCO:达沙替尼治疗慢性粒细胞白血病慢性期儿童患者

慢性粒细胞白血病慢性期(CML-CP)儿童患者需要有效安全的治疗方案。达沙替尼获得批准用于治疗CML-CP成人和儿童患者。一项Ⅰ期试验确定了费城染色体阳性(Ph+)儿童白血病患者适宜的剂量。

MedSci原创 - 慢性粒细胞白血病,达沙替尼,慢性期 - 2018-03-03

第23届ASGCT:细胞疗法NTLA-5001治疗急性髓细胞<font color="red">白血病</font>!

第23届ASGCT:细胞疗法NTLA-5001治疗急性髓细胞白血病

Intellia Therapeutics是一家领先的基因组编辑公司,致力于利用CRISPR / Cas9技术开发治疗药物。

MedSci原创 - 急性髓细胞白血病,CRISPR / Cas9,NTLA-5001 - 2020-05-13

Imbruvica和Gazyvo联用获FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞<font color="red">白血病</font>

Imbruvica和Gazyvo联用获FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病

重镑白血病药物Imbruvica再次扩大其应用范围,近日获得FDA批准与Gazyvo联合用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL / SLL)的一线治疗。

MedSci原创 - Imbruvica,慢性淋巴细胞白血病,Gazyvo - 2019-01-28

2019 ELN专家建议:急性早幼粒细胞<font color="red">白血病</font>的管理(更新)

2019 ELN专家建议:急性早幼粒细胞白血病的管理(更新)

2019年2月,欧洲白血病网(ELN)更新发布了急性早幼粒细胞白血病的管理建议,该建议是对2009年版建议的更新,主要建议内容涉及急性早幼粒细胞白血病的诊断检查和支持性治疗,诱导、维持以及巩固治疗,特殊情况的管理

网络 - 急性早幼粒细胞白血病 - 2019-03-11

科研人员研发出治疗<font color="red">白血病</font>耐药突变新型抑制剂

科研人员研发出治疗白血病耐药突变新型抑制剂

9日从中国科学院合肥物质科学研究院获悉,该院科研人员研发出一种能克服急性髓性白血病(AML)耐药突变的新型抑制剂。

中国新闻网 - 白血病,耐药突变,新药物 - 2017-10-20

2018 加拿大循证指南:慢性淋巴细胞白血病的一线治疗

在美国和加拿大慢性淋巴细胞白血病是最常见的成人白血病,关于其一线治疗还没有统一的国家指南。本文主要针对慢性淋巴细胞白血病的一线治疗提出相关指导建议。

Curr Oncol. 2018 Oct;25(5):e461-e474. - 慢性淋巴细胞白血病,一线治疗 - 2018-11-28

慢性髓细胞白血病药物临床试验中检测微小残留的技术指导原则

为鼓励抗肿瘤新药研发,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《慢性髓细胞白血病药物临床试验中检测微小残留的技术指导原则》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的

CDE - 慢性髓细胞白血病 - 2021-11-19

Nat Gene:白血病相关的基因突变或影响儿童的机体发育

近日,一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究论文中,来自伦敦癌症研究所的研究人员通过研究发现,和儿童白血病相关的基因突变(DNA甲基转移酶基因突变)或许会影响患者的生长和智力发育,早在之前研究者就发现了DNA甲基转移酶基因(DNMT3A)的突变和儿童白血病相关。

生物谷 - 白血病,基因突变,儿童 - 2014-03-12

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