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Ann Hematol:纳武单抗治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤的疗效——真实世界研究证据

Ann Hematol:纳武单抗治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤的疗效——真实世界研究证据

经典霍奇金淋巴瘤(cHL)被认为是一种可治愈的疾病;然而,在大约1/3的应答患者在完成治疗后会复发。纳武单抗是一种免疫检查点抑制剂,已被批准用于治疗复发/难治性cHL,通过阻断程序性死亡1(PD-1)

MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤,纳武单抗 - 2021-06-06

Blood:纳武单抗联合本妥昔单抗±苯达莫司汀治疗复发/难治性霍奇金淋巴瘤

Blood:纳武单抗联合本妥昔单抗±苯达莫司汀治疗复发/难治性霍奇金淋巴瘤

纳武单抗联合BV诱导治疗后的完全代谢缓解率为59%,巩固治疗前任何时间的完全代谢缓解率为94%

MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤,苯达莫司汀,纳武单抗,本妥昔单抗 - 2023-01-11

百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo未来增长前景堪忧

百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo未来增长前景堪忧

百时美施贵宝公司BMS的2018第四季度业绩显示,肿瘤免疫治疗重磅药物Opdivo的销售额增长良好,但有迹象显示该药物的未来增长前景令人担忧。

MedSci原创 - PD-1,Opdivo,Keytruda - 2019-01-25

Lancet:纳武单抗用于晚期肝癌(CheckMate 040)

Lancet:纳武单抗用于晚期肝癌(CheckMate 040)

纳武单抗对于晚期肝癌患者表现出良好的安全性及耐受性,持久的客观缓解率表明纳武单抗具备治疗晚期肝癌的潜力

MedSci原创 - 肝癌,PD-1单抗,纳武单抗 - 2017-04-21

ASCO:转移性胰腺癌患者化疗免疫治疗后生物特征与生存率的关系

ASCO:转移性胰腺癌患者化疗免疫治疗后生物特征与生存率的关系

通过对mPDAC患者一线化疗免疫疗法的随机II期试验进行深入的转化和ML分析,该研究发现了与各组OS明显相关的新型生物标志物。

MedSci原创 - 2022-06-03

Cancers:晚期胃食管癌免疫疗法的生物标志物

Cancers:晚期胃食管癌免疫疗法的生物标志物

包括抗程序化死亡-1(PD-1)抗体pembrolizumab和nivolumab在内的免疫疗法已经被批准用于GEC的治疗。此外,近期的大型

MedSci原创 - 免疫治疗,生物标志物,胃食管癌 - 2021-05-27

临床试验表明:免疫治疗可以提高肺癌患者的生存率

临床试验表明:免疫治疗可以提高肺癌患者的生存率

根据一项新的研究报告,针对晚期肺癌患者的III期临床试验的结果可以帮助肿瘤学家更好地预测哪些患者可能从免疫治疗中获益最多,作为基于其肿瘤独特分子特征的一线治疗。

medicalxpress - 晚期癌症,III期临床试验,免疫治疗 - 2017-09-25

体外诊断可监测皮肤癌的复发

体外诊断可监测皮肤癌的复发

通过对癌症患者进行血液检测,可以监测晚期黑色素瘤皮肤癌患者在治疗期间癌症的复发情况。 来自英国曼彻斯特癌症研究所的科研工作人员,通过对七个晚期黑色素瘤患者血液样品中循环肿瘤DNA(circulating tumor DNA)进行检测研究分析。他们的研究结果证明可以通过跟踪CtDNA在血液的水平,来判断癌症的复发。 另外,科研人员还发现,如果检测到NRAS和PI3K等基因发生突变,在癌症治疗

生物谷 - 诊断,皮肤癌 - 2016-03-10

Opdivo+Yervoy二线治疗肝细胞癌被FDA批准

Opdivo+Yervoy二线治疗肝细胞癌被FDA批准

3月11日,百时美施贵宝宣布FDA批准Opdivo(1mg/kg)+Yervoy(3mg/kg)用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。

MedSci原创 - FDA,肝细胞癌,二线 - 2020-03-16

CSCO2018现场速递│晚期食管癌药物治疗新进展

CSCO2018现场速递│晚期食管癌药物治疗新进展

2018年CSCO学术年会于2018年9月19日至9月23日在厦门隆重召开,本届大会以“全力推进临床研究,谱写抗癌治疗新篇章”为主题,针对肺癌、胃癌、结直肠癌等各瘤种设立专场,传递各领域的新观念和新动态。CSCO食管癌专家委员会特设9月22日的食管癌专场,围绕食管癌的外科治疗、放疗和内科治疗展开了深入探讨,其中中国医学科学院肿瘤医院黄镜教授对食管癌的药物治疗进行了系统的演讲,北京大学肿瘤医院沈琳教

ioncology - 晚期食管癌,药物治疗 - 2018-09-26

Front Oncol:呋喹替尼+PD-1抑制剂 vs 瑞戈非尼+ PD-1抑制剂治疗难治性微卫星稳定的转移性结直肠癌患者的疗效

Front Oncol:呋喹替尼+PD-1抑制剂 vs 瑞戈非尼+ PD-1抑制剂治疗难治性微卫星稳定的转移性结直肠癌患者的疗效

该研究表明,呋喹替尼+PD-1抑制剂(FP)可改善难治性微卫星稳定(MSS)的转移性结直肠癌患者的PFS。

MedSci原创 - 呋喹替尼,瑞戈非尼,微卫星稳定(MSS)或无错配修复蛋白缺失(pMMR)的晚期结直肠癌 - 2021-10-06

条件性CD28共刺激剂和双重PD-L1和CTLA-4检查点抑制剂davoceticept临床试验遭遇挫折:患者死亡

条件性CD28共刺激剂和双重PD-L1和CTLA-4检查点抑制剂davoceticept临床试验遭遇挫折:患者死亡

制药公司 Alpine 本周一披露, 因患者死亡,FDA 已暂停其 I 期 NEON-2试验的部分临床试验。

MedSci原创 - PD-L1,CTLA-4,刺激受体CD28 - 2022-03-09

ASCO 2016:pembrolizumab和ipilimumab联合治疗晚期黑色素瘤的安全性和有效性在可接受范围(KEYNOTE-029)

ASCO 2016:pembrolizumab和ipilimumab联合治疗晚期黑色素瘤的安全性和有效性在可接受范围(KEYNOTE-029)

根据ASCO年会上公布的KEYNOTE-029试验数据,pembrolizumab和ipilimumab联合治疗晚期黑色素瘤时,表现出了强大的抗肿瘤活性和可接受的毒性。抗PD-1抗体pembrolizumab(Keytruda, Merck)是被批准在美国和国际上用于晚期黑色素瘤的治疗。KEYNOTE-006试验数据显示pembrolizumab与ipilimumab(Yervoy, Bristo

MedSci原创 - KEYNOTE-029,黑色素瘤,Pembrolizumab,Ipilimumab - 2016-06-21

即将结束临床试验的全球重磅药物TOP 15

其中,百时美施贵宝(BMS)凭借其PD-1抑制剂项目nivolumab雄踞榜首,

生物谷 - 基因治疗,临床试验,药物 - 2014-08-12

全球top 15制药企业最为倚重的重磅炸弹产品

2013年全球top15制药企业的原研处方药收入平均有25%都来自销售额最高的单一品种,其中Teva和AbbVie对核心产品的依赖强度最为 突出。尽管原研处方药在Teva整体业务中的份额还不到一半(47%),但是多发性硬化症药物Copaxone在Teva创新性处方药收入中的占比高达 78.6%,Copaxone对Teva整体销售收入和利润率的表现都起着至关重要的作用。 AbbVie处方药业务

中国新药杂志 - 制药,重磅 - 2014-06-09

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