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我国自主研发的抗新冠口服药 VV116 启动三<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>研究

我国自主研发的抗新冠口服药 VV116 启动三临床研究

VV116是一款新型口服核苷类抗SARS-CoV-2药物,可抑制SARS-CoV-2复制。

网络 - 新冠口服药 - 2022-03-16

Radiology:深度学习预测<font color="red">临床</font>I<font color="red">期</font>非小细胞肺癌N2转移和生存

Radiology:深度学习预测临床I非小细胞肺癌N2转移和生存

深度学习特征能准确预测临床I非小细胞肺癌N2病变及预后分层

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,深度学习 - 2022-01-02

二代流感创新药玛氘诺沙韦片III<font color="red">期</font>研究达到主要<font color="red">临床</font>终点

二代流感创新药玛氘诺沙韦片III研究达到主要临床终点

玛氘诺沙韦片是一款cap依赖型核酸内切酶抑制剂,可抑制流感病毒中cap依赖型核酸内切酶,从而阻断病毒自身mRNA的转录,使其失去自我复制能力,从根源对病毒实施精准打击。

网络 - 流感 - 2024-04-30

Lancet Oncology:III<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验显示非小细胞肺癌治疗现有方案仍最理想

Lancet Oncology:III临床试验显示非小细胞肺癌治疗现有方案仍最理想

为了探究对不能进行手术的III非小细胞肺癌患者进行标准剂量或高剂量适形放射治疗同时给予卡铂与紫杉醇化疗以及额外补充西妥昔单抗的治疗效果,比较整体生存率,美国华盛顿大学的Jeffrey D Bradley

MedSci原创 - 非小细胞肺癌 - 2015-01-21

显著减轻疼痛并改善功能 骨关节炎创新疗法3<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>结果积极

显著减轻疼痛并改善功能 骨关节炎创新疗法3临床结果积极

2021年9月15日,Ampio Pharmaceuticals公司宣布,在研疗法Ampion在3临床试验AP-013中获得积极顶线结果。

药明康德 - 骨关节炎,炎症 - 2021-09-18

礼来阿尔茨海默病β淀粉样蛋白抗体疗法达到II<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>主要终点

礼来阿尔茨海默病β淀粉样蛋白抗体疗法达到II临床主要终点

1月12日,礼来宣布其靶向N3pG-β淀粉样蛋白(β-amyloid)抗体药物donanemab治疗早期阿尔茨海默病II临床研究(TRAILBLAZER-ALZ)获得积极结果。与安慰剂相比,dona

医药魔方 - 阿尔兹海默症 - 2021-01-13

免疫联合疗法O药+Y药:黑色素瘤辅助治疗的III<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>失败

免疫联合疗法O药+Y药:黑色素瘤辅助治疗的III临床失败

百时美施贵宝的免疫联合疗法(PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy):在已完成手术切除的高危黑色素瘤患者中未达到实验终点。

MedSci原创 - 黑色素瘤,PD-1单抗Opdivo,CTLA-4单抗Yervoy - 2020-10-11

Gastroenterology:GS-0976治疗非酒精性脂肪性肝炎II<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>效果显著

Gastroenterology:GS-0976治疗非酒精性脂肪性肝炎II临床效果显著

研究认为,GS-0976可减少非酒精性脂肪性肝炎患者肝脏脂肪含量、降低纤维化以及肝脏生物化学标志物水平

MedSci原创 - 非酒精性脂肪性肝炎,NASH,肝脂肪变性 - 2018-07-30

Eur J Cancer:ctDNA作为4<font color="red">期</font>结直肠癌的生物标志物的<font color="red">临床</font>效益

Eur J Cancer:ctDNA作为4结直肠癌的生物标志物的临床效益

对于转移性结直肠癌患者,分层治疗(手术或化疗)通常基于粗略的临床病理特征,如肿瘤大小和病灶数量。循环肿瘤DNA(ctDNA)作为疾病轨迹和生物学的潜在生物标志物,可以帮助将结直肠癌患者更好的分层。本研

MedSci原创 - 结直肠癌,生物标志物,ctDNA - 2021-01-13

JCO:高剂量舒尼替尼治疗难治性实体瘤患者的I<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验

JCO:高剂量舒尼替尼治疗难治性实体瘤患者的I临床试验

最近,在临床前数据的基础上,研究人员进行了一次I临床试验。

MedSci原创 - 舒尼替尼,实体瘤 - 2018-12-30

特瑞普利单抗一线治疗食管癌III<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>研究达到主要研究终点

特瑞普利单抗一线治疗食管癌III临床研究达到主要研究终点

4月22日,由君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合化疗一线治疗晚期食管鳞癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ临床研究(JUPITER-06研究)在期中分析中,

MedSci原创 - 君实生物,特瑞普利单抗,特瑞普利单抗注射液(拓益®) - 2021-04-26

ASCO 2014:贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II临床试验

对于局部晚期直肠癌(LARC),在高质量的全直肠系膜切除术(TME )中允许省略术前放化疗(PCRT),局部复发的情况不很常见。疾病转移的风险可部分通过磁共振成像(MRI)获得预测。然而术前放化疗并不能惠及所有的LARC患者,且与长期的患病率相关。 化疗( Cty )可减少局部复发的机会,但术后辅助化疗的依从性差,因此CRT后化疗的疗效已受到质疑。新辅助化疗手段正在原发性结肠癌和直肠癌(FOXTR

dxy - 直肠癌,贝伐单抗 - 2014-05-23

ASCO 2014:克唑替尼一线治疗晚期ALK阳性非鳞NSCLCIII临床结果

一项多中心、随机、开放标签的III临床研究评价了克唑替尼比较培美曲塞-铂类化疗( PPC )的疗效与安全性。方法:试验在2011年1月至2013年7月间进行,343例初治的晚期非鳞状ALK阳性非小细胞肺癌患者入选,按1:1随机化。 两组患者分别口服克唑替尼250 mg BID(n = 172

dxy - 克唑替尼,ALK - 2014-05-20

心血管领域临床进展及SCI论文和基金写作-MedSci快报(第72

http://www.medsci.cn/ENewsletter/20130415/

MedSci原创 - 基金 - 2013-04-15

Lancet:RNAi基因治疗新药ALN-PCS明显降低患者胆固醇水平(临床I研究)

最新完成的临床试验显示,一种通过调控基因来降低胆固醇的药物同样有效,且无明显副作用。由Alnylam 公司研发,在英国盖氏医院研究人员与美国同行一起,在英国新一《柳叶刀》杂志上报告说,一种被称为“ALN-PCS”的新药,可通过干扰核糖核酸来抑制PCSK9 基因的表达,使身体清除有害胆固醇的能力恢复正常

新华网 - ALN-PCS,基因治疗,他汀 - 2013-10-11

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