BioRxiv：新冠病毒基因组变异监测及研究方法取得阶段性突破
病毒在传播过程中很有可能会发生变异，新型冠状病毒也不例外。对其变异的监测变得尤为重要。然而，临床样本情况复杂，研究机构如何根据样品的病毒载量情况和研究目的。
生物探索 - 新冠肺炎 - 2020-03-30
Blood：血小板和iPSC来源的巨核细胞的全基因组转录图谱和RNA测序
GWAS研究已经明确了与血小板相关表型相关的常见变异，但由于这些变异主要位于内含子中或基因间，它们与血小板生物学特征的相关性尚不清楚。
MedSci原创 - 血小板，巨核细胞，数量性状位点(eQTL) - 2020-11-02
最富医生陈颂雄将这家“消费者基因组学”公司纳入囊中
NantOmics公司主要提供分子诊断服务，首家挖掘癌症驱动基因组和蛋白质组的差异，通过分析同一个患者的正常细胞和肿瘤细胞，并确定服用药物后，DNA翻译成蛋白质
生物探索 - 陈颂雄，消费者基因组学 - 2017-04-19
ESH 2023 中国之声 | 药物基因组学指导下的高血压药物治疗
与常规治疗相比，药物基因组学指导下的药物治疗能更有效地控制血压。
MedSci原创 - 高血压，药物基因组学，ESH 2023 - 2023-06-25
Genome Res：长读长测序—揭示乳腺癌中的大规模基因组破坏
癌症做到早发现需要尽早准确的发现基因周围高度复杂的DNA变异。研究人员认为长读序列是捕获结构变异复杂性的宝贵工具，这对进一步研究和临床应用有着重要意义。
生物探索 - 基因组破坏，癌细胞进化，变异 - 2018-07-22
【重复】基因组“暗物质”帮助科学家找到治疗乳腺癌新方法！
虽然蛋白质编码的基因突变在癌症基因组中占据了首要位置，但事实上，非编码基因在推动肿瘤生长的过程中也起着不容忽视的作用。近期，一项新的研究揭示了乳腺癌复发性突变等九个非编码元素。
来宝网 - 基因组，治疗，乳腺癌 - 2017-06-30
Nat Commun：基于45万样本的胃肠道疾病全基因组关联研究
胃肠道（GI）疾病在西方国家中非常普遍，其会占用大量的医疗保健资源，产生沉重的社会经济负担，并影响到患者的生活质量。
MedSci原创 - GWAS，全基因组关联研究，遗传易感性，胃肠道疾病 - 2021-03-05
Nature Methods：革命性的CRISPR-CasRx筛选平台：开启癌症基因组新篇章
开发高效、系统的技术平台，对lncRNA进行全基因组规模的功能筛选，对于揭示其在生理和病理过程中的作用至关重要。
生物探索 - lncRNA，CRISPR-CasRx - 2024-03-01
Physics Med Biol：苏州医工所在肿瘤影像基因组学研究中取得进展
近年来，我国肿瘤发病率明显上升，恶性肿瘤位于我国城市居民主要疾病死亡率首位。肿瘤防治工作具有重大社会意义与科学价值，肿瘤疗效与预后评估是其中的关键研究领域。肿瘤标记物是肿瘤发生发展以及疗效好坏的重要指标，在肿瘤疗效与预后评估中起着至关重要的作用，如何找出有效的肿瘤标记物是当前研究的重要挑战。
苏州生物医学工程技术研究所 - 肿瘤，基因组学 - 2018-04-29
Cell：癌症治疗的新前沿：基于蛋白组学与基因组学的免疫亚型鉴定与靶向
通过对这些数据的深入分析，作者希望为免疫治疗提供更为精准的靶点，为癌症患者带来更有效的治疗方案。
生物探索 - 癌症，免疫治疗，基因组学，蛋白组学 - 2024-02-20
Nature Genetics：癌症基因组学的新突破：探索复杂基因型与表型关联的组合遗传策略
文章提出一种组合遗传策略，旨在通过在器官培养中应用多种遗传操作，快速生成具有临床相关性的膀胱和前列腺癌模型。
生物探索 - 组合遗传策略，膀胱和前列腺癌模型 - 2024-03-06
Science Advance：微针辅助基因组编辑可协同治疗炎症性皮肤病!
CRISPR-Cas9蛋白经皮靶向控制炎症因子合成基因，可协同治疗炎症性皮肤疾病
MedSci原创 - 基因编辑，炎症性皮肤病 - 2021-03-12
F1000基因组学和遗传学七大新闻(2011.9.15)
HIV从细胞膜出芽生长，图片来自维基共享资源 1. RNA荧光标记一种用来标记和追踪活细胞中RNA过程的新技术，有望像绿色荧光蛋白(GFP)开启蛋白质研究那样打开RNA生物学研究。这种标记方法由结合到GFP类似荧光素的短RNA序列组成，能够产生很多颜色的荧光。这些RNA-荧光素复合物然后能够融合到细胞中的RNA分子。J.S. Paige et al., “RNA mimics of gree
生物谷 - 基因组学，遗传学 - 2011-12-05
个人基因组测序将蓬勃发展 – 生物谷专访Knome公司总裁及CEO
Knome 公司位于美国马萨诸塞州剑桥市，它是第一家商业性的为个人提供全基因组测序和分析服务的测序公司。目前已经完成了第一个商业个人基因组测序，并在积极推动这一产业的发展。
会议 - 2008-07-17
科学狂人C.Venter：5年后全球将拥有500万个人基因组序列
2000年，科学家们完成了第一个人类基因组草图。虽然从草图完成之日起，测序成本就迅速降低，导致大量的基因组数据产生，但是到今天，我们并没有将基因组信息充分利用起来。他创办了Celera Genomics公司，并展开与人类基因组计划互相竞争、且具有商业目的项目，并被人称为“科学狂人”。 近日，Venter在奇点大
测序中国 - 基因组序列 - 2014-11-17
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