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人类<font color="red">基因组</font>自带抗病毒核糖核苷酸

人类基因组自带抗病毒核糖核苷酸

至今为止,病毒感染仍然是公共卫生面临的主要挑战,增强对病毒生命周期过程的机理理解对于开发新的治疗策略是必要的。

MedSci原创 - 抗病毒 - 2018-06-23

助力精准医疗,推动未来健康——中国药物<font color="red">基因组</font>学学术大会隆重召开

助力精准医疗,推动未来健康——中国药物基因组学学术大会隆重召开

10月27日,第四届中国药物基因组学学术大会暨首届中国个体化用药-精准医学科学产业联盟大会在西安隆重开幕。来自国内生命科学领域的多名院士、专家齐聚一堂,就药物基因组学的前沿技术与产业落地进行研讨与交流。

生物探索 - 精准医疗,未来健康,中国药物基因组学学术大会 - 2017-10-27

心脏病药物迎来重磅炸弹,人类<font color="red">基因组</font>数据淘金时代已经开启了

心脏病药物迎来重磅炸弹,人类基因组数据淘金时代已经开启了

据世界卫生组织2015年的统计数据,『心血管疾病是全球的头号死因,估计在2012年有1750万人死于心血管疾病,占全球死亡总数的31%。这些死者中,估计740万人死于冠心病,670万人死于中风。』 由于市场的治疗需求巨大,众多的药企都在开展心血管疾病药物的研发。5月18日,制药巨头安进(Amgen)全资收购的子公司deCODE genetics,在医学四大期刊之一的《新英格兰医学杂志》发表文

奇点网 - 心脏病,药物,基因治疗 - 2016-05-24

《新英格兰杂志》:英国和爱尔兰万人队列的儿科罕见病<font color="red">基因组</font>诊断研究

《新英格兰杂志》:英国和爱尔兰万人队列的儿科罕见病基因组诊断研究

二代基因测序(Next-generation sequencing,NGS)技术极大地提高了儿童罕见病患者获得准确基因诊断的可能,通过对患者基因组中每一个基因同时进行检测,获得患者身上携带的

MedSci原创 - 基因组 - 2023-05-09

JAMA Neurology:脑脊液下一代<font color="red">基因组</font>测序技术在肿瘤检测中的应用

JAMA Neurology:脑脊液下一代基因组测序技术在肿瘤检测中的应用

该病例对照研究表明,CSF mNGS的样本体积要求低,不需要保持细胞的完整性,而且最初是用来诊断神经系统感染的,在脑脊液细胞学和/或流式细胞仪检测结果为阴性的患者中,也可检测出CNS恶性肿瘤的遗传证据

MedSci原创 - 脑膜炎,肿瘤检测,元基因组下一代测序 - 2021-12-02

Radiology:尿路上皮癌的突变特征:<font color="red">基因组</font>学会改变影像学吗?

Radiology:尿路上皮癌的突变特征:基因组学会改变影像学吗?

尿路上皮癌起源于尿路上皮细胞,90%-95%的病例累及膀胱,5%-10%累及上尿路。

MedSci原创 - 基因组学,尿路上皮癌,突变状态,转移模式 - 2021-06-09

重磅:5万人<font color="red">基因组</font>+电子病历数据揭示<font color="red">基因</font>与疾病重大关联,科学算命不远矣

重磅:5万人基因组+电子病历数据揭示基因与疾病重大关联,科学算命不远矣

2012年,基因产业界暗流涌动,制药巨头安进(Amgen)斥资4.15亿美元全资收购deCODE genetics,这个拥有「世界上最有价值基因组数据库之一」的公司,坐落在冰岛,拥有近40万人的基因组数据一大批药企和医院纷纷启动自己的基因组测序计划,希望拥有自己的数据宝藏,深度挖掘基因与疾病之间的关系。

奇点网 - 基因,预测 - 2016-12-24

Nat Methods:新泛<font color="red">基因组</font>研究工具包PGR-TK,可在多种尺度上分析重复/临床相关复杂<font color="red">基因</font>变异

Nat Methods:新泛基因组研究工具包PGR-TK,可在多种尺度上分析重复/临床相关复杂基因变异

通过将PGR-TK中的图分解方法应用于二型主要组织相容性复合体(MHC-II)中,证明了人类泛基因组对分析复杂基因区域的重要性。

测序中国 - 泛基因组,PGR-TK - 2023-07-12

携带相同<font color="red">基因组</font>的癌细胞或许会表现出不同的行为!

携带相同基因组的癌细胞或许会表现出不同的行为!

该研究支持恶性克隆适应性背后的非遗传转录过程的基本见解,这或许也为后期科学家们开发新型癌症治疗性策略提供了新的线索和思路。

细胞 - 癌细胞 - 2021-12-26

Neurology:肠道微生物<font color="red">组</font>宏<font color="red">基因组</font>学分析提示,多发性硬化患者可能存在肠道微生物紊乱!

Neurology:肠道微生物基因组学分析提示,多发性硬化患者可能存在肠道微生物紊乱!

近日,研究人员利用儿童发病的MS患者和正常对照者的粪便样本进行宏基因组分析。研究发现,肠道微生物群的功能潜能和分类学在两之间有所不同,包括古菌产甲烷途径的高发病率和乳酸发酵途径缺失。

MedSci原创 - 多发性硬化,肠道微生物菌群,神经变性病,疾病修饰治疗 - 2022-01-14

Oncogene:中心体丢失能够导致<font color="red">基因组</font>不稳定和恶性前列腺肿瘤

Oncogene:中心体丢失能够导致基因组不稳定和恶性前列腺肿瘤

局部的、非惰性前列腺癌(PCa)可以通过大规模的基因组重排、异倍体、染色体碎裂和其他染色体不稳定形式(CIN)来鉴定,而上述情况是怎样发生的仍旧不清楚。

MedSci原创 - 中心体,前列腺,基因组 - 2019-09-18

BMC Infect Dis:CMV<font color="red">基因组</font>变异与有症状的感染和听力损失相关性研究

BMC Infect Dis:CMV基因组变异与有症状的感染和听力损失相关性研究

尽管已有大量的研究,鉴定疾病风险增加的CMV感染儿童的临床或者实验室标记仍旧还没有鉴定。最近,有研究人员进行了病毒全基因组测序(NGS)来探索病毒多样性和特定的病毒变异与有症状的感染和SNHL相关性情况。研究包括了从30个从婴儿尿液中提取的CMV DNA样。研究人员对

MedSci原创 - 听力损失,巨细胞病毒,基因组 - 2020-01-01

Nat Commun发文:CRISPR/Cas9<font color="red">基因</font>编辑可能导致细胞毒性和<font color="red">基因组</font>不稳定性

Nat Commun发文:CRISPR/Cas9基因编辑可能导致细胞毒性和基因组不稳定性

CRISPR基因编辑通常需要切割两条DNA链。在某些情况下,这种操作会引发p53反应。在这种反应下,受到基因编辑的细胞会被“标记”为受损,然后被清除,从而降低基因编辑过程的效率。

科研转化 - CRISPR/Cas9基因编辑 - 2022-08-26

Cell:新研究构建出人类<font color="red">基因组</font>中的单细胞染色质图谱

Cell:新研究构建出人类基因组中的单细胞染色质图谱

重大突破!

细胞 - 健康,人类基因组 - 2021-11-24

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