Opdivo单药治疗晚期肝癌是安全有效的（CheckMate 040）
2016年的肝病会议上提交的CheckMate 040试验数据显示，Opdivo单药治疗晚期肝癌患者是安全、有效的，无论患者的感染情况。来自西班牙那瓦那大学的Bruno Sangro试图评估剂量递增nivolumab (0.1–10 mg/kg，每两周一次)治疗晚期HCC患者的安全性、耐受性和有效性。
MedSci原创 - Opdivo，单药治疗，晚期肝癌 - 2016-11-18
吸入性mRNA疫苗是否安全有效？临床前研究综述
肌肉注射的mRNA疫苗已被证明在SARS-CoV-2大流行中有效和安全。但肌内注射mRNA疫苗的效果在接种疫苗接种后的几个月内减弱，这使得频繁的加强注射成为必要的。为增强加强针效果并降低给药难度，肺部
圭特mRNA - 吸入性，mRNA疫苗，吸入性mRNA疫苗 - 2022-12-10
Lancet Infect Dis：依法韦仑治疗HIV感染的安全性
背景：通过ENCORE1实验主要分析确立了联合替诺福韦和恩曲他滨时，400毫克依法韦仑和600毫克表针剂量依法韦仑组在96周时依法韦仑的非劣效性和安全性。
MedSci原创 - 依法韦仑，HIV感染 - 2015-04-20
扎那米韦是否可安全有效治疗重度流感患儿？
据ID Week 2016上展示的一项新的研究显示，对于高风险并发症和无法耐受肠内给药的住院儿童来说，使用静脉扎那米韦来抗流感治疗或有较好的安全性和耐受性。研究人员共招募了71名流感儿童和青少年（平均年龄为7岁），以评估静脉扎那米韦的疗效和安全性。年龄≤6岁且患病7天内住院的患者开始接受14
MedSci原创 - 扎那米韦，流感，安全性 - 2016-10-31
PNAS：强迫症患者对于外界刺激是否“安全”存在识别困难
最近一项研究表明，强迫症患者对于外界的某种特定刺激是否安全缺乏识别的能力，因此难以克服他们遇到上述情况时产生的反复冲动。
生物谷 - 强迫症，神经系统 - 2017-03-08
王建祥：CAR-T治疗的安全性与应用
CAR-T大多数应用自体的淋巴细胞，鼠源性序列为主。通用型CAR-T与人源化CAR-T各自有其自身的特点，二者可以互为补充。第一，自体CAR-T制备周期长，使用成本高，因此体现了对通用性CAR-T的需求。第二，通用性CAR-T应用鼠源性序列，这种外源性的序列免疫原性强，应用后体内存活时间短。因此若需要更长时间的CART的存活，就体现了对人源化CAR-T的需求。总之，两种CAR-T目前都在发展阶段。
ioncology - CAR-T治疗，安全性，应用 - 2018-12-10
JAMA：阿地溴铵长期心血管安全性研究
研究认为，对于高心血管疾病风险的慢性阻塞性肺病患者，阿地溴铵3年的长期心血管风险与安慰剂相当，且可以显著降低中度至重度慢性阻塞性肺病恶化风险
MedSci原创 - 阿地溴铵，COPD，心血管风险 - 2019-05-09
单药化疗耐药的滋养细胞肿瘤Avelumab 治疗安全有效
法国里昂You等报告，在单药化疗耐药的滋养细胞肿瘤（GTT）患者中，Avelumab具有良好的安全性，可治愈约50%的患者。Avelumab 可能是一种新的治疗选择，特别是对于拟联合化疗患者。（J C
张师前公众号 - 妊娠滋养细胞肿瘤，滋养细胞肿瘤 - 2021-01-23
NEJM：Bempedoic acid降低LDL胆固醇的安全性和疗效
在这项为期52周的试验中，加入最大耐受他汀类药物治疗的贝三酸不会导致整体不良事件发生率高于安慰剂，导致LDL胆固醇水平显着降低。
网络 - Bempedoic，acid，LDL胆固醇，安全性，疗效 - 2019-03-14
他汀治疗对肝硬化患者安全且可能有益
圣迭戈(EGMN)——一项研究显示，他汀治疗对于肝硬化患者不仅是安全的，还可能延缓肝脏疾病进展至肝功能失代偿，延长患者寿命。 因为安全性方面的顾虑，一些临床医生对于晚期肝病患者不给予他汀治疗，或对已使用者停止他汀治疗。
网络 - 肝硬化患者使用他汀 - 2012-06-04
Medicine ：舍曲林治疗早泄的疗效和安全性分析
目前，舍曲林对早泄（PE）患者疗效和安全性的证据不一致。本文旨在评估舍曲林治疗PE的疗效和安全性。研究人员在Medline（OVID），Embase，Cochrane图书馆和2个中文数据库中搜索了评价Sertraline在PE患者中的疗效和安全性的随机对照试验（RCT）和随机交叉试验（RTs）进行荟萃分析
网络 - 2020-02-27
造血干细胞治疗多发性硬化安全性堪忧
丁香园 - 造血干细胞，多发性硬化 - 2015-05-29
JID：既往带状疱疹史不影响疫苗的安全性
带状疱疹预防研究（SPS）是一项大型的随机双盲安慰剂对照的临床试验，涉及了38546名具有免疫力的、年龄大于60岁的成年人。研究发现，活性减毒带状疱疹疫苗（Oka/Merck VZV vaccine）能够减轻61%的带状疱疹相关的疼痛或不适，使带状疱疹后神经痛的发病率降低了67%，使带状疱疹的发病率降低了51%。因此，无论是否有过带状疱疹病史，CDCC和ACIP均推荐大于60岁的成年人接种带状疱疹
MedSci原创 - 带状疱疹，安全性 - 2013-05-09
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