J Gastroenterol Hepatol：肝细胞癌监测失败的发生率和危险因素
诊断时Child-Pugh B/C和AFP≥100 ng/mL与肿瘤监测失败相关。然而，在入组，肝脏功能储备处于Child-Pugh B级，以及在随访期间出现与肝脏相关的并发症可能是早期肝癌监测失败的预测因素。
MedSci原创 - 肝细胞癌，失败，Child-Pugh，B/C，AFP - 2018-08-27
Keytruda联合PARP抑制剂III期临床试验失败！默沙东终止研究
在mCRPC患者中，尽管使用了雄激素剥夺疗法来阻断雄激素的作用，但前列腺癌仍会生长并扩散到身体其他部位。
网络 - Keytruda - 2022-04-02
II期j临床试验成功而III期临床失败的案例教训
原因是美国创新药多，失败率高；而国内企业的临床试验，一方面是大多数还处于较早期的I期、II期临床阶段，进入III期较少，另一方面这些品类很多都是me-too或me-better，这类产品的临床成功率要高得多
同写意 - 临床试验 - 2019-01-05
我国首发肝癌登记新数据，肝癌主要致病诱因是病毒性肝炎，没马兜铃酸什么事
近日，中国临床肿瘤学会年会上，由秦叔逵教授牵头的《中国原发性肝癌临床登记调查 （CLCS）》初步结果公布。结果显示，肝细胞癌（HCC）为我国原发性肝癌（PLC）最常见病理类型，男性患者居多，毒性感染和（或）饮酒是致病主因，AFP、肿瘤分期和病理学分级是HCC诊断和预后的重要指标。
医师报 - 肝癌，致病诱因，病毒性肝炎，马兜铃酸 - 2017-11-10
Eur Urol：恶性前列腺癌根治性放疗后局部失败和生存研究
高等级前列腺癌（PCa）根治性放疗（RT）后局部失败（LF）的重要性仍旧未知。最近，有研究人员评估了根治性RT后LF的临床意义情况。
MedSci原创 - 前列腺癌，局部失败，生存 - 2019-11-24
Stroke：闭塞部位对静脉注射阿替普酶的安全性和疗效的影响
在这个随机试验的预先指定亚组中，研究人员没有发现证据表明闭塞位置可以为符合血管内治疗条件的患者提供静脉阿替普酶的决定。
MedSci原创 - 疗效，静脉注射阿替普酶，闭塞部位 - 2021-12-21
JGH: 移植后胆道狭窄患者的肝移植失败和排斥率显着升高
胆管狭窄是原位手术的常见并发症, 胆道狭窄和相关的胆管病可导致胆管炎、管型形成不良和其他不良后果。
MedSci原创 - 胆管炎，胆道狭窄 - 2021-07-18
Stroke：刘建民教授：血管闭塞部位是否会对血栓切除术前静脉溶栓有影响？
闭塞位置并不能为选择符合血管内治疗条件的患者的静脉阿替普酶决策提供参考。
MedSci原创 - 溶栓治疗，血管内治疗 - 2022-01-21
“若手术失败，医院赔偿 150 万！” 这样的协议你敢签么？
今天，有网友发来了一张患者提供的“手术协议书”。看过之后，小编真的是哭笑不得，应该可以称的上是史上最奇葩的一份协议书了。据网友介绍，事情发生在陕西铜川矿务局中心医院。“手术协议书”的主要内容是：患者住院为了省（治）病，医院为患者治好病。病患者因臀部、腰部不适，走路困难直不起腰，到医院治疗，他对医院提出6点要求：1、术后能解除之前的病症。2、若术后还是老样子，乙方（医院）必须赔偿甲方（患者）住院费加
医疗圈那点事 - 协议，手术 - 2016-11-25
JAMA：idalopirdine治疗轻中度阿尔斯海默III期临床试验失败
研究认为，24周的idalopirdine治疗不能改善轻中度AD患者认知
MedSci原创 - AD，idalopirdine，5-羟色胺受体-6拮抗剂 - 2018-01-10
JCO：肿瘤部位或决定结肠癌DNA错配修复功能缺陷的预后影响
2.研究表明，MMR的预后影响取决于肿瘤部位，临近肿瘤dMMR结局较好，而远端或N2肿瘤结局较差。 3.BRAF或KRAS突变为不良结局的独立相关因素。
dxy - JCO，肿瘤部位，结肠癌DNA错配修复功能缺陷 - 2013-09-18
Nat Rev Neurol ：阿尔茨海默病抗淀粉样蛋白治疗多以失败告终
今年1月New England Journal of Medicine发表两项阿尔茨海默病免疫治疗的临床试验，均以失败告终。
丁香园 - 阿尔茨海默病，免疫治疗 - 2014-04-04
ESC 2013：RE-ALIGN试验中达比加群失败原因分析
研究要点： RE-ALIGN研究早前结果显示，达比加群增加卒中、心梗和瓣膜血栓形成，该研究已于去年终止。 研究人员认为，对于机械瓣膜患者达比加群不适合替代华法林。 ESC2013大会上，研究人员将展示这项试验的全部细节。试验结果也将发表在NEJM杂志上。
丁香园 - RE-ALIGN，华法林，达比加群 - 2013-09-04
2005-2015年FDA抗肿瘤新药上市申请失败原因大盘点
为了掌握美国FDA否决抗肿瘤新分子实体药物新药上市申请的原因，美国FDA药品评审中心的管理人员系统调查了2005年3月17日到2015年3月17日这十年间，向美国FDA提交的抗肿瘤新分子实体药物新药上市申请的审批情况。对美国FDA否决的抗肿瘤新分子实体药物，详细研究了新药上市申请被拒绝的深层原因，以期对从事抗肿瘤新分子实体药物研发的企业提供参考。 一、2005-2015年抗肿瘤新分子实体药物新药
新康界 - 抗肿瘤新药 - 2015-07-29
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