FDA现代化法案2.0：新药研发中减少动物实验是大趋势
9月29日，美国参议院在没有异议的情况下，通过FDA现代化法案2.0（FDA Modernization Act 2.0，S.5002），向制定一项政策迈出重要一步。法案链接：打开FDA现代化法案2.
MedSci原创 - FDA，新药研发，FDA现代化法案 - 2022-10-06
京港感染医师论坛 2013：G与GM实验：信你不容易
尸检研究发现，75%的IFI病例在生前漏诊，而漏诊率高的主要原因是诊断困难，IFI的临床表现不典型易被基础疾病所掩盖，确诊通常需要侵入性的组织标本，而侵入性的操作过程常因患者的病情所限难以实施。近年来几种非侵袭性实验室技术尤其是真菌抗原检测受到极大的关注，主要是(1,3)-β-D-葡聚糖和曲
京港感染医师论坛官网 - 侵袭性真菌感染，IFI，发病率，抗原检测，GM试验 - 2013-11-28
《自然》社论聚焦重复实验：研究者要配合公开数据的合理请求
但由于种种原因，研究者们似乎不太乐意对别人的研究成果进行重复实验，重复实验者和原文作者缺乏良性的互动，期刊对重复实验的相关文章也拒而不收。围绕着重复性实验，当地时间8月24日，英国顶级期刊《自然》杂志在最新的一期中发表了名为《去重复实验吧！》的社论。文章揭示了现在并不良性的、交流重复实验结果的学术系统，“没有科学家愿意对别人颇具前景的项目进行重复
澎湃新闻 - 重复试验，科研 - 2016-08-28
《科学》首发动物实验结果：京企产新冠疫苗安全有效
首个公开报道的新冠疫苗动物实验研究结果显示，科兴控股旗下北京科兴中维生物技术有限公司研制的疫苗安全有效。
北京日报 - 疫苗，新冠肺炎 - 2020-05-08
中国筹划在重大创新领域组建一批国家实验室
中国科学院院长白春礼２日在北京透露，目前，中国政府正在积极酝酿在重大创新领域组建一批国家实验室的方案，国家实验室建设将成为中国科研体制的一次重大转型。白春礼是在中国科学院举办的“国家实验室建设与管理国际研讨会”上透露这一信息的。来自美国、德国、英国、瑞士、意大利、日本和新加坡等七个国家的共十名国际知名国家实验室负责人或代表与中国科学家共同参加了研讨会，介绍了国际上知名国家实验室建设与管理的成功经验
新华社 - 国家实验室，多学科建设，科研机构 - 2016-02-04
《动物研究：体内实验报告》即ARRIVE 2.0指南的解释和阐述（五）
提高生物医学研究结果的可重复性是一项重大挑战，研究人员透明且准确地报告其研究过程有利于读者对该研究结果的可靠性进行评估，进而重复该实验或在该成果的基础上进一步探索。
实验动物与比较医学 - 动物研究 - 2024-03-12
FDA行业指南：良好实验室规范研究报告的翻译:问题和答案
本问答文件旨在澄清FDA关于将符合GLP法规的研究报告从非英语翻译成英语的建议。我们期望本指南中描述的翻译GLP研究报告的建议将增加我们的利益相关者对所需文件的理解。
FDA官网 - 实验室规范 - 2023-11-28
Nature：面对大量生物医学实验不具重现性，我们该怎么办？
具有极大讽刺性的是：在生物医学研究中，至少一件事显然是重复发生的，那就是大量实验研究不具有可重复性。 2011年，德国拜尔公司的一项内部调查发现，在67项内部临床前研究中，大约2/3无法验证。
bio360 - 生物医学实验，可重复性 - 2013-08-02
FDA 批准治疗顽固性高血压的MobiusHD®系统进行CALM 2实验
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美通社，FDA，顽固性高血压 - 2017-08-22
科技界小组讨论：国家实验室要不要末位淘汰
张德兴谈国家重点实验室评估问题蔡晓红谈国家重点实验室评估问题周建平谈国家重点实验室评估问题“国家实验室评估的时候有一个‘末位淘汰’制，这个造成的问题很严重。”3月6日上午，在科技界小组讨论上，全国政协委员、中科院动物所研究员张德兴举手示意主持人后，将话筒移到自己面前，谈起了国家实验室评估中的问题。长期以来，国家重点实验室的评估体系包括成果、人才、国际合作、对外开放等指标，根据专家评议和打分，对成绩
科学网 - 国家实验室 - 2017-03-07
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