J Viral Hepat：母亲接种HBV疫苗可增强后代对HBV疫苗的反应
尽管有普遍的疫苗接种计划，但不幸的是，仍有5%或更多的接种的新生儿中的抗乙肝病毒表面抗原滴度达不到保护性水平。为了探究母体接种HBV疫苗是否会对新生儿疫苗接种的效果产生影响，来自中国第四军医大学的科学家做了一项研究，该研究结果发表在2013年12月的Journal of viral hepatitis上。研究发现，母亲接种HBV可增强后代对HBV疫苗的
丁香园 - HBV疫苗，后代敏感度 - 2013-12-17
江西：涉山东疫苗案2被告人获刑，非法疫苗被销往8地市
近日，江西赣州市章贡区人民法院对涉山东非法经营疫苗案的刘某、廖某，以非法经营罪依法分别判处有期徒刑7年和3年，并分处罚金十万元和二万元。这两名被告人非法销售的疫苗覆盖江西省8个地级市，仅赣州就涉及14个县（市、区），涉案人数多达100余人，销售金额总计201万余元。章贡区人民法院审理查明，刘某原系江西某县疾控中心检验科技术人员。2013年以来，刘某在未取得疫苗销售资质的情况下，使用“江西吴”“吴小
赖星 - 疫苗，非法 - 2017-05-18
非一线核苷(酸)类似物经治慢性乙型肝炎患者治疗策略调整专家共识
口服核苷( 酸) 类似物(NAs) 抗病毒治疗是治疗慢性乙型肝炎(CHB) 重要和有效的方法之一。从抗病毒作用强弱及耐药方面考虑，国内外指南将NAs 类药物分为一线和非一线用药。《非一线核苷( 酸) 类似物经治慢性乙型肝炎患者治疗策略调整专家共识》主要针对目前正在使用非一线NAs 类药物且有效的患者，如何规范地调整为一线NAs 类药物，并强化CHB 初始抗病毒治疗必须选择一线NAs
网络 - 非一线核苷(酸)类似物，慢性乙型肝炎，治疗策略 - 2019-06-24
Infect Dis Ther ：慢性乙型病毒性肝炎患者肝纤维化消退的无创性评估、
肝纤维化和肝硬变的消退可以被认为是慢性乙型肝炎(CHB)患者长期抗病毒治疗的进一步终点，因为它降低了肝失代偿和肝细胞癌的风险。
MedSci原创 - 慢性乙型病毒性肝炎 - 2022-12-26
Clin Gastroenterology H: 持续低水平的乙型肝炎病毒仍然可促进肝纤维化进程
越来越多的证据表明，如果抑制了HBV复制，那么与乙肝病毒（HBV）相关的肝纤维化或肝硬化可以在组织学上发生消退。
MedSci原创 - 乙肝，肝纤维化 - 2020-10-14
2016伴有肾脏损伤及其高危风险的慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗专家共识发布
2015年版多个乙型肝炎防治指南推荐慢性乙型肝炎患者在抗病毒治疗前后应监测肾脏功能相关指标。对于具有肾脏损伤风险以及合并肾脏损伤的慢性乙型肝炎患者提出了推荐治疗方案的意见和药物。2015年版亚太肝脏研究协会（Asian Pacific Association for the Study of the Liver，APASL）《亚太乙型肝炎临床管理指南》、2015年版中国《慢性乙型肝炎防治指南
实用肝脏病杂志 - 乙肝，肾脏损伤 - 2016-09-05
J Hepatology： 尽早开始抗病毒治疗可导致婴儿乙型肝炎患者血清HBsAg浓度大量减少
目前关于丙型转氨酶升高的小于1岁的乙型肝炎病毒（HBV）感染婴儿的抗病毒治疗方面的数据很少。本项研究旨在评估婴儿期开始的抗病毒治疗的有效性和安全性。
MedSci原创 - Antiviral，THERAPY，hepatitis，B，HBsAg - 2019-10-19
临床研究｜PEG-IFNα-2b治疗慢性乙型肝炎患者血清HBsAg清除率的效果分析
本研究旨在评价真实世界应用聚乙二醇干扰素α-2b(PEG-IFNα-2b)治疗CHB患者清除血清HBsAg的效果。
临床肝胆病杂志 - HBsAg，慢性乙型肝炎 - 2023-09-06
专访｜于广军：“反疫苗”不可取，疫苗接种可有效防治传染病
山东疫苗事件过去已有一年，但它给公众造成的“恐惧”依旧没有消退。“负性事件造成的影响是有延续性的，可能需要好多年之后才能消解。”上海市儿童医院院长于广军坦言，疫苗的作用是毋庸置疑的，但公众对其仍有一些误解和盲区。对于新手爸妈而言，给孩子接种哪些疫苗比较好？接种疫苗后出现一些副反应怎么办？这些问题都需要一遍又一遍地反复讲。紧缺了好几年的进口“五联”疫苗，如今依旧出现供不应求的情况，“妈妈群”里常
澎湃新闻 - 疫苗接种 - 2017-04-07
中国首部疫苗管理法征求意见结束 疫苗行业迎最严立法
继2016年“山东非法疫苗案”之后，今年爆发的长春长生狂犬病疫苗案，又为我国疫苗行业蒙上一层阴影。伴随着案件的查处，一系列规范政策也密集出台。
中国科学报 - 疫苗管理法，征求意见 - 2018-11-29
低于辉瑞疫苗！美国第2款新冠候选疫苗mRNA-1273疗效公布
12月18日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了美国生物科技公司Moderna研发的新冠肺炎疫苗mRNA-1273的紧急使用授权，这是继美国辉瑞与德国生物新技术公司BioNTech的BNT162b2
MedSci原创 - 2021-01-05
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