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2016医药品牌百<font color="red">强</font>

2016医药品牌百

日前,由全国工商联医药业商会主办的“2016年度中华民族医药百品牌企业榜单发布暨2017年中国中医药产业发展论坛”在安徽亳州隆重举行——扬子江、天士力、北京同仁堂、步长制药、修正药业等100家药企荣获“2016年度中华民族医药百品牌企业”称号。细看百榜单,有不少中药界的大咖。其中,扬子江的蓝芩口服液,天士力的复方丹参滴丸、北京同

赛柏蓝 - 医药,品牌,百强 - 2017-09-11

2021 IMF专家共识:多发性骨髓瘤患者塞利尼索的应用和剂量指南

2021 IMF专家共识:多发性骨髓瘤患者塞利尼索的应用和剂量指南

塞利尼索(selinexor)是全球首款用于治疗多发性骨髓瘤(MM)的选择性核输出 (SINE) 抑制药物,可阻断输出蛋白1(XPO1)和致癌蛋白的mRNAs。本文主要针对MM患者应用塞利尼索治疗提供

Clin Lymphoma Myeloma Leuk - 多发性骨髓瘤,髓系疾病 - 2022-04-02

2017<font color="red">全球</font>新药研发大年 中国创纪录

2017全球新药研发大年 中国创纪录

从技术创新、研发管线到临床审批、上市销售,2017年可谓是全球新药研发多点开花之年,也为新药市场给出了更高的期望值。

中国科学报 - 全球,新药,中国 - 2018-02-12

2015年<font color="red">全球</font>大学排名

2015年全球大学排名

一直以全美大学排名为金字招牌的USNEWS,近期发布了2015年全球大学的排名。在全球前百名大学的名单中,美国大学有50所入选,占据了半壁江山。而美国的公立大学则在这一USNEWS全球排名中

USNEWS - 全球大学,教育 - 2015-01-26

划重点!深圳健康卫生未来这样做

划重点!深圳健康卫生未来这样做

2020年,深圳进入全国排名前2 0的重点学科达到10个以上,市民健康素养水平提高至30%以上、高血压、糖尿病规范管理率要提高至82%以上、重点癌症筛查早诊率提高到55%以上……这是深圳卫生健康发展的蓝图。昨天,深圳召开卫生与健康大会。未来,深圳将构建现代化医疗卫生服务体系,实现全方位、全周期保障市民健康,打造健康中国的“深圳样板”。未来三年深圳扩容医疗资源过去5年,深圳新增床位1.6万张,总

南方都市报 - 深圳,健康卫生 - 2018-06-08

Ultibro Breezhaler提高了COPD患者的肺功能

Ultibro Breezhaler提高了COPD患者的肺功能

诺华公司已经公布了FLASH研究的阳性结果,该研究检查了从Seretide(沙美特罗/氟替卡松)50/500 mcg直接转换至Ultibro Breezhaler(茚达特罗/格隆铵)110/50 mcg

MedSci原创 - Ultibro,Breezhaler,肺功能 - 2017-11-27

辉瑞“万艾可”口崩片正式上市:老药换新装,流标之后重新出发?

辉瑞“万艾可”口崩片正式上市:老药换新装,流标之后重新出发?

值得注意的是,辉瑞“万艾可”曾在今年第三批全国药品集中采购中出局。此次剂型的升级换代,或是其销售压力之下的求变之举。

亿欧 - 辉瑞,口崩片,流标 - 2020-11-04

两会中医药看点汇总及趋势解读 产业将迎来黄金期

两会中医药看点汇总及趋势解读 产业将迎来黄金期

代表、委员们的建议和提案主要集中在中医药文化传承、产业发展、中医国际化等方面。

动脉网 - 中医药,趋势解读,中医诊所 - 2018-03-13

FDA批准Vertex囊性纤维化靶向药物Kalydeco用于2-5岁儿童

FDA批准Vertex囊性纤维化靶向药物Kalydeco用于2-5岁儿童

Vertex制药近日收获利好消息,FDA已批准Kalydeco(ivacaftor)用于携带囊性纤维化跨膜电导调节因子(CFTR)10种突变之一(G551D, G1244E, G1349D, G178R

生物谷 - 靶向药物,儿童,Vertex - 2015-03-20

双特异性抗体:肿瘤领域治疗性抗体领域高速发展方向

双特异性抗体:肿瘤领域治疗性抗体领域高速发展方向

双特异性抗体(BsAb)是含有两种特异性抗原结合位点的人工抗体,能在靶细胞和功能分子(细胞)之间架起桥梁,激发具有导向性的免疫反应,现已成为抗体工程领域的热点。随着双特异性抗体技术越来越成熟,它的潜能吸引了很多生物公司加入到相关的开发研究中。国际上在双抗领域处于领先地位的巨头主要有安进、罗氏(基因泰克)、强生、赛诺菲和葛兰素史克等。其中,2014年12月3日,安进靶向CD19和CD3的双特

MedSci原创 - 抗体,治疗 - 2015-11-09

关于药品注册审评若干问题的讨论

作者:杏林中人 本文来自蒲公英 一、效率低下原因探析 目前国内药品审批现状受到社会各界的广泛诟病,各个层面都不满意。主要问题是审评效率太低,不少企业资料报上去以后,在漫长的排队等待过程中,从充满期望,到失望,到绝望。我们经常批评国内企业不注重研发投入,实际上药品审批的低效率,在很大程度上遏制了企业投入研发的热情。创新药物研发的周期长是客观事实,但“长”在研发过程本身,而不是“长”在漫

蒲公英微信 - 药品,注册 - 2014-11-30

新起点上的机遇:中医药冀望升级软实力

国家发改委近期召集地方相关部门和专家学者商讨中成药品种降价事宜,涉及国家定价范围内所有中成药。据媒体披露,商议中的部分独家品种中成药降价幅度或高达25%。就中医药产业发展和价格调整等话题,中国证券报记者此前走访多家中医药企业和相关机构,与公司高管们进行了广泛交流,并于近期赴同仁堂(600085,股吧)总部及北京亦庄厂区展开一线调研。调研期间,恰逢中医药产业再迎利好:十八届三中全会提出将进一步深

生物探索 - 中医药 - 2013-12-18

辉瑞疫苗Prevenar13用于老年患者研究达主要终点

2月24日,辉瑞宣布,Prevenar13(肺炎链球菌13价结合疫苗)用于65岁及以上患者的一项临床研究达到了主要终点,同时也达到两项次要终点。该公司疫苗临床研究高级副总裁WilliamGruber指出,这项CAPiTA临床试验“证明Prevenar13能够预防成人患者疫苗型肺炎链球菌社区获得性肺炎。” 这项研究在荷兰招募了大约8.5万名患者,其一项主要终点证明Prevenar13对首次发病

丁香园 - 新药,FDA - 2014-02-28

NEJM:中低收入国家丙型肝炎治疗面临的挑战

丙型肝炎病毒(HCV)被识别后仅仅20年,对病毒生命周期认识的不断提高产生了一些新型的极具潜力的治疗方法。最早到2015年,大多数HCV基因型患者的持续病毒学应答率将达90%左右。短期,无干扰素,固定剂量,单药治疗的便捷方案可有效“治愈”HCV,且不良反应明显优于既往疗法。 使用这些药物有望降低随访监测频次,因不良反应住院治疗的比率,对专家治疗的依赖程度以及疾病进展相关资源需求,包括肝移植以及

dxy - 丙型肝炎 - 2014-04-22

第十届上海国际生物技术与医药研讨会

作为国内外最有强大影响的生物技术和医药领域的国际学术盛会,上海国际生物技术和医药研讨会(BIO-FORUM)自1995年以来,已成功地举行了9届,她对促进我国生物技术和医药领域的科技创新和产业化产生了巨大的影响。   一、会议的特点     1、政府重视 上海国际生物技术和医药研讨会由上海市现代生物与医药产业办公室主办,得到了国家科技部、国家食品

会议 - 2008-06-03

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