2017 实践建议：肿瘤治疗中激酶抑制剂治疗药物监测
多激酶及制剂已经用于治疗实体肿瘤并且可改善多种恶性疾病的结局，本文注主要目的是整合临床现有的PK和PD数据，对选择多激酶及制剂治疗实体肿瘤患者应用治疗药物监测提供实践建议。
Clin Pharmacol Ther. - 肿瘤治疗，激酶抑制剂，治疗药物监测 - 2017-09-05
EMA批准首个干细胞治疗产品 用于眼角膜疾病治疗
根据汤森路透Bioworld报道，EMA首次为干细胞治疗药品的上市亮起了绿灯，这也是EMA连续第三年在药品的年度审批通过量上呈现增加态势。第一个被EMA批准通过的干细胞治疗药物名为Holoclar，该药物被推荐用于治疗由严重眼部化学或物理灼伤引起的眼角膜干细胞缺失，由意大利制药公司
MedSci原创 - 干细胞，角膜 - 2015-01-17
曹雪涛：细胞免疫治疗和干细胞治疗亟待规范
“干细胞与再生医学、细胞免疫治疗与体细胞治疗、基因编辑与基因治疗等，为人类疾病救治与健康促进带来了革命性进步。对于这些生物医学前沿热点与高新技术，除了加大科技投入进行战略布局之外，相关监管科学体系建设也要及时跟上，以保障新型治疗手段及药物应用与评价，推动我国相关产业有序发展和新业态形成。”
科技日报 - 细胞治疗，干细胞治疗 - 2018-03-12
Heart：冠状动脉慢性完全闭塞病变：介入治疗 vs 药物治疗
目前关于冠状动脉慢性完全闭塞病变(CTO)的治疗（选择性药物治疗 vs 经皮冠状动脉介入治疗 (PCI)）的结局相关数据还很少。因此研究者对CTO患者进行了一项连续队列研究，比较该患者选择药物治疗和PCI治疗的长期临床结局。该研究纳入了2002-2007年间血管造影诊断为CTO的1957名患者。其中 405 (20.7%)名患者选择PCI， 667 (34.1%)名患者选择药物治疗，885 (45
MedSci原创 - 冠状动脉慢性完全闭塞病变，介入，药物，死亡率 - 2015-11-21
EGFR敏感突变晚期NSCLC靶向治疗研究进展及治疗策略
第一代EGFR-TKI吉非替尼的问世开启了肺癌的精准医疗时代，随着医学研究的不断发展，目前第三代EGFR-TKI奥希替尼已经在国内上市，为EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗提供了新的选择在肺癌精准医学杭州峰会上，详细介绍了EGFR敏感突变晚期NSCLC靶向治疗领域的研究进展和治疗策略。
肿瘤资讯 - EGFR，敏感突变，晚期NSCLC，靶向治疗 - 2019-05-25
干眼如何治疗？超实用的治疗方案一览！
干眼的治疗目标是缓解症状，保护视功能，尽可能去除病因。轻、中度干眼具有可逆性，因此在缓解症状的同时应尽可能祛除病因
MedSci原创 - 药物治疗，干眼 - 2023-04-18
及早治疗烧伤疤痕将为治疗结果带来革命性变革
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路创丽 - 美通社，烧伤疤痕，革命性变革 - 2017-07-28
治疗药物监测指南制定指南
该指南对TDM指南的规划、制定、发布和更新阶段需要识别和解决的问题提出了建议，包括成立指南工作组、规划指南、利益申报和管理、提出问题和选择结果、准备规划建议、证据检索和综合、证据评估、制定建议、起草指
Journal of Evidence-Based Medicine - 治疗药物监测 - 2022-10-09
调查：因治疗成本高，美国27%癌症患者放弃部分治疗
据美国侨报网报道，美国临床肿瘤学会(ASCO)一项最新调查显示，美国癌症治疗的高成本已导致超过四分之一的患者无奈放弃了部分治疗。报告称，27%的癌症患者或癌症患者直系亲属承认，为了降低医疗费用他们不得已放弃了部分治疗或采取了其他弥补治疗措施。这项针对4000多位美国成年人的调查显示，为了省钱，近10%的人承认他们放弃了预约医生，而8%的人选择了拒绝接受治疗、推迟填写或不填写处方，或未遵循医生规定的
中新网 - 癌症，美国，治疗 - 2017-10-26
NEJM：动脉导管未闭的期待治疗或早期布洛芬治疗比较
在坏死性小肠结肠炎、支气管肺发育不良或妊娠36周死亡方面，极早产儿PDA的期待治疗与早期布洛芬治疗并不逊色。
MedSci原创 - 动脉导管未闭，早期布洛芬治疗 - 2023-03-22
JCO：癌王治疗现转机，胰腺癌治疗OS能翻倍
最近的交替化疗等新的治疗理念，进一步使用OS延长。但是，真正改变癌王的，还需要创新性药物。
网络 - 胰腺癌，OS，AZD1775 - 2019-08-21
Nat Commun：基因治疗：法布里病的潜在治疗策略
法布里（Fabry）病是一种由X染色体连锁的GLA基因突变诱导的多系统溶酶体贮积病。其会导致对肾脏、心脏和大脑等终末器官造成损害，导致患者预期寿命的降低。
MedSci原创 - 基因治疗，慢病毒，法布里病，α-galA - 2021-03-01
Blood：去甲基化治疗失败后，MDS应如何治疗？
去甲基化药物 （HMAs） 阿扎胞苷和地西他滨是骨髓增生异常综合症（MDS）的标准治疗，低毒 、可诱导血液学改善（HI）和延长老年患者生存，但不能去除肿瘤克隆，如不与造血干细胞移植（HSCT）联合亦不能治愈
肿瘤资讯 - 去甲基化药物，骨髓增生异常综合症，MDS，病例 - 2019-01-03
免疫治疗长生存优势尽显，治疗疗效评价体系尚待完善
近年来，肿瘤免疫治疗取得了令人瞩目的成果，诸多临床研究已证实肿瘤免疫治疗可改善肿瘤患者的预后，显着延长患者的生存时间，而“长期生存”也成了免疫治疗的标签。但是，目前免疫治疗疗效评价体系，多种疗效评价标准并存，部分生物标志物也正在探索中，而筛选真正的免疫治疗获益人群至关重要。共同探讨免疫治疗患者的长期生存以及免疫治疗疗效评估标准等热点话题。
肿瘤资讯 - 免疫治疗，生存优势，治疗疗效评价体系 - 2019-10-09
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