Ann Hematol：造血干细胞移植患者的固定剂量给药和药代动力学指导调整白消安剂量具有更高的功效、安全性和成本效益
本研究旨在评估接受造血干细胞移植患者的固定剂量白消安 (Bu) 给药和药代动力学 (PK) 指导调整 Bu 剂量的疗效、安全性和长期成本效益，研究显示PK指导的方法疗效更高，更安全。
MedSci原创 - 造血干细胞移植 - 2022-02-09
对老年、身体健康的原发性弥漫性大B细胞中枢神经系统淋巴瘤(MARTA) 患者进行高剂量化疗和自体造血干细胞移植：一项单组2期试验
该研究目的是研究针对老年 PCNSL 患者的高剂量化疗和自体造血干细胞移植（HSCT）强化治疗方法。
淋立尽治 - 弥漫大B细胞中枢神经系统淋巴瘤，MARTA，自体造血干细胞移植 - 2024-03-11
![2023 NICE 介入程序指南：当<font color="red">干细胞</font><font color="red">移植</font>不适合时，达雷木单抗联合来那度胺和地塞米松治疗未经治疗的多发性骨髓瘤 [TA917]](https://img.medsci.cn/Random/conference-with-doctors-in-medical-aprons-PT29AAG.jpg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "2023 NICE 介入程序指南：当<font color=\"red\">干细胞</font><font color=\"red\">移植</font>不适合时，达雷木单抗联合来那度胺和地塞米松治疗未经治疗的多发性骨髓瘤 [TA917]")
2023 NICE 介入程序指南：当干细胞移植不适合时，达雷木单抗联合来那度胺和地塞米松治疗未经治疗的多发性骨髓瘤 [TA917]
当干细胞移植不适合治疗成人多发性骨髓瘤时，达雷木单抗的循证推荐。
NICE官网 - 多发性骨髓瘤，来那度胺，地塞米松，达雷木单抗 - 2023-10-25
Lancet Haematol | 埃罗妥珠单抗在符合自体造血干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中的疗效评估：GMMG-HD6随机对照研究
该研究探讨了在诱导治疗、巩固治疗和维持治疗中添加抗SLAMF7单克隆抗体埃罗妥珠单抗对符合造血干细胞移植条件的初发多发性骨髓瘤患者的影响,对于初发多发性骨髓瘤患者，在维持治疗中不推荐添加埃罗妥珠单抗.
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，随机对照研究，埃罗妥单抗 - 2024-03-03
「肿瘤·对话」世界淋巴瘤日—对话赵东陆教授，CAR-T及干细胞移植如何融合？权威解答，为淋巴瘤治疗带来新视角！将迎来CD45 CRT-T时代？
梅斯医学有幸采访到了血液专家赵东陆教授，他在淋巴瘤领域有着丰富的经验和专业知识，让我们共同倾听赵教授为我们解答淋巴瘤领域的相关问题。
MedSci原创 - 2023-12-20
Lancet Oncol：卡非佐米、来那度胺和地塞米松或来那度胺单独作为多发性骨髓瘤 （ATLAS） 患者自体干细胞移植后的维持治疗：一项随机、开放标签、3 期试验的中期分析
来那度胺是自体干细胞移植后新诊断的多发性骨髓瘤患者维持治疗的基石。这项研究旨在比较卡非佐米、来那度胺和地塞米松维持治疗与单独使用来那度胺在该患者群体中的疗效和安全性。
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤骨病 - 2023-01-18
同种异体来源的CAR-T机遇与挑战
综述目的嵌合抗原受体（CARs）改造的T细胞已进入临床试验并取得了可喜的成果，应用于同种异体情况下可能存在的影响，正逐渐成为一个重要考虑因素。这篇综述讨论了在使用同种异体CAR-T细胞治疗中，CAR-T细胞上T细胞受体（TCR）信号传导可能造成的影响，以及通过敲除TCR来生产通用型制品的可能性。最新发现大部分关于同种异体T细胞的临床前和临床数据都侧重于关注使用的安全性，即导入CAR-T细胞的T
爱康得生物医学技术有限公司 - CAR-T - 2015-10-14
NEJM：浙江大学黄河团队合作开发CAR T新方案，成功治疗难治性白血病
该研究在10例复发或难治性CD7阳性白血病或淋巴瘤患者中测试了一种新的“all-in-one”策略，包括序贯CD7 CAR-T细胞治疗和单倍体同种HSCT。
iNature - 白血病，CAR-T - 2024-04-27
Hematology：老年患者急性髓系白血病的治疗-强化治疗的范围——回顾性分析
65岁以上AML患者可从强化化疗和同种异体干细胞移植中获益。ECOG评分和HCT-CI联合评估可能有助于客观地识别合适的患者，这一概念在未来的研究中需要进一步前瞻性的研究。
MedSci原创 - 急性髓系白血病，回顾性分析 - 2023-11-28
Lancet Haematol：HSCT治疗60岁及以上急性髓系白血病患者缓解后的治疗
急性髓细胞白血病主要影响老年人，并且在中位年龄为70岁左右时被诊断。尽管约50-60％的患者在进入密集的诱导化疗后可以完全缓解，但复发率仍然很高，总的结果是令人失望的。虽然通常没有缓解后疗法给予老年患者，它可能包括化疗或同种异体造血干细胞移植（HSCT）之后降低强度调节。该研究的目的是评估比较异体移植与其他方法，包括无缓解后治疗，对于年龄在60岁以上急性髓性白血
MedSci原创 - 异基因造血干细胞移植，急性髓系白血病 - 2015-09-19
Hematology：老年患者急性髓系白血病的治疗 – 强化治疗范围– 回顾性分析
65岁以上的AML患者亚群受益于强化化疗和同种异体干细胞移植。ECOG评分和HCT-CI的综合评估可能有助于客观地识别合适的患者，应在未来的研究中以前瞻性的方式进一步研究这一概念。
MedSci原创 - 急性髓系白血病 - 2023-06-02
CMI：北京大学黄晓军/赵翔宇发现扩增的临床级NK细胞表现出更强的抗人类巨细胞病毒感染作用
扩增NK细胞在体内和体外均表现出比原代NK细胞更强的抗HCMV感染作用。
“iNature”公众号 - NK细胞，人类巨细胞病毒 - 2023-06-13
2017 POGO指南：儿科肿瘤患者急性化疗引起的恶心呕吐的预防（更新版）
本文是对2013年应用阿瑞匹坦和帕洛诺司琼预防儿童急性急性化疗引起的恶心呕吐指南的更新，指南建议主要基于三个系统综述，新版指南建议在接受高致吐化疗儿童中应用帕洛诺司琼，阿瑞匹坦建议用于大于6月龄儿童。
Pediatr Blood Cancer. 2017 Apr 28. - 儿科，肿瘤，患者，化疗，恶心，呕吐，预防 - 2017-05-02
器官移植免疫抑制剂临床应用技术规范（2019版）
为了进一步规范器官移植免疫抑制剂的临床应用，中华医学会器官移植学分会组织全国31 家移植中心的器官移植专家，从器官移植免疫诱导药物应用技术规范、器官移植维持期免疫抑制剂应用技术规范、器官移植常用免疫抑制方案技术规范、器官移植免疫抑制剂血药浓度监测技术规范、器官移植药物性肝肾损伤治疗技术规范等方面，制订本规范，以帮助器官移植工作者规范和优化器官移植免疫抑制剂的临床应用。
器官移植.2019.10(3):213-226. - 器官移植，免疫抑制剂 - 2019-06-24
2017 ACIP 美国0～18岁儿童与青少年免疫接种程序指南
2017年4月，免疫实践咨询委员会(ACIP)发布了2017版美国0～18岁儿童与青少年免疫接种程序建议，2017版接种建议总结了ACIP相关建议，包括2016版的变动。
Am J Transplant. 2017 Apr;17(4):1136-1138. - 儿童，青少年，免疫，接种，程序，指南 - 2017-05-22
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