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WHO成立人类<font color="red">基因组</font>编辑治理监督委员会 建立全球标准

WHO成立人类基因组编辑治理监督委员会 建立全球标准

在国际上对中国首例人类胚胎基因编辑治疗的关注和谴责后,世界卫生组织(WHO)已经开始采取相关行动,制订基因编辑监督标准。上周四(2月14日),WHO宣布正在组建一个专家小组,组成咨询委员会,以制定人类基因组编辑治理和监督的全球标准。根据WHO公布的简短声明,该委员会的目标是就人类基因组编辑的治理机制提出适当的建议。

新浪医药新闻 - 基因组,全球标准,编辑治理 - 2019-02-18

【重复】<font color="red">基因组</font>“暗物质”帮助科学家找到治疗乳腺癌新方法!

【重复】基因组“暗物质”帮助科学家找到治疗乳腺癌新方法!

虽然蛋白质编码的基因突变在癌症基因组中占据了首要位置,但事实上,非编码基因在推动肿瘤生长的过程中也起着不容忽视的作用。近期,一项新的研究揭示了乳腺癌复发性突变等九个非编码元素。

来宝网 - 基因组,治疗,乳腺癌 - 2017-06-30

麻省理工研究表明或因病毒<font color="red">基因</font>已整合到<font color="red">基因组</font>中!

麻省理工研究表明或因病毒基因已整合到基因组中!

SARS-CoV-2 RNA可以被逆转录并整合到感染细胞的基因组中,并表达为将病毒与细胞序列融合的嵌合转录本。

转化医学网 - 染色体,病毒基因组,整合 - 2023-01-07

健康个体全<font color="red">基因组</font>测序,竟发现罕见病遗传风险!

健康个体全基因组测序,竟发现罕见病遗传风险!

基因组测序涉及对个体DNA中30亿个碱基的分析,是一项先进的生物技术,这项技术将迎来预测和预防疾病的新纪元。然而,对健康人群使用基因组测序是有争议的,因为没有人完全确定具有稀有遗传病风险的变异以及患者和他们的医生将如何应对这些风险。

转化医学网 - 基因组测序,罕见病遗传 - 2017-06-28

Cell:癌症治疗的新前沿:基于蛋白<font color="red">组</font>学与<font color="red">基因组</font>学的免疫亚型鉴定与靶向

Cell:癌症治疗的新前沿:基于蛋白学与基因组学的免疫亚型鉴定与靶向

通过对这些数据的深入分析,作者希望为免疫治疗提供更为精准的靶点,为癌症患者带来更有效的治疗方案。

生物探索 - 癌症,免疫治疗,基因组学,蛋白组学 - 2024-02-20

Cell Host & Microbe综述:人类肠道病毒<font color="red">基因组</font>的研究进展与挑战

Cell Host & Microbe综述:人类肠道病毒基因组的研究进展与挑战

近十年,多种非脊髓灰质炎肠道病毒在世界范围内爆发流行,加之肠道病毒变异重组快、传播能力强,已经成为全球公共卫生安全领域非常棘手的难题。

生物世界 - 人类,肠道病毒基因组 - 2022-09-28

Cell首次发现:人类“第二<font color="red">基因组</font>”可对抗癫痫

Cell首次发现:人类“第二基因组”可对抗癫痫

人类“第二基因组”可对抗癫痫

生物探索 - 生酮饮食可改变肠道菌群,两种关键细菌缺一不可,作用于海马体中的神经递质 - 2023-02-17

Alzheimer&Dementia:全<font color="red">基因组</font>和多组学研究发现女性阿尔茨海默病的新风险<font color="red">基因</font>

Alzheimer&Dementia:全基因组和多组学研究发现女性阿尔茨海默病的新风险基因

阿尔茨海默病(AD)是一种进行性神经退行性疾病,是痴呆症最常见的原因。

MedSci原创 - GWAS,老年痴呆症,全基因组关联研究(GWAS) - 2022-07-02

Nat Commun:全<font color="red">基因组</font>荟萃分析鉴定127个原发性开角型青光眼相关<font color="red">基因</font>座

Nat Commun:全基因组荟萃分析鉴定127个原发性开角型青光眼相关基因

原发性开角型青光眼(POAG)是不可逆性失明的主要原因之一。该疾病的特征是进行性视神经变性,通常伴有眼内压升高(IOP)。

MedSci原创 - 全基因组关联研究,荟萃分析,原发性开角型青光眼,多族裔 - 2021-03-05

Cell:利用蛋白质-<font color="red">基因组</font>学描述人高分级浆液性卵巢癌

Cell:利用蛋白质-基因组学描述人高分级浆液性卵巢癌

在一项新的研究中,来自美国西北太平洋国家实验室(PNNL)和约翰霍普金斯大学(JHU)等机构的研究人员研究了169名卵巢癌患者的肿瘤蛋白质以便鉴定她们所患肿瘤中存在的关键性蛋白。通过将这些卵巢癌蛋白质组方面的发现与已知的这些肿瘤的基因组数据整合在一起,研究人员报道了对最为恶性的卵巢癌---浆液性卵巢癌(serous ovarian cancer)---的潜在新认识。

生物谷 - 蛋白质,蛋白质,卵巢癌 - 2016-07-03

EMA指导原则:药物<font color="red">基因组</font>学研究质量管理规范指导原则【英文版】

EMA指导原则:药物基因组学研究质量管理规范指导原则【英文版】

这份指导原则的目的是制定在药物研发和生命周期内与适当的基因组方法学选择相关的要求。

欧洲药品监管局 - 药物基因组学 - 2024-01-16

基于全<font color="red">基因组</font><font color="red">基因</font>型-血清蛋白质组分析,首次揭示中国汉族人群血液蛋白质<font color="red">组</font>的遗传机制

基于全基因组基因型-血清蛋白质组分析,首次揭示中国汉族人群血液蛋白质的遗传机制

循环蛋白作为生物标志物被广泛用于揭示新的药物靶点和临床结果的解释。蛋白质的遗传调控众所周知,但却鲜有描述,这不仅激发了商业上的兴趣,也激发了科学上的探索。

测序中国 - 循环蛋白,蛋白质水平 - 2023-03-14

Blood:套细胞淋巴瘤亚型的<font color="red">基因组</font>学和表观遗传学分析

Blood:套细胞淋巴瘤亚型的基因组学和表观遗传学分析

在cMCL和nnMCL中,原发CCND1重排的介导机制相同,但在表观遗传和驱动程序组成上有所不同;与增殖细胞史有关的基因组复杂性和DNA甲基化变化将具有不同临床结局的患者分层。

MedSci原创 - 全基因组测序,套细胞淋巴瘤,DNA甲基化 - 2020-07-02

Nature Genetics:癌症<font color="red">基因组</font>学的新突破:探索复杂<font color="red">基因</font>型与表型关联的组合遗传策略

Nature Genetics:癌症基因组学的新突破:探索复杂基因型与表型关联的组合遗传策略

文章提出一种组合遗传策略,旨在通过在器官培养中应用多种遗传操作,快速生成具有临床相关性的膀胱和前列腺癌模型。

生物探索 - 组合遗传策略,膀胱和前列腺癌模型 - 2024-03-06

JCO:T急淋白血病诱导化疗失败儿童/年轻患者的<font color="red">基因组</font>特征

JCO:T急淋白血病诱导化疗失败儿童/年轻患者的基因组特征

改论文分析了两项横跨15年的ALL大型多国随机试验UKALL2003和UKALL2011的数据,结合临床特征和基因组学特征分析T-ALL IF的影响因素。

儿童肿瘤前沿 - 急性T淋巴细胞母细胞白血病 - 2023-06-30

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