医用防护服产品注册审查指导原则
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《医用防护服产品注册审查指导原则》。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 医用防护服 - 2024-04-06
医用红外额温计注册审查指导原则
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《医用红外额温计注册审查指导原则》。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 红外额温计 - 2024-03-12
球囊扩张导管注册技术审查指导原则
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《球囊扩张导管注册技术审查指导原则》。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 球囊扩张导管 - 2024-05-07
热敷贴（袋）产品注册技术审查指导原则
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《热敷贴（袋）产品注册技术审查指导原则》。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 热敷贴 - 2024-05-14
医用中心供氧系统注册审查指导原则
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《医用中心供氧系统注册审查指导原则》。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 供氧系统 - 2024-04-05
凡士林纱布产品注册技术审查指导原则
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《凡士林纱布产品注册技术审查指导原则》。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 凡士林纱布 - 2024-05-22
水胶体敷料产品注册技术审查指导原则
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《水胶体敷料产品注册技术审查指导原则》。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 水胶体敷料 - 2024-05-22
中医拔罐临床试验报告规范（STRICTOC）
背景：拔罐临床试验报告干预措施的标准（STRICTOC）以检查表和用户解释的形式设计，旨在改善拔罐试验的报告，特别是干预措施的报告，从而促进其解释和复制。
Chin Med . 2020 Jan 31;15:10. doi: 10.1186/s13020-020-0293-2 - 2020-09-24
Meta分析报告规范2020升级（PRISMA 2020）
系统评价和元分析的首选报告项目 (PRISMA) 声明于 2009 年发布，旨在帮助系统评价者透明地报告为什么进行评价、作者做了什么以及他们发现了什么。 在过去十年中，系统评价方法和术语的进步使得指南
BMJ. 2021 Mar 29;372:n71 - Meta分析，报告规范 - 2021-10-21
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