跨境政策新突破 我国生物医药产业国际化进程加速
生物医药产业的跨境资源自由流动对促进生物医药产业的国际化具有重要的支撑作用，我国也在部分地区开展了一系列试点，在风险可控的基础上，保障创新资源的跨境流动，本文重点从创新要素、医疗资源和产品进口三个方面进行探析。
火石创造 - 政策，生物医药，国际化 - 2019-05-28
JHLT：HIV感染状态心室辅助装置支持的临床结果
随着机械循环支持和HIV治疗的最新进展，心室辅助设备治疗是艾滋病毒阳性终末期心力衰竭患者的可行治疗选择。
MedSci原创 - HIV感染，心室辅助装置 - 2023-09-08
EMA支持批准两种丙肝药物Epclusa和Zepatier
欧洲药品管理局 (EMA)支持批准Epclusa(sofosbuvir/velpatasvir，400mg/100mg) 用于全基因型丙肝、 Zepatier(grazoprevir/elbasvir，
MedSci原创 - EMA，Zepatier，丙肝 - 2016-05-31
《国家药监局关于无参比制剂品种仿制研究的公告》政策解读
为满足患者临床用药需求，保障药品安全、有效、质量可控，鼓励申请人选择国家药品监管部门公布的参比制剂目录中收载的品种进行仿制研究。对于参比制剂目录中未收载的品种，即无参比制剂品种，经评估如
国家药品监督管理局官网 - 仿制药 - 2023-10-24
如何支持健康扶贫？财政部划出工作重点！
财政部一方面持续加大投入力度，支持地方提高贫困人口医疗保障能力和医疗服务能力；另一方面积极配合有关部门研究制定相关政策，为健康扶贫工作提供政策支持。
财政部新闻办公室 - 健康扶贫，财政部 - 2019-07-19
特殊审批”、“重大专项”和“加快品种”三大通道政策梳理
过去4年，国内企业对“特殊审批”、“重大专项”和“加快品种”三大通道的跟进度远远不及进口企业；但2015年第一季度，国产企业“特殊审批”受理号数量明显提升。 国家无疑是鼓励创新的，“重大专项”、“特殊审批”和“加快品种”三大通道正为创新药“开快车”。 “重大专项”早在2005年就有相关受理号；2004年“特殊审批”有相关受理号，但再一次有“特殊审批”标签的受理号就到2009年了；“加快品种
医药经济报 - 审批，政策 - 2015-04-22
支持少数民族药药材质量标准研究
近日，广西壮族自治区政府印发《广西深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新实施方案》，提出要完善药品医疗器械的审评审批制度，鼓励少数民族医药药品的研究与创新，提升全区药品医疗器械的研发生产水平。
中国中医 - 少数民族药，药材质量，标准研究 - 2018-08-28
前沿 | 网络干预——现今癌症患者信息支持的重要方式
多数癌症患者表示缺乏足够的信息支持，近年来，互联网已成为癌症患者信息支持的重要方式。网络干预可改善患者的情绪和认知功能，提高其生活质量，缓解其治疗中的病症。目前网络干预的主要包括以下三种方式。
中护在线 - 网络干预 - 2018-03-29
JAHA：围产期妇女的体外生命支持临床研究
体外生命支持（ECLS）的使用已经扩大到包括围产期妇女等特殊人群。本系统回顾旨在量化文献报道的围产期妇女ECLS的病例数和适应证，以及报告与围产期ECLS相关的母婴并发症和结局。
MedSci原创 - 心血管，围产期，体外生命支持 - 2020-06-27
Crit Care：危重症患者的营养支持治疗现状
重症监护病房（ICU）危重病人的营养不良与死亡风险显着升高有关。适当的营养治疗对患者预后至关重要。近期，一项发表在杂志Crit Care上的研究描述了当前拉丁美洲ICU中的临床营养实践，并评估目前的做法是否符合接受营养治疗的危重病人的热量和蛋白质需求。研究者们在拉丁美洲的八个国家（阿根廷、巴西、智利、哥伦比亚、厄瓜多尔、墨西哥、巴拿马和秘鲁）进行了横断面回顾性的观察性研究。符合入选标准的患者为IC
MedSci原创 - 营养支持，危重症 - 2017-08-30
刚刚，国家医保局发布“互联网+”医疗服务价格和医保支付政策
千呼万唤始出来，业界一直较为关注的互联网+医疗服务价格和医保支付标准终于来了。
医谷 - 互联网，医疗服务，价格，医保支付 - 2019-08-31
2018 WHO建议：妊娠足月前重度先兆子痫的干预和预期管理政策
2018年12月，世界卫生组织(WHO)发布了妊娠足月前重度先兆子痫的干预和预期管理政策建议，妊娠期高血压疾病是导致产妇和胎儿严重发病率、长期致残以及死亡的重要原因。本文主要针对妊娠足月前重度先兆子痫的干预和预期管理政策提出相应指导建议。
WHO官网 - 重度先兆子痫 - 2019-01-25
欧盟CHMP支持批准Hyqvia用于免疫缺陷症儿科患者
生物制药公司Baxalta近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）支持批准扩大HyQvia（人正常免疫球蛋白(10%)，重组人透明质酸酶）适应症，用于免疫缺陷症儿科患者
不详 - 免疫缺陷 - 2016-05-04
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