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Blood:中山大学刘斯洋等合作揭示妊娠期血小板计数改变和妊娠期血小板减少症的遗传基础

Blood:中山大学刘斯洋等合作揭示妊娠期血小板计数改变和妊娠期血小板减少症的遗传基础

该研究利用100186名中国孕妇的无创产前检测(NIPT)测序数据,对妊娠前、中、晚期、分娩和产后五个妊娠期血小板计数以及两种GT状态进行了迄今为止最大规模的全基因组关联研究。

iNature - 无创产前检测,妊娠期血小板减少症,血小板计数减少 - 2023-12-11

病毒,不单单是“祸害”

病毒,不单单是“祸害”

2017年度国家最高科学技术奖授予中国工程院院士侯云德,他是中国分子病毒的奠基人和基因工程药物的开创者之一。病毒,这个人类与之争斗又共存的小东西,究竟有什么特性?防治病毒为什么这么难?日前,我国首个P4实验室——武汉国家生物安全(四级)实验室正式投入运行,完全具备开展高致病性病原微生物实验室活动资质,这让我们又增添了驾驭病毒的利器。

光明日报 - 病毒,医学知识,P4实验室 - 2018-01-11

新冠病毒<font color="red">变异</font>快、易跨种传播,需警惕动物中流行的<font color="red">变异</font>株回传到人类 | 回眸

新冠病毒变异快、易跨种传播,需警惕动物中流行的变异株回传到人类 | 回眸

新冠疫情暴发以来,由于防控力度不一,部分国家新冠疫情反复,甚至出现一定时期内的失控局面。这一形势加大了全球有效抗击疫情的难度,中国则面临着境外病毒输入的威胁。

“科技导报”公众号 - 新冠病毒,跨种传播 - 2022-03-08

Nat Commun:保护心脏,揭晓长寿人群中的神秘基因

Nat Commun:保护心脏,揭晓长寿人群中的神秘基因

基因遗传分离群体(genetically population isolates)在基因组测序和鉴定中的应用不仅限于罕见疾病的研究; 这些分离人群也为深入理解常见疾病的生物学基础及其组成特征提供了有用资源

药明康德 - 长寿基因,心脏 - 2017-06-01

新药通过支撑抗肿瘤<font color="red">变异</font>蛋白抵制癌症

新药通过支撑抗肿瘤变异蛋白抵制癌症

拯救基因组守护者

科学网 - 癌症 - 2016-10-25

Nature Medicine:迎来重要突破!复旦大学贾天野团队揭示精神共病症的共同神经基础

Nature Medicine:迎来重要突破!复旦大学贾天野团队揭示精神共病症的共同神经基础

该研究确定了多种精神健康障碍症状的可重复和一般的神经基础,连接了来自行为、神经影像和遗传基质的多维证据。这些发现可能有助于开发新的精神共病症的治疗干预措施。

“ iNature”公众号 - 精神共病症 - 2023-04-29

JCI:丹麦科学家在年轻女性身上发现了新的乳腺癌基因

JCI:丹麦科学家在年轻女性身上发现了新的乳腺癌基因

导言:据2018年国际癌症研究机构(IARC)调查的最新数据显示,乳腺癌在全球女性癌症中的发病率为24.2%,位居女性癌症的首位,其中52.9%发生在发展中国家。在我国,乳腺癌的发病率呈逐年上升趋势,

转化医学网 - 乳腺癌 - 2020-05-17

JAMA综述:通往精准医学之路---单分子技术与基因组<font color="red">学</font>的邂逅

JAMA综述:通往精准医学之路---单分子技术与基因组的邂逅

过去 20 年来, 单分子成像与操纵领域的进展迅速,孕育出了一门基于观测单个分子来理解生物过程的新学科——单分子生物学。在全世界许多实验室的推动下,这个崭新的领域改变了我们对于许多生物学问题的思考与理解,并产生出很多新知识。一个早期单分子生物学的例子是我们对胆固醇氧化酶催化的研究1。

JAMA - 精准医学,综述,谢晓亮 - 2015-08-16

Nat Commun:清华大学程功教授团队发现和设计抗新冠Omicron<font color="red">变异</font>株的广谱中和抗体

Nat Commun:清华大学程功教授团队发现和设计抗新冠Omicron变异株的广谱中和抗体

通过结构生物学解析,发现单克隆抗体6-2C作用表位较少见 (位于RBD-5和RBD-7之间),相应位点的氨基酸突变较易影响蛋白折叠和表达,解释了其广谱中和的机制。

清华大学医学院 - 中和抗体,新冠病毒,奥密克戎 - 2023-04-23

吕建新:基于线粒体基因组的糖尿病分子分型

吕建新:基于线粒体基因组的糖尿病分子分型

生物谷举办的2014糖尿病及代谢性疾病转化医学论坛上,来着温州医科大学的吕建新教授分享了基于线粒体基因组的糖尿病分子分型。吕教授现任温州医科大学副校长,教授,博士生导师,浙江省高等学校教学名师,浙江省临床检验诊断重中之重学科负责人、临床检验诊断技术重点科技创新团队负责人。主要从事线粒体遗传与线粒体疾病、疾病分子生物学检验诊断等研究。主持国家"863"计划项目课题、国家自然科学基金项目等

生物谷 - 线粒体基因组,糖尿病 - 2015-05-11

Br J Haematol:急性早幼粒白血病新致病基因GTF2I-RARA被发现

据悉,这是我国学者发现并报道的第三种APL致病基因,也是目前全球范围内报道的第十种变异型APL融合基因。相关成果日前在线发表于《英国血液杂志》。据了解,该融合基因全长1797个碱基对,共编码598个氨基酸,已注册美国生物信息中心GenBank数据库,同

MedSci原创 - 白血病,基因 - 2014-12-20

Nat Genet:林东昕院士揭示抑制胰腺癌lincRNA---LINC00673作用机制

中国医学科学院北京协和医学院的研究人员在新研究中揭示,在基因间长链非编码RNA (lincRNA) LINC00673中的一个胰腺癌风险变异为miR-1231构建了一个结合位点,干扰了这一重要的研究发现发布在5月23日的《自然遗传》(Nature Genetics)杂志上。中国医学科学院的林东昕(Dongxin Lin)院士以及吴晨(Ch

MedSci原创 - 胰腺癌,lincRNA - 2016-05-28

Nat Genet:GWAS研究发现三个东亚的乳腺癌风险位点

这些位点不仅适用于评估此群体的乳腺癌风 险,也有助于了解疾病新的生物学特征。文章的资深作者

MedSci原创 - GWAS,乳腺癌 - 2014-07-26

关闭CML干细胞活性有望攻克白血病干细胞

  美国亚特兰大12月9日召开的第54届美国血液协会年会暨博览会上,天普大学医学院报告了他们在研究慢性骨髓性白血病(CML)治疗方面的进展。他们设计出一种关闭CML干细胞活性的方法,以此遏制病情的进一步发展。研究人员指出,该发现有望带来攻克癌症干细胞耐药性的个体化新疗法。   在CML中,骨髓干细胞中的基因ABL1和BCR融合在一起产生了一种叫做BCR-ABL1的酶,在其驱动下产生了过多白

药品资讯网信息中心 - 骨髓性白血病,干细胞,DNA修复,白血病细胞 - 2012-12-14

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