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李克强:<font color="red">药品</font>食品领域的监管必须更加严格

李克强:药品食品领域的监管必须更加严格

李克强:食品药品等涉及人民群众生命安全的领域必须更加严格监管。

中国政府网 - 食品,药品,监管 - 2018-09-12

国家<font color="red">药品</font>监督管理局发文:板蓝根泡腾片等18种<font color="red">药品</font>由处方药转换为非处方药

国家药品监督管理局发文:板蓝根泡腾片等18种药品由处方药转换为非处方药

5月8日,国家药品监督管理局发布《关于调整板蓝根泡腾片等19个品种管理类别的公告(2018年第16号)》。根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(国家药品监督管理局令第10号)的规定,经国家药品监督管理局组织论证和审定,板蓝根泡腾片等18种药品由处方药转换为非处方药;伤湿止痛膏已不符合目前乙类非处方药确定原则

中国中医 - 国家药品监督管理局,板蓝根,泡腾片,处方药,非处方药 - 2018-05-09

超<font color="red">药品</font>说明书用药目录(2023年版)

药品说明书用药目录(2023年版)

本目录为在《超药品说明书用药目录(2021年版)》基础上的新增用法。

广东省药学会官网 - 超药品说明书用药目录 - 2023-07-13

心血管慢病<font color="red">药品</font>临床综合评价杭州专家共识

心血管慢病药品临床综合评价杭州专家共识

心血管慢病防治领域药品品类繁多,但目前缺乏科学、规范的药品临床综合评价体系。为引导和推动相关医疗机构规范开展心血管慢病相关药品的临床综合评价,由浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院牵头,联合杭州市药事

中国药房 - 心血管慢病药品 - 2022-04-27

国家重点监控合理用药<font color="red">药品</font>目录调整工作规程

国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程

加强医疗机构合理用药管理,对于提高临床诊疗水平、控制医药费用不合理增长、维护患者健康权益具有重要意义。为进一步加强临床合理用药管理,实现安全、有效、经济、适宜的合理用药目标,我委在总结工作经验、广泛征

卫健委 - 重点监控,重点监控目录 - 2021-10-30

【每日播报】-国内<font color="red">药品</font>说明书外用法用于治疗SLE<font color="red">药品</font>国内已获批准的适应症-长春新碱

【每日播报】-国内药品说明书外用法用于治疗SLE药品国内已获批准的适应症-长春新碱

急性白血病、霍奇金病、恶性淋巴瘤,也用于乳腺癌、支气管肺癌、软组织肉瘤、神经母细胞瘤

网络 - 2022-11-10

北京市<font color="red">药品</font>临床综合评价项目质量控制指南

北京市药品临床综合评价项目质量控制指南

提出药品临床综合评价项目的质量控制方法,以提高北京市药品临床综合评价工作的效率及质量,确保评价标准化、规范化实施。

中国医药 - 药品临床综合评价 - 2024-02-27

新修订《山东省<font color="red">药品</font>使用质量管理规范》解读

新修订《山东省药品使用质量管理规范》解读

《山东省药品使用质量管理规范》(以下简称《规范》)的修订,是我省在推进药品使用领域高质量发展、完善体制机制方面的又一项重大举措。这次修订,绝不是简单条文的变化和文词的变更,而是全面融入“走

药学研究 - 质量管理规范 - 2023-08-06

鼎臣咨询:药品营销方案容易进入的误区

很多药企制订营销整体解决方案会进入一个误区,就是总想把自己的企业介绍、自己的产品尽可能的放大,或者多篇幅进行宣传,这种做法非常不可用。

鼎臣咨询:药品营销方案容易进入的误区 - medscizl - 2017-01-20

医疗机构含兴奋剂药品规范管理专家共识

2019 年5 月,武汉市卫生健康委员会和武汉药学会牵头,由华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部组织武汉近50 家大型医疗机构,共同开展了“医疗机构含兴奋剂药品规范管理专家共识”撰写项目。

医药导报.2019,38(11):1931-1937. - 医疗机构,含兴奋剂药品 - 2019-11-19

第60届全国药品交易会介绍

第60届全国药品交易会   □ 展会主题: 医药科技创造健康未来 □ 会议开始日期: 2008-12.11 □ 

会议 - 2008-10-22

网络药品经营监督管理办法(征求意见稿)

为贯彻落实《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》(国办发〔2017〕13号),进一步规范网络药品经营,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》及有

药品食品监督局 - 药品经营 - 2022-08-09

药品分包装备案程序和要求(征求意见稿)

为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作,国家药监局组织起草了《药品分包装备案程序和要求(征求意见稿)》(见附件1),现向社会公开征求意见

NMPA - 药品分包 - 2022-08-09

药品上市后变更管理办法(试行)(征求意见稿)

索引号

NMPA - 上市后变更 - 2022-08-09

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