刚刚，又一注射液说明书被修订，可发生过敏性休克！

就在今天，国家食药总局官网下发了关于修订生脉注射液说明书的公告（2017年第142号），各位临床医生尤其是生脉注射液的“铁粉”们要注意了!

基层医师公社 - 生脉注射，修订 - 2017-11-28

罗氏1.5万例死亡事件系“漏报”，不影响药品正常使用

7日，英国媒体罗氏药业因隐瞒1.5万例与死亡相关事件和6.5万例不良反应报告被英国监管部门紧急调查，涉及8款药品。其中，阿瓦斯汀、赫赛汀、特罗凯、美罗华、派罗欣这5种药在中国广泛使用。    但是MedSci认为，虽然罗氏有漏报行为，但这并不涉及这些药物的安全，用户不必担心，应该按医生

中国广播网 - 罗氏药业，不良反应，瞒报，特罗凯，美罗华，派罗欣 - 2012-07-13

NEJM：营养补充剂切不可随意补充

膳食补充剂，如草药，营养品或微量营养素（矿物质和维生素），在美国的使用很常见，但是对于营养补充剂的不良反应却尚未清楚。

MedSci原创 - 营养补充剂，急诊，不良反应 - 2015-10-17

全膝关节置换围术期塞来昔布镇痛疗效评估

随着医疗科技的进步和人们生活质量提高，当今社会已逐步进入老龄社会，因骨关节炎等骨科疾患而需行全膝关节置换术(TtCR)的患者与日俱增。林焱斌等近期研究评估了塞来昔布应用于TKR围手术期的疗效与安全性。 该研究共纳入TKR患者148例，随机分为四组： 1.塞来昔布组(手术前3天起开始给药200 mg bid，术后6 h可进食后首剂400 mg，4 h后可再次服用200 mg，次日20

丁香园 - 塞来昔布，全膝关节置换，镇痛泵，疗效，稳态血药浓度 - 2015-01-09

药监局修订香丹注射液说明书

修订后的说明书增加了警示语，指出该药品不良反应包括过敏性休克，应在有抢救条件的医疗机构使用，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应应立即停药并及时救治。同时，还对“不良反应”、“禁忌”、“注意事项”等进

国家食品药品监督管理局 - 香丹注射液 - 2012-04-16

FDA批准瑞格非尼治疗晚期胃肠间质肿瘤

　　2013年2月25日，美国食品与药物管理局（FDA）通过优先审查程序扩大了瑞格非尼(regorafenib)的适应证，用于治疗不能手术和其他治疗手段无效的晚期胃肠间质肿瘤（regorafenib）的患者瑞格非尼是FDA批准的第三个用于治疗GIST的药物，其余两种药物分别为伊马替尼（imatinib）和舒尼替尼（sunitinib）。 　　一项纳入199例手术或其他治疗无

医学论坛网 - 瑞格非尼，晚期胃肠间质肿瘤，Regorafenib - 2013-02-27

肾上腺糖皮质激素在围术期应用的专家共识

临床麻醉学杂志，2013，29(2):200-204 - 糖皮质激素 - 2012-12-20