肿瘤大数据须着力打通“孤岛”
我国海量肿瘤临床诊治信息处于无序利用状态，也限制了肿瘤诊治经验的积累、传承与深度挖掘，直接影响了恶性肿瘤诊治规范的制定和质量控制管理。
中国科学报 - 大数据，肿瘤 - 2018-06-09
《隐秘的角落》中藏着哪些药品安全隐患？
近日，社会悬疑题材网剧《隐秘的角落》热播，整个网剧的故事架构、人物设定、叙事节奏吸引了大量的观众。其中女主人公本应服用治疗贫血的药物却误服了放在分装药盒中的降糖药品，最终在游泳期间发生低血糖溺水身亡的
健康界 - 药品，隐患，隐秘角落 - 2020-07-10
全国中医医政工作会：建高地强基层，持续改善医疗服务
在日前召开的2018年全国中医医政工作会议暨改善医疗服务工作经验交流会上，各地中医药管理部门、中医医院相关负责人畅所欲言，为进一步提高中医医疗服务质量建言献策。
中国中医 - 全国中医医政工作会，强基层，医疗服务 - 2018-04-10
CRO公司临床研究监查盲区在哪里？
制定完善的《监查计划》，是保证临床研究质量的关键。但是，即使是有丰富临床研究管理经验的国际性CRO公司，在制定《监查计划》的时候，也难免有所疏漏。
医药经济报 - CRO，临床研究，医药外包服务 - 2019-09-24
中国前列腺癌筛查与早诊早治指南（2022，北京）
前列腺癌是好发于老年男性的生殖系统恶性肿瘤。前列腺癌高风险人群筛查与患者的早诊早治对提高前列腺癌治愈率至关重要。
中国肿瘤 - 前列腺癌，泌尿生殖系肿瘤 - 2022-01-15
强基固本 试点之路方能走得坚实
中药配方颗粒这块蛋糕着实诱人，持续释放的政策利好，快速扩容的市场规模，令不少企业心向往之。最初这一领域只有6家国家级试点企业耕耘，近年来，随着各省份陆续开展省级试点，近30家企业新近入场，还有更多的企业正在探头张望。随着市场逐渐放开，中药配方颗粒企业应不忘初心，练好内功，脚踏实地稳步发展。
中国医药报 - 中药配方颗粒，试点 - 2018-05-16
青海2017年９种疾病双向转诊 下转病例不低于50％
毕玉华说，对各级医疗机构质量提升的具体要求，反映了青海深化医改从提标准到调结构的重要转变。
新华社 - 分级诊疗，转诊，青海 - 2017-05-04
胎儿新生儿溶血病实验室检测专家共识
针对国际上对胎儿新生儿溶血病（hemolytic disease of the fetus and newborn，HDFN）的发病机制、实验室诊断和治疗研究取得的进展，中国输血协会免疫血液学专业委员
临床输血与检验.2021.23(1):20-24. - 新生儿溶血 - 2021-03-28
中国临床医学真实世界研究施行规范
前言真实世界研究（real world study，RWS）是指在真实临床、社区或家庭环境下，获取多种数据， 从而评价某种治疗措施对患者健康真实影响的研究[1]。RWS包括观察性RWS和试验性RWS，并具有如下特点：相比于随机对照研究（randomized control trial，RCT），RWS的纳入人群均为临床实际的患者群体，对患者的病情限定较宽泛，覆盖人群广，样本量通常较大；基于患者
中华实验和临床感染病杂志(电子版) - 真实世界研究，规范 - 2017-12-26
TOMO相关质控指南解读及临床应用
完善的质控检测操作规范有利于相关从业人员对TOMO质控技术的学习和掌握，合理的质控项目设置更有利于质控的高效实施，三维及更新型质控设备的应用会节省质控费用并大幅度提升质控效率。
中国医学物理学杂志 - Tomography - 2022-11-16
血液病分子生物学诊断技术中国专家共识(2013年版)
中华血液学杂志2013年7月第34卷第7期 - 2013-07-01
中国卫生行业标准-抗菌药物敏感性试验的技术要求（WS/T 639-2018）
本标准规定了临床抗菌药物敏感性试验的技术要求，包括常规药敏试验的药物选择和报告、药敏试 验方法、各种属细菌药敏试验、常见菌特殊耐药表型检测、药敏试验的质量控制、商品化药敏试验检测 系统的性能验证。本标准适用于开展临床微生物学检验的各级临床实验室。
中华人民共和国国家卫生健康委员会官网 - 抗菌药物敏感性试验 - 2019-01-14
胆道外科日间手术规范化流程专家共识（2018版）
日间手术的定义是患者在１ ｄ（２４ ｈ）内完成入院、出院的手术或操作，不包含门诊手术。胆道外科日间手术可以缩短平均住院日、降低医疗费用、加速患者康复，具有较大的社会经济效益。为了给胆道外科日间手术规范化、标准化流程的建立提供参考，中国研究型医院学会加速康复外科专委会和中国日间手术合作联盟组织国内来自外科、麻醉、护理、日间手术管理方面的专家制定本共识。本共识的主要内容包括：（１）胆道外科日间手术的体
中华外科杂志.2018.56(5):321-327. - 胆道外科，日间手术 - 2018-05-02
药物临床试验中的几个重要环节
随着现代医药研究突飞猛进的发展，药物临床试验的研发也日渐增多。药物临床试验质量管理规范（GCP）[1]是国际公认的新药临床试验的标准。凡是以人为 对象的临床试验均应以此标准进行设计、实施、监查、记录和总结报告，以确保在科学与伦理道德两方面都符合GCP及国家政策法规的要求，既能保护受试者的权 益，又能保证其安全。
华西医学 - 临床试验，药物 - 2014-03-03
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