全球黄热病疫苗短缺
安哥拉军队在今年2月于罗安达为居民接种黄热病疫苗。 图片来源：JOOST DE RAEYMAEKER 3个穿着淡蓝色塑料套装、戴着护目镜的人形成了一个人类鸡胚“传送带”。其中第一个人向鸡蛋中注入一种黄热病疫苗病毒，然后孵化4天，之后再将蛋壳顶部削掉；第二个人用镊子取出胚胎并放入一个大瓶子中；第三个人则向瓶中添加一些液体，随后再将这些胚胎混合成为包含数以百万减弱病毒颗粒的红汤。
中国科学报 - 黄热病 - 2016-04-07
盘点2014年全球销售最好的25个药物
GEN根据各制药公司年报、新闻或投资者材料等发布的信息，每年一度整理最畅销的25个药物名单。药源根据最近发表的2014年数据，点评2014年全球销售最好的25个药物。本站最近感叹是开发抗生素还是抗癌药，只有一个抗癌药产品的年轻制药公司Pharmacyclics最近标价高达170-180亿美元出售的事实提示抗癌药的开发回报可能远远高于抗生素的开发。这和2014年最畅销的前25名药物榜单不谋而合，
美中药源 - 药物，修美乐，英利昔单抗 - 2015-02-28
1年注射2次！罗氏多发性硬化症新药Ocrevus将2017年上市，年销轻松突破20亿美元
瑞士制药巨头罗氏（Roche）免疫管线近日在欧盟和美国监管方面同时传来喜讯。欧盟方面，欧洲药品管理局（EMA）已受理单抗药物Ocrevus（ocrelizumab）治疗复发型多发性硬化症（RMS）和原发进展型多发性硬化症（PPMS）的上市许可申请（MAA）。美国方面，FDA已受理Ocrevus治疗RMS和PPMS的生物制品许可申请（BLA），同时授予优先审查资格并指定处方药用户收费法（PDUFA）
生物谷 - 罗氏，Ocrevus，Ocrelizumab，多发性硬化症 - 2016-06-29
又一种罕见病药物国内上市，全国仅约300名患者
近日，武田制药的瑞普佳(阿加糖酶α注射用浓溶液)经国家药监局批准，用于确诊为法布雷病(α-半乳糖苷酶A缺乏症)患者的长期酶替代治疗。
医谷网 - 药物，患者，罕见病 - 2020-09-02
JAMA：临床试验数据使用OA平台的状况调查不容乐观
对临床试验报告偏倚的担忧激发呼吁更多的开放性数据分享。作为回应，多家药企公司给研究者开发了工具以获取病人水平的临床数据。然而，这些分享的临床数据是否以及如何使用的尚不清楚。我们通过3个OA平台（ClinicalStudyDataRequest.com,YODA,SOAR,）来评估有多少临床试验是向公众开放的。这些平台的赞助商数据包括：葛兰素史克、阿斯特拉,勃林格殷格翰公司,卫材,礼来,诺华,罗氏公
MedSci原创 - 临床试验，OA平台，开放数据库 - 2016-03-30
安进新一代降脂药Repatha III期临床显著降低高胆固醇患者机采需求
美国生物技术巨头安进（Amgen）近日公布了新一代降脂药Repatha（evolocumab）一项III期临床研究的积极顶线数据，该研究入组了39例接受机采分离治疗（apheresis）控制低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平的成人患者，这些患者尽管接受每周一次或每2周一次机采治疗同时配合他汀类药物治疗（如果耐受的话），但血浆LDL
生物谷 - 安进，高胆固醇，Repatha，PCSK9抑制剂 - 2017-03-14
共筑健康屏障：权威专家上直播平台讲疫苗知识
北京4月29日电 21日至27日，来自国家卫健委、中国疾控中心、首都儿研所等机构的多位权威专家轮番登上直播平台，向公众讲述疫苗相关的知识。
中国新闻网 - 疫苗知识 - 2020-04-30
慢病管理新年“放大招”，新获批创新药赛益宁®开启中国1.41亿糖尿病患者“优质达标”新时代
甘精胰岛素与利司那肽的优势配比（1IU:1ug与2IU:1ug）为中国糖尿病患者量身定制，助力实现良好的起始治疗体验与全病程管理，将重磅开启 “优质达标”新时代。
赛诺菲中国 - 2023-01-12
2021年上半年盘点：FDA批准抗肿瘤药物汇总
2021年上半年，FDA批准涉及22种药物的35个适应症（其中加速批准适应症14个）。FDA批准了共22款抗癌新疗法，包括靶向，免疫检查点抑制剂，过继性细胞免疫疗法等等，覆盖了几乎全部的癌症种类，值得
网络 - FDA - 2021-07-04
鼓励新药研发潜台词：合作是大势所趋
药品器械审评体系迎来了近五年内的首次重大调整，8月18日，国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，《意见》明确指出，将新药的定义由现行的"未曾在中国境内上市销售的药品"，调整为"未在中国境内外上市销售的药品"，同时规定研发机构科研人员可以持有新药上市许可，优化创新药审批程序，并允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，对此，业内逐渐形成了这样的共识，新药研发将在中国药企的发展中占
生物谷 - 新药研发，药企 - 2015-08-31
欧洲药品管理局CHMP建议批准7种药物上市和2种药物扩展适应症
欧洲药品管理局的人类用药产品委员会（CHMP）在11月的会议上，建议批准7种药物以及2种药物的扩展。
MedSci原创 - 欧洲药品管理局，CHMP，多发性硬化症，抗体-药物偶联物，动脉粥样硬化血栓，乳腺癌 - 2019-11-18
2019年全球药品销售额TOP100，肿瘤与自身免疫蛋糕惊人
根据各家生物制药公司2019财报披露的产品销售数据，2019年全球销售额超过10亿美元的重磅炸弹药品共有140个。其中，TOP100药品的上榜门槛是14.69亿美元（约合人民币102.83亿元），合计
医药魔方 - 肿瘤，药品销售额 - 2020-04-14
全球药企最依赖的明星药物TOP10
FiercePharma以单一产品在公司总业绩中的销售占比排序，列出企业最为依赖的明星药物TOP10。 美国制药和生物技术资讯机构FiercePharma定期按销售额对药物进行排名，列出最畅销的抗癌药物、糖尿病药物、心脏病治疗药物等，读者可从中一窥制药行业的全貌。其中，艾伯维(AbbVie)的修美乐(Humira)就是佼佼者之一，去年，该药创造了125亿美元的销售额。 修美乐正是艾伯维主要
医学经济报 - 药企，明星药物，新基医药 - 2015-03-24
JAMA:基因型分析可指导心脏病患者的氯吡格雷用量
奥兰多(EGMN)——波士顿布里格姆妇女医院的心血管专家Jessica Mega博士在美国心脏学会(AHA)年会上报告称，ELEVATE-TIMI 56试验结果表明，通过基因型分析调整用药剂量，可更有针对性地应用氯吡格雷治疗心血管疾病。该研究结果同期在线发表在《美国医学会杂志》上(JAMA 2011 Nov. 16;306[doi:10.1001/jama.2011.1703])。
基因型分析，心脏病，氯吡格雷 - 2011-12-08
RDPAC：医生参与四期临床研究应算为合理报酬
“关于制药企业开展四期临床的规范，我们已经以征求意见稿的形式报给了国家药监总局。医护人员在帮助制药企业收集信息的过程中，收取合理的报酬，不应该定性为收受贿赂。”10月29日，中国外商投资企业协会药品研发委员会（RDPAC）执行总裁卓永清透露。事实上，此前大量外资药企便在国内开展四期临床工作，并将这项工作异化为向医生支付回扣的一种手段。10月29日，RDPAC、医保商会、化药协会、中药协会等医药行业
MedSci原创 - RDPAC，临床研究 - 2013-11-05
为您找到相关结果约500个
