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复方首乌地黄丸说明书修订<font color="red">要求</font>

复方首乌地黄丸说明书修订要求

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对复方首乌地黄丸说明书中的警示语及【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。

国家药品监督管理局官网 - 复方首乌地黄丸 - 2023-12-28

行业标准《人工智能医疗器械 质量<font color="red">要求</font>和评价 第2部分:数据集通用<font color="red">要求</font>》解析

行业标准《人工智能医疗器械 质量要求和评价 第2部分:数据集通用要求》解析

本文对该部分标准的制订背景及要点内容进行解析,以期更好地指导行业应用。

协和医学杂志 - 医疗器械,人工智能 - 2023-12-02

WHO称未<font color="red">要求</font>停止食用加工肉制品

WHO称未要求停止食用加工肉制品

但世卫组织随后发布的声明称该机构的最新审查并没有要求人们停止食用加工肉制品,而是指出减少这类制品消费可降低结肠直肠癌风险。国际癌症研究机构工作组由来自10个国家的22名专家组成。

MedSci原创 - 加工肉制品,红肉,致癌风险 - 2015-11-03

风寒感冒颗粒药品说明书修订<font color="red">要求</font>

风寒感冒颗粒药品说明书修订要求

根据药品不良反应监测和安全性评价结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对风寒感冒颗粒说明书中的【警示语】、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。

国家药品监督管理局官网 - 风寒感冒颗粒 - 2023-11-23

祖卡木制剂说明书修订<font color="red">要求</font>

祖卡木制剂说明书修订要求

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对祖卡木制剂、金刚藤制剂和斑秃丸说明书中的警示语及【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。

国家药品监督管理局官网 - 祖卡木制剂 - 2024-02-07

实施国家大数据战略 习近平提了几点<font color="red">要求</font>

实施国家大数据战略 习近平提了几点要求

中共中央政治局12月8日下午就实施国家大数据战略进行第二次集体学习。中共中央总书记习近平在主持学习时强调,大数据发展日新月异,我们应该审时度势、精心谋划、超前布局、力争主动,深入了解大数据发展现状和趋势及其对经济社会发展的影响,分析我国大数据发展取得的成绩和存在的问题,推动实施国家大数据战略,加快完善数字基础设施,推进数据资源整合和开放共享,保障数据安全,加快建设数字中国,更好服务我国经济社会发展

新华社 - 国家大数据 - 2017-12-09

斑秃丸处方药说明书修订<font color="red">要求</font>

斑秃丸处方药说明书修订要求

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对斑秃丸说明书中的警示语及【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。

国家药品监督管理局 - 药品说明书 - 2024-02-08

医疗器械变更注册项目立卷审查<font color="red">要求</font>

医疗器械变更注册项目立卷审查要求

国家药品监督管理局组织对《医疗器械变更注册项目立卷审查要求》现行的文件进行了全面修订。

国家药品监督管理局官网 - 医疗器械 - 2023-06-22

医疗器械产品注册项目立卷审查<font color="red">要求</font>

医疗器械产品注册项目立卷审查要求

国家药品监督管理局组织对现行的《医疗器械产品注册项目立卷审查要求》进行了全面修订。

国家药品监督管理局官网 - 医疗器械,产品注册 - 2023-06-22

替硝唑注射剂说明书修订<font color="red">要求</font>

替硝唑注射剂说明书修订要求

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对替硝唑注射剂(包括替硝唑氯化钠注射液、替硝唑葡萄糖注射液、注射用替硝唑)说明书内容进行统一修订。

国家药品监督管理局官网 - 替硝唑 - 2024-04-05

新药研究如何符合美国FDA的申报要求

北京昭衍新药研究中心美国公司总经理,前FDA官员,龚兆龙先生介绍美国FDA新药申报的相关要求

会议 - 2008-06-21

GB 19489—2008《实验室生物安全通用要求

GB 19489—2008《实验室生物安全通用要求

卫健委 - 实验室生物安全 - 2022-11-08

要求联邦实验室进行安全审查

图片来源:GREG KNOBLOCH 在经历了几起今年早些时候发生的颇受关注的实验室事故后,美国白宫要求由联邦政府资助的实验室“立刻采取行动”——列出详细的样品清单,审查安全程序。

中国科学报 - 实验室,安全审查 - 2014-09-02

《Nature》和《Science》杂志投稿要求和说明详解

谈到全球顶级杂志,不能不提CNS,即Cell, Nature, Science。在国际上,尤其是生命科学领域,一直还是推崇这三类杂志的。虽然近年来Cell影响因子一直在Nature之下,但在生命科学领域,Cell的威望仍然居第一位的。 而Nature与Science作为两本最为权威的综合性期刊,近年来,生命科学相关的内容已占到一半以上,除了还有少量物理,天文学和化学内容外,其他行业内容已很少

影响因子,MedSci,PDF,审稿,SCI,期刊,论文 - 2009-04-03

药品追溯系统基本技术要求(征求意见稿)

药品追溯系统基本技术要求(征求意见稿)

NMPA - 药品追溯体系,药品追溯 - 2022-08-09

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