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中国妇幼保健协会和<font color="red">赛诺菲</font>巴斯德合作开展“母婴友好行动”

中国妇幼保健协会和赛诺菲巴斯德合作开展“母婴友好行动”

今日,中国妇幼保健协会与赛诺菲巴斯德在京签署战略合作备忘录,共同开展“母婴友好行动”专项孕产妇教育项目。该项目首次提出了“孕期免疫教育”的概念,强调婴幼儿健康防护从母亲孕期开始的重要性。

美通社 - 妇幼保健,赛诺菲 - 2019-05-09

<font color="red">赛诺菲</font>和诺华在临床数据公开程度排名垫底

赛诺菲和诺华在临床数据公开程度排名垫底

生物谷 - 转化医学 - 2016-11-07

EMA委员会建议批准<font color="red">赛诺菲</font>的登革病毒疫苗Dengvaxia

EMA委员会建议批准赛诺菲的登革病毒疫苗Dengvaxia

欧洲药品管理局(EMA)近日表示,其人用医药产品委员会(CHMP)建议批准赛诺菲的四价疫苗Dengvaxia,用于预防血清1、2、3和4型登革病毒引起的登革热。

MedSci原创 - 登革病毒,疫苗,Dengvaxia - 2018-10-21

FDA优先评审再生元和<font color="red">赛诺菲</font>特应性皮炎药物dupilumab

FDA优先评审再生元和赛诺菲特应性皮炎药物dupilumab

再生元($REGN)和赛诺菲($SNY)对他们治疗特应性皮炎的潜在重磅药物dupilumab使用了优先评审券。自从再生元和赛诺菲发布令人印象深刻的III期临床数据,并获得突破疗法认定之后,IL-4和IL-13抗体抑制剂的优先评审资格证实了之前的怀疑。III期临床试验数据再生元和赛诺菲的治疗中度至重度特应性皮炎药物的上市申请基于今年早些时候公布的三个III期临床试验。该项目将由至少5个III期临床试

新浪医药新闻 - 特应性皮炎 - 2016-09-28

<font color="red">赛诺菲</font>中国首个全球研究院落户苏州工业园区

赛诺菲中国首个全球研究院落户苏州工业园区

全球领先的医药健康企业赛诺菲公司今天宣布,与苏州工业园区管委会正式签定投资及全面战略合作谅解备忘录,建立赛诺菲在中国的首个全球研究院。研究院将聚焦肿瘤、免疫类疾病、代谢性疾病等重大疾病领域的前沿性生物研究,成为赛诺菲在中国科学与创新的又一强大引擎,加速将创新的科研成果转化为切实改善患者健康的药物。赛诺菲全球研究院计划于明年第三季度正式落成并投入使用,预计未来5年内每年投资额将达到2000万欧元。江

美通社 - 赛诺菲,苏州工业园区 - 2018-11-21

<font color="red">赛诺菲</font>重金布局新一代口服小分子肿瘤免疫疗法

赛诺菲重金布局新一代口服小分子肿瘤免疫疗法

肿瘤免疫疗法是肿瘤治疗领域的一种新兴治疗方法,通过增强人体的免疫机能来抵御癌症,其中最令人瞩目的当属PD-1/PD-L1检查点抑制剂,这是一类注射型抗体药物,通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡,具有治疗多种类型肿瘤的潜力,有望实质性改善患者的生存。 目前,PD-1/PD-L1免疫竞赛异常激烈,市场峰值高达350亿美元,该领域佼佼者包括百时美施贵宝、默沙东、罗氏、阿斯利康。其中,

生物谷 - 肿瘤免疫,赛诺菲 - 2015-08-12

<font color="red">赛诺菲</font>抗癌药Zaltrap 前列腺癌III期研究败北

赛诺菲抗癌药Zaltrap 前列腺癌III期研究败北

2012年4月5日,赛诺菲(Sanofi)公司和Regeneron制药公司今天宣布,其合作开发的抗癌药物Zaltrap(也称aflibercept)在一项关于前列腺癌治疗的III期研究中未达到预期目标,去年12月,Regeneron公司称,赛诺菲公司已撤回有关抗癌药Zalrap的上市审批申请,并计划在今年年初重新提交。 "该项III期研究未达到改善

生物谷 - 新药,FDA - 2012-04-16

<font color="red">赛诺菲</font>全新基础胰岛素来优时®重磅在华上市

赛诺菲全新基础胰岛素来优时®重磅在华上市

2020年11月14日,全球领先的生物制药公司赛诺菲宣布创新糖尿病药物——"甘精胰岛素注射液 U300"  (注册商标:来优时®,Toujeo®)正式上市。

medsci - 2020-11-14

走出COPD新药研发“死亡谷”:<font color="red">赛诺菲</font>解锁炎症性疾病新“地图”

走出COPD新药研发“死亡谷”:赛诺菲解锁炎症性疾病新“地图”

作为COPD领域即将迎来的第一款生物制剂,度普利尤单抗也即将开创COPD治疗新纪元,为仅有“对症治疗”方法的患者提供全新的治疗选择。从特应性皮炎到COPD,度普利尤单抗的临床价值被充分挖掘。

医药魔方 - COPD,炎症性疾病,度普利尤单抗 - 2024-03-04

赛诺菲公司和Pozen公司合作开发奥美拉唑复合片

赛诺菲和Pozen公司签署一项后者专利的在研新药——含即释奥美拉唑(质子泵抑制剂)和肠溶包衣的阿司匹林单一片剂(“PA”)PA8140和PA32540独家许可协议。根据协议,赛诺菲将拥有325毫克或以下剂量的肠溶包衣阿司匹林所有PA符合制剂在美国商业化专营权。赛诺菲美国公司

医药经济报 - 新药,FDA - 2013-11-12

赛诺菲、Regeneron开发PCSK9新药alirocumab临床试验击败Zetia

赛诺菲公司和Regeneron公司联合开发的用于降低有害胆固醇的药物alirocumab最近又取得了新进展。此次赛诺菲公司和Regeneron公司进行的临床三期研究中共招募了360名患者,实验数据显示,alirocumab治疗组的

生物谷 - 新药,临床试验 - 2014-11-21

2018赛诺菲希望义工日活动在全国13个城市再起航

上海2018年10月22日-- 今天,“赛诺菲希望义工日”在全国包括北京、上海、广州等13个城市再度起航!数百名赛诺菲义工以“绽放童颜,‘跳’战病痛”为主题,联合15家专业公益组织,深入当地社区、医院和康复机构,通过开展丰富有趣的义工活动,回应病童渴望快乐成长的心理需求,向正在经历病痛、期待痊愈的患儿们传递积极向上的

MedSci原创 - 赛诺菲,义工 - 2018-10-22

赛诺菲被曝行贿 MedSci认为当区分真假临床研究费用

MedSci评论:     如果确实是真实的临床研究,在国际上都是支持的。毕竟临床研究需要大量的研究费用。例如轰动世界的CHANCE研究,研究的药品是sanofi公司的氯吡格雷,但是使用的是中国科技部经费,前后王拥军教授申请了国家大量研究经费投入,才取得最后的成果。而在国际上,类似的研究,往往由药企赞助或发起,国家可以节约大量的临床研究经费,同时,研究成果还能够

MedSci原创 - 赛诺菲,医生 - 2013-08-08

赛诺菲将启动旗下类风湿药物Sarilumab的两项后期试验

赛诺菲与其长期合作伙伴再生元制药公司已开始为其类风湿关节炎试验药物Sarilumab的两项新的后期临床试验招募患者。

dxy - 赛诺菲,类风湿,药物,Sarilumab,试验 - 2013-05-20

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