2018赛诺菲希望义工日活动在全国13个城市再起航

2018-10-22 MedSci MedSci原创

上海2018年10月22日-- 今天,“赛诺菲希望义工日”在全国包括北京、上海、广州等13个城市再度起航!数百名赛诺菲义工以“绽放童颜,‘跳’战病痛”为主题,联合15家专业公益组织,深入当地社区、医院和康复机构,通过开展丰富有趣的义工活动,回应病童渴望快乐成长的心理需求,向正在经历病痛、期待痊愈的患儿们传递积极向上的“跳蛙精神”,增强他们战胜病痛的勇气和乐观生活的信心。 上海“倾听孩

上海2018年10月22日-- 今天,“赛诺菲希望义工日”在全国包括北京、上海、广州等13个城市再度起航!数百名赛诺菲义工以“绽放童颜,‘跳’战病痛”为主题,联合15家专业公益组织,深入当地社区、医院和康复机构,通过开展丰富有趣的义工活动,回应病童渴望快乐成长的心理需求,向正在经历病痛、期待痊愈的患儿们传递积极向上的“跳蛙精神”,增强他们战胜病痛的勇气和乐观生活的信心。

上海“倾听孩子的声音 -- 病童关爱互动体验活动”现场 
上海“倾听孩子的声音 -- 病童关爱互动体验活动”现场

 

广州“青蛙成长日记 -- 接力挑战活动”现场 
广州“青蛙成长日记 -- 接力挑战活动”现场

 

成都“因爱启航-自然体验活动”现场 
成都“因爱启航-自然体验活动”现场

今天,“赛诺菲希望义工日”在全国包括北京、上海、广州等13个城市再度起航。数百名赛诺菲义工以“绽放童颜,‘跳’战病痛”为主题,联合15家专业公益组织,深入当地社区、医院和康复机构,通过开展丰富有趣的义工活动。







作为全球领先的医药健康企业,赛诺菲在华36年以来,在守护人们健康的同时,一直关注运营所在地的社区发展,致力于为需要关爱的人群特别是儿童提供帮助。2017年,赛诺菲在全国范围内发起了首个提供集中、专业义工服务的品牌活动 -- 赛诺菲希望义工日,惠及12个城市的千余名儿童。2018年,赛诺菲中国继续创新义工服务形式,针对受益儿童身心方面的需求设计活动内容,在提供专业服务的同时,传播正确的健康知识和理念,共同应对健康挑战。

这项活动的发起人 -- 赛诺菲中国区总裁彭振科(Jean-Christophe Pointeau)先生表示:“我们非常高兴再度携手专业公益伙伴,在全国多地联动举行员工义工活动。秉持‘扎根中国,服务中国’的信念,赛诺菲不仅为中国人民提供创新高质的药物和疫苗,也积极履行社会责任,推动员工走进社区、回馈社会。通过义工日活动,我相信会激励更多公众关爱病童,激发他们的生命潜能。”

本次“赛诺菲希望义工日”活动,继续聚焦罹患心脏病、血液病、脑伤、自闭症等病童群体,并特别关注到罕见病患儿这个特殊群体。在北京、上海、杭州,罕见病患儿在义工的带领下,通过动手绘制皮影、演绎戏剧、制作植物相框等形式多样的疗愈活动,与家人和其他小朋友度过了一段愉快的时光。在成都、武汉、南京、天津、济南、长沙等城市,赛诺菲义工也通过DIY、健康知识课堂、互动游戏等多种形式,充分回应当地病童的需求,用专业的知识和服务,提升志愿服务的价值,帮助病童获得健康知识。

今年的赛诺菲希望义工日还特别增设全国统一环节,围绕为“义工日”量身定制的“爱心大使”——青蛙“跳跳”开展相关活动,鼓励病童学习“跳跳”持续跳跃、不断向上的“跳蛙精神”,对抗病痛挑战。在活动现场,有的地区上演青蛙励志成长舞台剧有的协助患儿挑战“跳出生命力”棋盘桌游。各地义工还陪伴患儿一起制作折纸“跳跳”,并书写下对未来的愿望,让“跳跳”带着患儿的梦想和义工的祝福跳跃到更远的未来。

活动当天,北至沈阳,南至深圳,西至乌鲁木齐,东至杭州,400余名赛诺菲义工共在13个城市开展了16场活动,影响力辐射周边社区,千余名患儿和家长从中受益。除现场活动以外,3,000余人次的赛诺菲员工通过线上投票、祝福等形式参与到此次“义工日”之中,给予患儿和他们的家庭鼓励和支持。

自2012年以来,赛诺菲中国在全国各地不断组建和壮大“赛诺菲希望义工团”队伍,并联合社会各界,持续开展各类公益爱心项目。“赛诺菲希望义工团”发挥员工在健康领域的专长,重点帮助需要关爱的患病儿童及自身发展受限的青少年,促进他们的健康成长。截目前,“赛诺菲希望义工团”共开展近400场义工活动,参与员工达7,000余人次,为5万余名各地儿童和其他需要关爱的群体奉献爱心。

关于赛诺菲

赛诺菲致力于帮助人们应对健康挑战。我们是一家全球生物制药公司,专注人类健康。我们用疫苗预防疾病,提供创新的治疗方案减轻病痛和困扰。我们助力罹患罕见病的极少数人,也支持长期受慢性病困扰的千万患者。

赛诺菲共有10万余名员工,遍及100多个国家,致力于将科学创新转化为医疗健康解决方案。

Sanofi, Empowering Life. 赛诺菲,让生命绽放。

关于赛诺菲中国

赛诺菲于1982年进入中国,总部位于上海,业务覆盖制药、人用疫苗和消费者保健。集团在北京、天津、沈阳、济南、杭州、南京、武汉、成都、广州、福州和乌鲁木齐共设有11个区域办公室,并在北京、杭州和深圳建有三家生产基地。赛诺菲在中国约有9,500名员工。

赛诺菲在上海设有中国研发中心和亚太研发总部,在成都设有全球研发运营中心。我们的研发专注于中国与亚太的高发疾病,如糖尿病和肿瘤等疾病。

赛诺菲前瞻性声明

本新闻稿包含前瞻性声明。前瞻性声明并非对历史事实的陈述。这些声明包括预测和估计及基本假设,对于公司未来计划、目的、意图的陈述,对未来财务状况、事件、运营、服务、产品开发和潜力的展望,以及关于未来业绩表现的陈述。通常可以利用诸如“期望”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”、“计划”等词语,以及类似表达作为判定前瞻性声明的依据。尽管赛诺菲管理层认为该篇前瞻性声明中所反映的预期具有合理性,投资者仍需注意这些前瞻性信息和声明受制于诸多风险和不确定性因素,其中许多难以预测且通常不被赛诺菲所控制,这可能导致实际结果和发展与前瞻性信息和陈述中所表达、暗示或预测的信息存在重大差异。这些风险和不确定因素主要包括研究和开发中固有的不确定因素,未来的临床数据和分析,包括产品上市后所获取的数据和所进行的分析,监管当局的决定,例如美国食品及药物管理局或欧洲药品管理局关于是否及何时批准任何药品、医疗器械或可能备案用于候选产品的生物用品上市的决定,以及这些机构关于产品标识和其他可能影响此类候选产品的可用性及商业潜力等事宜的决定,获得批准的候选产品不能保证肯定获得商业成功,未来替代性疗法的获批及其商业上的成功,集团受惠于外部增长机会的能力,汇率变化趋势与普遍利率,成本控制政策及由此带来的结果,已发行股份的平均数以及赛诺菲在公开呈报给美国证券交易委员会(SEC)和法国金融市场管理局(AMF)的报告中已作讨论或明确的部分,其中包括列于表20-F的赛诺菲年度报告(截止日期2017年12月31日)中的“危险因素”和“前瞻性声明警示”。除非存在可适用的法律规定,赛诺菲不承担更新和修改任何前瞻性信息和陈述的义务。


版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (0)
#插入话题

相关资讯

Sci Tran Med:不止会吐口水,神兽羊驼携“天生技能”助推抗体药物进入新时代

世界之大,无奇不有。在山的那边海的那边,总有许多奇特的动物,但恐怕没有一种会像羊驼一样在遥远的大洋彼岸拥有如此多的拥护者了,甚至还获得了“神兽”的封号。

赛诺菲以39亿欧元收购Ablynx

赛诺菲宣布打算通过价值约39亿欧元的交易,购买比利时制药商Ablynx,并击败诺和诺德(Novo Nordisk)到达胜利的终点。Ablynx专注于纳米抗体的发现和开发,纳米抗体是新一代专有生物制剂,为血液学,炎症,免疫肿瘤学和呼吸系统等广泛的治疗领域提供超过45种专有和合作的候选药物。它的八个纳米抗体已进入临床开发阶段,其最先进的产品caplacizumab已经在欧盟提交,预计将在今年上半年在美

全球疫苗四大巨头之一赛诺菲3.5亿欧元在加拿大建立新疫苗工厂

赛诺菲于4月12日宣布将斥资3.5亿欧元在加拿大多伦多建立新疫苗工厂,这是该公司有史以来在单一制造工厂中最大规模的一次投资,此举也更加凸显赛诺菲巴斯德疫苗业务对赛诺菲的重要性。

真实世界的数据支持赛诺菲的Toujeo用于I型糖尿病

赛诺菲公布了来自英国真实世界的研究数据,显示其长效基础胰岛素类似物Toujeo在治疗I型糖尿病患者中的功效。这些数据首次在芝加哥内分泌协会第100届年会暨博览会ENDO 2018上发布,表明该药物与患有该病症的患者的HbA1c的显着改善,具有统计学意义,平均差异从基线至六个月的-4.4毫摩尔/摩尔。该研究还显示,在Toujeo(Gla-300)开始治疗后报告糖尿病酮症酸中毒(DKA)或严重低血糖的

赛诺菲将Dupixent用于严重哮喘

美国监管机构已接受Sanofi / Regeneron的生物制剂Dupixent作为某些成人和青少年中度至重度哮喘的辅助治疗药物。Dupixent是一种人类单克隆抗体,专门用于抑制IL-4和IL-13的信号传导,IL-4和IL-13是导致中度至重度哮喘中II型炎症的两种关键信号蛋白。该药物已经在市场上用于治疗特应性皮炎。哮喘的提交资料包括III期LIBERTY ASTHMA VENTURE研究的数

赛诺菲旗下Dupixent获得FDA批准用于中重度哮喘

赛诺菲和Regeneron制药公司近日宣布,FDA已经正式批准Dupixent(dupilumab)作为一种附加维持疗法,用于12岁及以上患有嗜酸性粒细胞表型或口服皮质类固醇依赖性的中重度哮喘患者。