5月14日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情简报，确诊442万，日出院人数接近确诊人数
Worldometers世界实时统计数据显示，截至北京时间5月14日7时35分，全球新冠肺炎累计确诊病例突破442万例，达到4423902例，累计死亡病例超过29.7万例，达到297616例。美国新冠
MedSci原创 - 新冠肺炎，新冠肺炎疫情 - 2020-05-14
国务院发布《医疗保障基金使用监督管理条例》：骗取医保金将处骗取金额2-5倍罚款
据中国政府网消息，《医疗保障基金使用监督管理条例》（以下简称《条例》）经2020年12月9日国务院第117次常务会议通过，将于2021年5月1日起施行。
中国政府网 - 监督管理，医疗保障基金，2-5倍罚款 - 2021-03-07
卫健委：不参加统一组织的核酸检测，违法！多名医生不按期做核酸被通报、66人被处罚！核酸新变化……
卫健委：不参加统一组织的核酸检测，违法！多名医生不按期做核酸被通报、66人被处罚！
网络 - 2022-09-05
十五年后 回顾决战非典的日日夜夜
决战非典的日日夜夜在我的人生旅途中，经历了许许多多的事，其中最难忘的是2003年春夏之交决战非典的日日夜夜。当时非典（世界卫生组织称SARS，即严重急性呼吸综合症）是人类尚未认知的一种传染性极强、死亡率很高的疾病，也是21世纪第一个新发传染病，引起了全球人类的恐慌。山西是全国乃至全球关注的非典疫情重灾区，作为时任山西省卫生厅厅长的我，既是省非典防治指挥部的指挥者，又是直接与非典短兵相接的战斗员
山西百年 - 十五年，非典，防疫 - 2018-02-22
CFDI最新分享了核查中发现的常见问题总结，探讨了新形势下申办方的应履职责
从药物临床试验数据核查看申办者的职责履行情况 作者：高荣王安娜唐静方翔王佳楠 国家药品监督管理局食品药品查验中心 来源：中国新药杂志 2019 年第 28 卷第 8 期摘要：申办者作为药物临床试验的发起组织者、经费提供者和试验监查者,在药物临床试验中发挥着至关重要的作用。本文根据《药物临床试验质量管理规范》(GCP)的相关规定及药物临床试验监督检查新形势下对申办者的职责要求,结合药物临床
网络 - 药物临床试验，药物临床试验质量管理规范，数据核查，申办者，职责 - 2019-06-09
让大数据为疫情预警——大数据在疾控应用中的方方面面
不同于以往的情况，我国的科技水平如今已经有了大幅提升，甚至在某些领域领先全球，尤其是云服务、大数据和人工智能技术等创新科技。在本次疫情防控工作中，我们用高科技武装自己，将这些技术变为应对疫情的有力武器
动脉网 - 新冠肺炎，大数据 - 2020-03-13
快看！新的药物临床试验核查要点与判定原则要来了！核查中心周五重磅发布意见稿
为落实《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）有关药品注册核查的规定，明确药品注册核查实施的原则、程序、时限和要求，核查中心起草了《药品注册核查实施原则和程序管理规定（征求意见稿）》和《
MedSci原创 - 临床试验核查 - 2020-05-23
《抗击新冠肺炎疫情的中国行动》白皮书正式发布（附全文）
面对未知病毒突然袭击，中国坚持人民至上、生命至上，举全国之力，快速有效调动全国资源和力量，不惜一切代价维护人民生命安全和身体健康。
新华社 - 白皮书，新冠肺炎，中国行动 - 2020-06-09
习主席令修订药品管理法 上位法修改为市场定价正名
一句话点评：本次药品管理法修订主旨思想：引入市场定价机制，减少监管程序环节。以下为全文： 中华人民共和国主席令 第二十七号 《全国人民代表大会常务委员会关于修改〈中华人民共和国药品管理法〉的决定》已由中华人民共和国第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议于2015年4月24日通过，现予公布，自公布之日起施行。 中华人民共和国主席 习近平 2015年4月24日 第十
MedSci原创 - 药品管理，市场 - 2015-04-26
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