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Plos Biology:灵长类在<font color="red">免疫</font><font color="red">缺陷</font><font color="red">病毒</font>前的挣扎

Plos Biology:灵长类在免疫缺陷病毒前的挣扎

病毒感染人体细胞时,并不是病毒的所有部分都进入了细胞内部。往往在细胞表面会存在着一小段来自于病毒蛋白质的多肽。这些多肽通常会被人体细胞的组织相容性复合物(MHC)结合在细胞表面,而将有体外微生物入侵的信息传递给T淋巴细胞,接着就是这些被入侵的细胞会被标记然后被免疫系统清除。人体的细胞和病毒间往往存在着生死博弈,因为病毒在一直在不断快速进化。作为人体天然抗病毒免疫的第一道防线,这些MHC蛋白想

生物谷 - 免疫缺陷病毒,灵长类,MHC蛋白 - 2015-06-23

艾滋病<font color="red">病毒</font>“弃恶从善”可助治疗<font color="red">免疫</font><font color="red">缺陷</font>

艾滋病病毒“弃恶从善”可助治疗免疫缺陷

艾滋病病毒因会破坏人体免疫系统而“臭名昭着”。不过,一个研究团队正尝试将它改造为一种“有益无害”的载体用于基因疗法,帮助免疫缺陷患者恢复免疫功能。

新华社 - 艾滋病病毒,治疗,免疫缺陷 - 2019-04-20

人体<font color="red">免疫</font><font color="red">缺陷</font><font color="red">病毒</font>及其对肺血管床的影响

人体免疫缺陷病毒及其对肺血管床的影响

艾滋病毒感染在非洲仍然很普遍,其许多长期影响可能是致命的。对 HIV 引起的肺动脉高压流行的病理学、分子生物学和流行病学需要进行更多研究和评估,尤其是在非洲。

MedSci原创 - 肺动脉高压,肺血管,人体免疫缺陷病毒 - 2021-11-12

JAMA Pediatr:人类<font color="red">免疫</font><font color="red">缺陷</font><font color="red">病毒</font>感染青少年的现状!

JAMA Pediatr:人类免疫缺陷病毒感染青少年的现状!

随着人类免疫缺陷病毒青年感染者(PHIVY)的年龄越来越大,接受的治疗越来越多,临床医生需要有关年龄、CD4细胞计数、病毒载量(VL)和抗逆转录病毒(ARV)药物使用以及机会性感染的风险,关键的临床事件和死亡率的新信息

MedSci原创 - 人类免疫缺陷病毒,青少年 - 2017-04-07

<font color="red">免疫</font><font color="red">缺陷</font>人群感染新型冠状<font color="red">病毒</font>后的风险评估体系

免疫缺陷人群感染新型冠状病毒后的风险评估体系

免疫缺陷人群感染新型冠状病毒后的风险评估体系,点击立即查看。

网络 - 2024-01-06

PLoS One:抗<font color="red">病毒</font>蛋白的高表达可抑制人类<font color="red">免疫</font><font color="red">缺陷</font><font color="red">病毒</font>

PLoS One:抗病毒蛋白的高表达可抑制人类免疫缺陷病毒

PLoS One:抗病毒蛋白的高表达可抑制人类免疫缺陷病毒先前的研究表明几种可溶性小分子可通过增强特定的细胞在HIV复制周期的不同阶段抑制其复制增殖,且无需清除感染的细胞。然而,目前为止这些抗病毒小分子是如何在抗HIV感染及控制HIV复制中发挥作用的尚未清楚。

MedSci原创 - HIV感染,抗病毒 - 2015-06-22

NEJM:自体慢<font color="red">病毒</font>基因疗法治疗腺苷脱氨酶<font color="red">缺陷</font>所致重症联合<font color="red">免疫</font><font color="red">缺陷</font>症

NEJM:自体慢病毒基因疗法治疗腺苷脱氨酶缺陷所致重症联合免疫缺陷

离体慢病毒HSPC基因疗法可治疗腺苷脱氨酶缺陷所致重症联合免疫缺陷症,患者总生存率和无事件生存率提高,治疗后ADA持续表达,可实现代谢校正和功能性免疫重建

MedSci原创 - ADA-SCID,腺苷脱氨酶 - 2021-05-27

JAMA Pediatr:人类<font color="red">免疫</font><font color="red">缺陷</font><font color="red">病毒</font>(HIV)在青少年中的感染情况

JAMA Pediatr:人类免疫缺陷病毒(HIV)在青少年中的感染情况

可预防的死因主要是人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。HIV是全球青少年死亡的主要原因之一,是非洲10-19岁青少年、全球10-24岁少女和年轻女性的首位死因。

MedSci原创 - 青少年,人类免疫缺陷病毒,HIV,感染,死亡率 - 2017-07-19

ARCH PATHOL LAB MED:1984-2016年<font color="red">人</font>类<font color="red">免疫</font><font color="red">缺陷</font><font color="red">病毒</font>感染的死亡率趋势-基于尸检的研究

ARCH PATHOL LAB MED:1984-2016年免疫缺陷病毒感染的死亡率趋势-基于尸检的研究

随着抗逆转录病毒治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的使用和疗效的改善,由获得性免疫缺陷综合征(AIDS)导致的死亡人数出现逐年减少。

MedSci原创 - HIV,HIV抗逆转录病毒疗法 - 2020-05-30

人类<font color="red">免疫</font><font color="red">缺陷</font><font color="red">病毒</font>感染患者创伤后救治的专家共识

人类免疫缺陷病毒感染患者创伤后救治的专家共识

创伤是指各种物理、化学和生物等致伤因素作用于机体,造成组织结构完整性损害或功能障碍。创伤是人类生活中最常发生的事件,是威胁人类生存的最主要的杀手之一。随着现代社会科学技术的发展,人们交往前所未有的频繁,交通运输的多样化和日趋繁忙,各种交通意外伤害、工伤意外事故急剧增多。

中华卫生应急电子杂志.2017.3(6) - 人类免疫缺陷病毒感染,创伤后救治 - 2018-02-04

中国人类<font color="red">免疫</font><font color="red">缺陷</font><font color="red">病毒</font>感染的特殊群体抗<font color="red">病毒</font>治疗专家共识

中国人类免疫缺陷病毒感染的特殊群体抗病毒治疗专家共识

随着HIV感染基础及临床研究的进展,尤其是1996年开始的联合抗反转录病毒治疗(antiretroviral therapy, ART)广泛应用以来,HIV感染逐渐成为可防可治的慢性疾病。

中华传染病杂志,2017,35(01): - HIV,人类免疫缺陷病毒感染,特殊群体,抗病毒治疗 - 2017-08-14

中国人类<font color="red">免疫</font><font color="red">缺陷</font><font color="red">病毒</font>感染者围手术期抗<font color="red">病毒</font>治疗专家共识

中国人类免疫缺陷病毒感染者围手术期抗病毒治疗专家共识

人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者因免疫功能低下,机会性感染率增加,在行外科手术治疗时应充分对患者进行术前评估,包括外科手术治疗风险评估和手术时机选择、围手术期快速降低病毒载量方案的选择、药物间相互作用、在围手术期通过抗病毒药物将HIV感染者的病毒载量、CD4+ T淋巴细胞计数调整在合理范围具有重要意义。为规范HIV感染者的围手术期抗病毒治疗,中国性病艾

网络 - 人类免疫缺陷病毒感染,围手术期,抗病毒治疗 - 2019-05-19

免疫缺陷病毒(SIV)可能有上万年历史

  人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV)的兄弟-猴免疫缺陷病毒(simian immunodeficiency virus, SIV)出现的时间,要比原先认为的几千年要早美国新奥尔良杜兰大学的病毒学家Preston

免疫缺陷病毒,HIV - 2010-09-24

JI:博卡病毒拮抗宿主天然免疫研究进展

近期,国际免疫学重要期刊The Journal of Immunology(2012 189:1144)刊登了中科院武汉病毒研究所王汉中研究员学科组的研究论文,文章介绍了该学科组在博卡病毒(Humanbocavirus,简称HBoV)拮抗宿主天然免疫反应机制研究中取得的重要进展。HBoV是2005年发现的一种新型人类细小病毒,主要感染对象为婴幼儿。HBoV阳性的婴幼儿常伴随有呼吸道疾病或者

中科院武汉病毒研究所 - 人博卡病毒,宿主天然免疫,拮抗作用 - 2012-09-12

PLoS Genet:为什么有些对艾滋病毒免疫

据科学日报报道,一直以来医生们感到困惑不解的谜题之一是,为什么人类免疫缺陷病毒1型(简称艾滋病病毒1型,HIV-1)可以迅速的感染一些个体,但却有时候很难在另一些个体身上“扎根立足”?

凤凰科技 - 艾滋病毒,APOBEC3,HIV-1 - 2014-11-27

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