STM：ALK抑制剂TAE-684能使ALK突变型神经母细胞瘤完全消退
最近发现在10％的散发神经母细胞瘤和大多数家族性神经母细胞瘤患者中，存在激活的间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因突变，。然而，在肿瘤发生中ALK突变的作用仍然是难以捉摸的。7月4日，Sci Transl Med杂志报道，有针对性的表达最常见和最具侵袭性的突变类型ALK-F1174L可诱发小鼠的神经母细胞瘤。这些诱发的小鼠肿瘤在形态，转移模式，基因表达等方面均与人类神经母细胞瘤相似。并且，小鼠肿瘤同
本站原创 - ALK，突变，神经母细胞瘤，TAE-684 - 2012-07-11
Nature Genet：儿童侵袭性神经母细胞瘤致病基因被发现
来自约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心和费城儿童医院（CHOP）的科学家们发表在12月2日的《自然·遗传学》（Nature Genetics）杂志上的一项研究结果表明：在对74个儿童神经母细胞瘤进行全基因组测序后，ARID1A和ARID1B两个基因发生改变的患儿相比无此基因改变的患儿生存期缩短了四分之三。这一发现有可能最终导致早期确认患有侵袭性神经母细胞瘤的儿童，他们或许需要接受其他的治疗。
医学论坛网 - 基因组测序，脑瘤，神经母细胞，患儿 - 2012-12-14
JAMA：研究表明ATRX突变与神经母细胞瘤相关
近日，《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究报告指出，基因ATRX的某些突变与儿童和青壮年在被诊断患有晚期神经母细胞瘤，一种在神经系统的某些部位生长的癌症时的年龄有关。神经母细胞瘤是儿童中最常见的颅外（头颅外）实体肿瘤，它占了儿童中所有因癌症死亡的15%。根据文章的背景资料：“半数的（50%）的神经母细胞瘤会表现为转移性病变；以目前的治疗方法，诊断年龄被证明是治疗结果的最强有力的预测指标之
EurekAlert! - ATRX，神经母细胞瘤 - 2012-03-23
JAMA：ATRX遗传突变与儿童神经母细胞瘤诊断时年龄之间有相关性
在线刊登了国外研究人员的一项研究“Association of Age at Diagnosis and Genetic Mutations in Patients With Neuroblastoma，”，该研究披露，基因ATRX的某些突变与儿童和青壮年在被诊断患有晚期神经母细胞瘤时的年龄有关（一种在神经系统的某些部位生长的癌症）。
MedSci原创 - 癌症，神经母细胞瘤，ATRX - 2012-03-16
Oncotarget：通过基因组分析神经母细胞瘤
神经母细胞瘤（Neuroblastoma，NB）是源于周围神经系统前体细胞的儿童期固体恶性肿瘤。长期以来，神经母细胞瘤治疗效果差，预后不佳，几乎占全部儿童癌症死亡的15%。因此，神经母细胞瘤又被称为“儿童肿瘤之王”。近日，国际杂志《Oncotarget》上在线发表一项通过基因组分析神经母细胞瘤的研究。
MedSci原创 - 神经母细胞瘤，基因组 - 2017-06-05
Cancer Cell：神经母细胞瘤新方案：靶向ALK的CAR T与ALK抑制剂联合治疗
作者团队开发了一款新型ALK.CAR-T 细胞，并在临床前模型中证明了ALK.CAR-T单药或联合ALK抑制剂治疗神经母细胞瘤的疗效及安全性。
儿童肿瘤前沿 - 神经母细胞瘤，ALK抑制剂，CAR-T - 2024-01-02
基因组研究证实，视网膜母细胞瘤基因突变导致前列腺癌死亡风险增加三倍
有史以来规模最大的晚期前列腺癌基因组学研究表明，在肿瘤中视网膜母细胞瘤基因突变的男性死亡的风险是没有该基因突变患者的三倍，标准治疗复发的可能性几乎是其七倍。
MedSci原创 - 基因组分析，视网膜母细胞瘤基因，基因突变，前列腺癌 - 2019-05-11
疑似儿童神经母细胞瘤识别及转诊指南
提供基于临床症状的、疑似 NB 患儿的早期识别及转诊规范，以提高 NB 的早期诊断水平，首都医科大学附属北京儿童医院制订了《疑似儿童神经母细胞瘤识别及转诊指南》
中国循证医学杂志 - 疑似儿童神经母细胞瘤 - 2022-12-02
儿童神经母细胞瘤诊疗规范（2019年版）
为进一步提高儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范化水平，保障医疗质量与安全，国家卫健委委托国家儿童医学中心组织专家对儿童血液病、恶性肿瘤相关10个病种诊疗规范进行了制修订，形成了相关病种诊疗规范（2019年版）本文为儿童神经母细胞瘤诊疗规范（2019年版）。
网络 - 儿童神经母细胞瘤，诊疗规范 - 2019-09-20
Radiology：儿童髓母细胞瘤的MRI放射基因组学
机器学习可以挖掘高维图像特征，有助于精确分析的定量特征。
MedSci原创 - 髓母细胞瘤，放射基因组学，儿童髓母细胞瘤 - 2022-09-03
JCO：ALK遗传变异在高危型神经母细胞瘤中的发生率及对预后的影响
对于高危型神经母细胞瘤患者，ALK遗传变异（克隆突变或扩增）是存活预后较差的独立预测因子
MedSci原创 - 神经母细胞瘤，ALK变异 - 2021-06-13
英国最权威的儿童医院，有哪些儿童神经母细胞瘤治疗的前沿疗法？
神经母细胞瘤是一种儿童最常见的颅外实体瘤，主要见于婴儿和幼儿。根据高危因素的不同，神经母细胞瘤可以分为低危组、中危组和高危组。
厚朴方舟 - 治疗，神经母细胞瘤 - 2022-10-28
儿童神经母细胞瘤诊疗规范（2019年版）
为进一步提高儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范化水平，保障医疗质量与安全，国家卫健委委托国家儿童医学中心组织专家对儿童血液病、恶性肿瘤相关10个病种诊疗规范进行了制修订，形成了相关病种诊疗规范（2019年版）本文为儿童神经母细胞瘤诊疗规范（2019年版）。
中华人民共和国国家卫生健康委员会官网 - 儿童神经母细胞瘤，诊疗规范 - 2019-09-20
NAT GENET：儿童侵袭性神经母细胞瘤预后与ARID1A和ARID1B基因有关
来自约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心和费城儿童医院（CHOP）的科学家们在对74个儿童神经母细胞瘤进行全基因组测序后，发现ARID1A和ARID1B两个基因发生改变的患儿相比无此基因改变的患儿生存期缩短了四分之三这一发现有可能最终导致早期确认患有侵袭性神经母细胞瘤的儿童，他们或许需要接受其他的治疗。相关论文发表在12月2日的《自然遗传学》（Nature Genetics）杂志上
NAT GENET - 癌症，神经母细胞瘤，遗传改变 - 2012-12-10
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