婴儿听力筛查后死亡 医院之责?
死亡不做尸检,能否做医疗事故鉴定?在未行尸检的医疗损害责任纠纷案件中,当鉴定机构在报告中作出“因未行尸检,死亡原因难以认定,该案不具备鉴定条件”,或“无法作出鉴定结论”、“不予受理”,或“中止鉴定”之类的结论时,法官该如何对诊疗行为与患者死亡结果之间是否具有因果关系作出判定?我们从以下案例谈起。2016年10月29日,李某的妻子在湖南省郴州市嘉禾县某医院产下一女婴。5天后,按照医嘱,医院为女婴进行
环球医学 - 医患关系 - 2018-03-29
JAMA子刊 | 我国学者:新生儿听力筛查与遗传筛查相结合的评估报告
听力损失是最常见的先天性感觉障碍,可以是单独的缺陷,也可以是其他器官也受到影响。
MedSci原创 - 先天性耳聋,听力筛查 - 2021-09-18
Eur Arch Otorhinolaryngol:新生儿听力筛查不通过患儿的听力结果和病因
评估了新生儿听力筛查失败患儿的听力结果和病因。
MedSci原创 - 病因,听力损失,新生儿听力筛查 - 2021-09-21
爱耳日|新生儿听力筛查“未通过”,该怎么办?
2006年全国残疾人抽样调查结果显示,我国听力残疾者有2780万人,占残疾人总数的33.51%,其中7岁以下的聋儿达80多万,每年新增聋儿3万余名。十多年过去了,“耳聋”“听力筛查”等越来越受到社会和家庭的关注,大多数新生儿能够进行听力普遍筛查(universal newborn hearing screeni
澎湃新闻 - 爱耳,新生儿,听力筛查 - 2018-02-25
Eur Arch Otorhinolaryngol:年龄相关听力损失筛查工具的开发和验证
研究人员利用 "医疗大数据 "和 "智慧医疗管理 ",开发了基于微信平台的多维度年龄相关听力损失的筛查工具。该工具实现了听力损失实时数据传输、预警、管理、全程监督的闭环管理,提高了患者的自我保健意识。
MedSci原创 - 听力损失,筛查工具,开发 - 2024-01-22
Int J Pediatr Otorhinolaryngol:将先天性巨细胞病毒筛查纳入新生儿听力筛查项目中值得吗?
最近,有研究人员审查了将先天性巨细胞病毒(cCMV)筛查项目推广到全州范围内的永久性普及新生儿听力筛查(UNHS)项目中的潜在影响和障碍。
MedSci原创 - 巨细胞病毒,听力筛查,常规筛查 - 2021-01-21
一表教您CRE主动筛查谁?筛查哪儿?筛查频次?
耐碳青霉烯类抗菌药物的肠杆菌科细菌(CRE)的感染受到国内外广泛关注,是当前最受关注的耐药威胁之一。如何更好地预防和控制CRE是全球研究的热点和难点问题。其医院感染预防与控制也越来越受到关注和重视。
SIFIC感染官微 - CRE,筛查,耐药菌 - 2018-02-26
新生儿足跟血筛查 自费筛查项目
“新生儿要采48项足跟血筛查遗传代谢病,你家孩子采血了吗?”我国规定新生儿要进行先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症两项足跟血筛查,属于免费项目。近日,记者调查发现,在一些公立医院,新生儿被告知要做一项自费880元的48种疾病筛查足跟血检测。自费筛查的48种疾病是否有“搭车”国家免费检测项目之嫌?做这样的检测是否有必要?
科技日报 - 新生儿,足跟血,筛查项目 - 2019-08-04
Gastroenterology:提高筛查率而非提前筛查是最具成本效益的结肠癌筛查方案
研究认为,在45岁开始进行CRC筛查具有一定的成本效益。然而通过提高未接受筛查的老年人和高风险人群的参与率,可以获得更大的利益
MedSci原创 - 结肠癌,结肠镜,筛查率 - 2019-04-10
Thorax:基于筛查历史的风险分层:NELSON肺癌筛查研究
既往的CT肺癌筛查结果为进行肺癌筛查者的进一步风险分层提供了依据。
MedSci原创 - 肺癌,筛查,CT扫描 - 2017-04-28
肿瘤筛查知多少?10种高发肿瘤筛查和预防!
世界卫生组织提出,近一半的癌症是可以预防的;1/3的癌症可以通过癌症筛查及早发现、明确诊断,尤其是乳腺癌、宫颈癌、肺癌、结直肠癌,从而获得更多的治愈机会。
放疗前沿 - 肿瘤筛查 - 2022-11-15
听力筛查未通过就是听力障碍吗?
经常有焦急的家长带着刚出生几天或者不满6个月的孩子到耳鼻咽喉科门诊要求查“听力”,说孩子生下来第一次听力检查没有通过,是不是“聋子”?听力筛查写着未通过就是听力障碍吗?其实不然。听力筛查的方法主要是耳声发射,该方法简单易行,费用较低
聋人网 - 听力筛查,听力障碍 - 2014-02-20
中国将对贫困地区新生儿开展遗传代谢病及听力筛查
为尽早发现贫困地区新生儿遗传代谢病和新生儿听力障碍患儿,降低儿童智障和听力残疾发生率,提高人口素质,国家卫生计生委和中国残联29日公布,今年将联合实施贫困地区新生儿疾病筛查项目。根据方案,项目将为21个省(区、市)14个国家集中连片特殊困难地区200个县的农村户籍新生儿约49万例,开展遗传代谢病苯丙酮尿症(PKU)、先天性甲状腺功能减低症(CH)筛查和新生儿听力筛查,对确诊为苯丙酮尿症和永久性听力
生物谷 - 遗传代谢病,听力筛查 - 2014-02-27
为您找到相关结果约500个