器官衰老与器官退行性变化重大研究计划项目指南
一、科学目标 本重大研究计划通过发展与衰老及器官退行性变化相关研究的新方法与新技术,旨在明确组织器官衰老及退行性变化的共性机制和器官特异性改变的分子基础。聚焦重要人体组织器官(如脑、心脏及肾脏)以及内分泌系统的衰老及其向退行性变化演变的早期过程;明确器官衰老和器官退行性变化相关的分子、细胞和功能变化特征;阐释器官衰老及向退行性变化演变的调控机制;认识衰老相关疾病发生发展,建立衰老相关
国家自然科学基金委员会 - 项目指南,器官衰老,器官退行性变化 - 2018-07-12
一张人体器官衰老时间表
应对方法吸烟是导致肺部衰老的第一大杀手,抽烟的人最好戒烟;其次是多运动锻炼,特别是肺活量方面的锻炼,如跑步等;第三是多到空气新鲜的郊外、氧气充足的树林中走一走,洗洗肺。
新华网(ID:newsxinhua) - 体器官衰老 - 2016-07-23
器官衰老与器官退行性变化的机制重大研究计划2018年度项目指南
本重大研究计划通过发展与衰老及器官退行性变化相关研究的新方法与新技术,旨在明确组织器官衰老及退行性变化的共性机制和器官特异性改变的分子基础。聚焦重要人体组织器官(如脑、心脏及肾脏)以及内分泌系统的衰老及其向退行性变化演变的早期过程;明确器官衰老和器官退行性变化相关的分子、细胞和功能变化特征;阐释器官衰老及向退行性变化演变的调控机制;认识衰老相关疾病发生发展,建立衰老相关疾病的应对策略。
NSFC官网 - 器官衰老,器官退行性变化,机制重大研究计划,项目指南 - 2018-07-12
Nat Aging:切除生殖器官为何会延缓男性衰老?
在衰老研究中,切除生殖器官已被证明可以延长线虫的寿命。在人类历史上,睾丸切除(阉割)也被证明往往与男性的长寿有关。
MedSci原创 - 衰老,男性衰老 - 2021-10-11
Cell子刊:人体器官的衰老速度并不相同,肠道菌群是延缓肾脏衰老的关键
因此,同龄人中会表现出不同的健康或疾病状态,以及年轻或衰老的模样。
中国生物技术网 - 衰老,肠道菌群 - 2022-03-12
Nature Metabolism:贺明/赵庆华揭示衰老肝-骨器官间通讯新机制
该研究系统地揭示了衰老肝细胞SIRT2调控的肝-骨器官间通讯新机制,发现了针对肝细胞-破骨细胞之间的小细胞囊泡(sEVs)进行原发性骨质疏松治疗的新靶点。
iNature - 衰老肝细胞,进行原发性骨质疏松 - 2023-05-17
这些容易“衰老”的器官,狼疮患者怎么保护?一文为你揭秘抗衰真相!
而狼疮患者由于疾病的关系,在日常生活中对自己的养护其实本来就比普通人上心,可以说是祸兮福所倚。
sle互助圈 - 抗衰老,器官,狼疮患者 - 2022-12-23
Science子刊:衰老细胞清除疗法,可增强器官移植成功率,减少并发症
肝移植是终末期肝病患者的唯一治疗选择,随着慢性肝病的累积发病率升高,对肝移植供体的需求将继续上升。
“生物世界”公众号 - 器官移植,衰老细胞 - 2022-12-15
Cell Metab :四川大学曹中炜团队解析“循环微环境”调控衰老器官再生和纤维化
组织的修复和再生对生物具有至关重要的作用。当组织在受到感染、机械损伤以及其他的刺激时,坏死的细胞或者入侵的微生物等会共同激活复杂的炎症反应。
Bio生物世界 - 衰老,再生,纤维化 - 2020-12-31
衰老不可怕,红酒可减缓衰老!
新的研究表明,在红葡萄酒和一些水果中普遍存在的化合物可以保护我们的神经元免受衰老影响。事实上,研究表明,它的益处可能等同于节食和锻炼的益处。
来宝网 - 多酚,衰老,红酒 - 2017-03-09
中国衰老与抗衰老专家共识(2019年)
为了进一步凝练学科发展的方向,普及全国公众对衰老机制和抗衰老科技进展的认识,指导健康产业的发展,我们在2013 年,首次发布的《中国衰老与抗衰老专家共识》的基础上,结合近年来全球衰老与抗衰老研究的重大成就
网络 - 抗衰老 - 2019-11-19
Nature:免疫细胞的衰老会加速人体全面衰老,为延缓衰老找到新方向
衰老是一种自然过程,随着年龄的增长所有的人都会慢慢衰老,似乎是无法改变的自然规律。但是近年来,随着全球老龄化的加速,世界各国纷纷掀起了一股抗衰老研究的热潮,各种抗衰老药物和疗法也相继被发掘,例如烟酰胺
“生物世界”公众号 - 衰老 - 2021-05-16
Development:科学家成功扭转老鼠器官衰老
爱丁堡大学的科学家首次成功地让一只活动物的一个衰老器官变得更年轻。人们希望,这一发现可以为将来修复包括心脏和大脑在内的人类衰老器官铺平道路。爱丁堡大学的英国医学研究理事会再生医学中心的研究人员通过操纵动物基因成功地让一只衰老小鼠的胸腺获得新生。 位于心脏附近的胸腺对免疫系统至关重要,因为它可以生产抵抗感染的T-细胞。
新华网 - 器官衰老 - 2014-04-11
Aging:血液自噬缺陷会加速非造血器官衰老
自噬在调节衰老方面的作用已经进行大量的研究。但是,自噬在一个器官中对其他器官衰老的影响尚未被证实。本研究中,我们使用在造血系统中缺失自噬必需基因Atg7的小鼠模型来评估造血自噬对非造血器官衰老的内在作用。结果发现,造血系统中的自噬缺陷会导致小鼠生长迟缓和寿命缩短,以及衰老样表型,包括肥大的心脏,肺和脾脏,但在有机体水平上萎缩性胸腺和骨矿物质密度降低。造血自噬缺陷还在多个非造血器官的细胞水平上引起氧
网络 - 2020-02-28
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