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NEJM:首次<font color="red">破译</font>人卵透明带缺失致病<font color="red">基因</font>

NEJM:首次破译人卵透明带缺失致病基因

在这篇来自中南大学生殖与干细胞工程研究所肖红梅团队的原创性论文中,研究人员首次报道了人类卵子透明带缺失病例,成功破译其致病基因,并对致病机理给出了“令人信服”的解释。据信这是科学家首次发现卵子透明带缺失及导致人类透明带缺失的致病基因。 卵子透明带是紧密包绕在

科学网 www.sciencenet.c - 卵透明带,致病基因 - 2014-03-31

Mol Plant:我国科学家<font color="red">破译</font>青蒿 “<font color="red">基因</font>密码”

Mol Plant:我国科学家破译青蒿 “基因密码”

上海交通大学长江学者特聘教授唐克轩研究团队历时5年多,完成了青蒿复杂基因组的测序,并完成了多个组织部位的转录组遗传信息发掘,为青蒿乃至菊科植物的基础研究、品种选育打下了基础。

中国科学报 - 青蒿,基因 - 2018-04-26

付巧妹:<font color="red">破译</font>古人类<font color="red">基因</font>密码

付巧妹:破译古人类基因密码

在同龄的年轻科研人员当中,32岁的付巧妹无疑是佼佼者。就在不久前,《自然》杂志刊登了名为《中国科学之星》的特写报道,选取了“十位中国科学之星”,付巧妹便赫然在列,并成为其中最年轻的一位。入选理由是“帮助重写了欧洲最早的现代人类的历史,并希望用古人类遗骸的DNA改写亚洲的史前史。”今年1月,在结束德国、美国7年的求学和科研生涯后,这位年轻的女学者回到国内,担任中国科学院古脊椎动物与古人类研究所古

人民日报 - 古人类基因 - 2016-07-20

中国聋病<font color="red">基因</font>组计划欲<font color="red">破译</font>耳聋密码

中国聋病基因组计划欲破译耳聋密码

中国聋病基因组计划欲破译耳聋密码 让下一代远离无声世界 图片来源:百度图片 ■本报记者 李惠钰 在解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科听力诊断中心测听室内,一周岁的聪聪对各项听力测试均反应正常。聪聪的父母均为我国遗传性耳聋的常见致病基因GJB2携带者。一年前,这对夫妇在经历胚胎植入前的耳聋基因诊断、胚胎着床

中国科学报 - 耳聋,爱耳日 - 2016-03-16

Nature:“无脸症”<font color="red">基因</font>被<font color="red">破译</font>,百年难题得解

Nature:“无脸症”基因破译,百年难题得解

许多颅面畸形源于“看家基因”突变,这些基因被称作看家基因的原因在于,在许多组织中都表达,是掌管蛋白质生产或DNA复制等基本生物功能的重量级基因。科学家们一直在想,为什么这些基因突变如此青睐造成颅面部组织缺陷。

MedSci原创 - 遗传,基因 - 2018-02-14

中国科学家的成果登上Nature封面:<font color="red">破译</font>海马<font color="red">基因</font>组

中国科学家的成果登上Nature封面:破译海马基因

中国科学院南海海洋研究所研究员林强课题组主导,德国、新加坡、华大基因等实验室共同完成的研究论文The seahorse genome and the evolution of its specializedmorphology(《海马基因组及其特异体型进化机制》)作为封面故事和长论文(Article)发表在2016年12月15日的Nature上。

生物探索 - 海马基因组 - 2016-12-16

中医教您<font color="red">破译</font>舌尖上的健康密码

中医教您破译舌尖上的健康密码

中医“望、闻、问、切”中,首当一冲的“望”与舌诊脱不了干系。你可知道,除了品尝美食,舌头还掌控着我们的健康密码。有经验的中医,往往通过舌诊,便能判断病人是否有相关疾患。

武汉晚报 - 中医,舌苔 - 2017-10-11

<font color="red">破译</font>新型冠状病毒, 58篇重要论文出炉

破译新型冠状病毒, 58篇重要论文出炉

不断升级的疫情引发了针对中国新型冠状病毒(2019-nCoV)的一系列研究活动。科学家们期望能够尽快弄清这种病原体的来源、传播方式、致病性,以及找到治疗2019-nCoV感染的疗法。据Nature统计,截至1月30日,已有超过50篇有关新型冠状病毒的英文论文发表。其中,超过30篇发表在预印版服务平台上,少数发表在同行评议的期刊上,包括The Lancet、Journal of Medical

医药魔方Pro - 冠状病毒 - 2020-02-05

基因破译引发癌症疗法革命

上个月,凯里和她的医生讨论她肺癌的治疗情况。凯里在2010年被诊断患肺癌后曾被认为只能存活三个月。在被诊断患有肺癌六周后,凯里(Kellie Carey)的医生终于不再回避有关她还能活多久的问题。凯里回忆起当时的情景。2010年5月一个阳光明媚的早晨,这位医生在他的办公室告诉她,也许三个月。然而她现在依然活着。这也证明长期以来科学界抗击肺癌的努力在这10年里取得了长足的进步。检查发现,凯里的肺癌属

bio360 - 癌症,基因破译,革命 - 2013-08-16

NEJM:科学家破译1849年霍乱弧菌基因

通过费城一家医学博物馆收藏的少量 1849 年的人类肠组织,科学家们破译了一种早期霍乱弧菌的基因。这篇文章发表刚刚在线出版的《新英格兰杂志》(NEJM)上。

MedSci原创 - 霍乱,基因,霍乱弧菌 - 2014-01-10

Science:中国科学家领衔“破译”绵羊基因

由中国科学家领衔的一个国际科研小组5日宣布,历经5年时间,他们完成了对绵羊基因组的测序、组装及分析工作。这项成果使人们对反刍动物生物学有了崭新认识。绵羊基因组的测序工作在2009年正式启动,其中中国科学院昆明动物研究所与华大基因联合测序一头母羊,而英国罗斯林研究所测序一头公羊,参考基因组序列在2012年对外正式发

新华网 - 基因组,绵羊 - 2014-06-08

Nature:无骨鲨鱼(象鲨)基因组被破译

一个国际研究人员小组对姥鲨(elephant shark)的基因组进行了测序和分析。将其与人类和其他脊椎动物的基因组进行比较,揭示出了为何鲨鱼的骨架主要是由软骨构成,而不像人类的骨架一样是由 骨骼构成,以及鲨鱼的免疫系统相比人类要简单得多的原因。Byrappa V

MedSci原创 - 鲨鱼,象鲨 - 2014-01-10

Nat Gene:我国学者破译细粒棘球绦虫基因密码

继完成日本血吸虫基因组计划后,我国科学家经过3年努力,又解析出一种重要寄生虫病原体——细粒棘球绦虫的基因组和转录组,相关研究论文9月8日发表在《自然·遗传学》杂志上。该基因组和功能基因数据已在国际公共数据库公布,供全球科学家免费使用。【原文下载】 由细粒棘球绦虫所引起的包虫病是人畜共患的寄生虫病。目前,全球至少有5000万人感染这种寄生虫病。

健康报 - 细粒棘球绦虫,基因密码 - 2013-09-12

Nat Commun:飞蝗全基因组序列被破译 暂为最大动物基因

来自中国科学院动物研究所康乐院士领衔的团队、深圳华大基因研究院等单位的科研人员成功破译了迄今为止最大的动物基因组——飞蝗全基因组序列图谱,为揭示蝗灾暴发机制,开发可持续性治理策略及新的控制方法提供了宝贵的遗传资源

MedSci原创 - 基因组,飞蝗 - 2014-01-19

Nature:新型基因编辑Cpf1/CRISPR的RNA复合物被中国学者破译

来自哈尔滨工业大学、清华大学的研究人员报告称,他们获得了Cpf1/CRISPR RNA复合物的晶体结构。这一重要的研究成果发布在4月20日的《自然》(Nature)杂志上。 领导这一研究的是哈尔滨工业大学生命科学与技术学院的黄志伟(Zhiwei Huang)教授。其主要研究方向为结构分子生物学与天然免疫信号转导。2011年当选教育部“新世纪优秀人才”。 在2015年发表于Cell杂志上的一项研

MedSci原创 - 基因编辑,Cpf1,CRISPR - 2016-04-24

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