队列研究特点与基本要求
队列研究将特定人群分两组或多组,从暴露到结局的方向进行研究。该研究方法可以以现在为观察起点随访至将来某个时间点(前瞻性队列研究)。或者,也可在过去的一个时间段里面确定一个队列,观察到现在为止(回顾性队列研究)。例如:对于辅助生殖技术引起的多胞胎生育的流行病学研究,研究人员可以采用队列研究的方法。随访一组通过辅助生殖技术受孕的孕妇和一组通过自然受孕的孕妇,比较两组多胞胎的发生率,这种研究属于
天坛临床试验与临 - 队列,研究 - 2015-01-18
实验室自建分子诊断项目基本要求专家共识
做好实验室自建分子检测项目(laboratory-developed molecular tests, LDMTs),使其既能满足临床日益增长的分子诊断需求,又符合我国行政管理规范的要求
节选自《中华检验医学杂志》 - 分子诊断项目,专家共识 - 2017-01-19
【重症医学】无创通气:成功实施的基本要求和临床技巧
关于紧急无创通气(NIV)应用的一些分析和病例回顾表明,临床实际成功率往往低于试验研究,原因包括NIV患者选择不当或未能正确使用NIV,有必要对所有相关人员进行适当培训。本文讨论的是一个团队所需要掌握的、不同的NIV应用技能,以下各关键领域都提供了一些细节,但不全面,需要个人根据需要更深入的学习(阅读、参加培训、网上学习等)。
重症医学 - 无创通气,基本要求,临床技巧 - 2019-08-17
临床微生物学实验室建设基本要求专家共识
目前我国基层实验室存在仪器设备简单陈旧,检验质量缺乏保证,操作程序不规范,操作人员没有受过正规培训等问题 。微生物学检验是临床检验中的“短板”,一些二级医院尚未建立微生物实验室或不能开展必要的检验项目。为了规范临床微生物学实验室硬件和软件建设,中华医学会检验分会微生物学组委员和国家卫计委临床检验中心专家共同讨论制定了本共识。 下载地址:下载 (需要扣积分2分, 梅
中华检验医学杂志.2016,39(11) - 微生物 临床 - 2017-01-05
三级综合性医院医学检验部门设置基本要求的建议
医学检验部门指开展临床检验工作,以提供人类疾病诊断、管理、预防和治疗或健康评估的相关信息为目的,对来自人体的血液、体液、分泌物、骨髓、组织等各种标本进行血液免疫学、血液学、生物化学、免疫学、微生物学、分子生物学、药理学、细胞遗传学等检测并出具医学检验结果的实验室。本建议主要适用于三级综合性医院的医学检验部门。其他类型医疗机构的医学检验部门可以参照本建议。
中华检验医学杂志,2017,40( - 医学检验,三级综合性医院 - 2017-07-26
免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求发布
为进一步做好体外诊断试剂注册管理,规范免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价工作,根据《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第5号),8日国家食品药品监督管理总局发布了《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求
新浪医药新闻 - 体外诊断试剂,免于进行临床试验 - 2017-11-09
《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)》解读
国家食品药品监督管理总局组织制定并于2017年11月3日发布了《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)》,自发布之日起施行。
CFDA - CFDA,体外诊断试剂,临床试验 - 2017-11-09
卫生健康“基本法”要求这样做
“基本医疗卫生与健康促进法”作为卫生健康领域第一部基础性、综合性的法律,共10章110条,是公民卫生健康权益保障的重大突破。该法律草案自2017年12月起,在全国人大常委会经历
健康界 - 基层医疗,基本法,卫生健康 - 2020-06-08
牢记保险的性质是基本医保改革初心的要求
习近平总书记在党的十九大报告中作出中国特色社会主义进入新时代的重大政治判断,并告诫全党“不忘初心,牢记使命”。那么,新时代的医疗保险制度改革怎样才能体现牢记初心和使命?
中国医疗保险 - 医保,改革 - 2017-12-13
卫生部就《放疗许可基本要求》征求意见
6月13日,卫生部就《放射诊疗许可基本要求》公开征求意见。意见稿对医疗机构申请放射诊断类、放射治疗类、核医学类和介入放射学类4类放射诊疗时应具备的机构、人员、放射防护及质量控制等基本要求作出规定。
健康报 - 放疗,卫生部,影像诊断,医师资格 - 2012-06-17
征文要求
1.本次征文主要针对肿瘤药学的专科特色;2.论文未在公开发行刊物或全国性学术会议上发表或交流,文责自负;3.论著不超过3500字,综述不超过5000字,并附摘要;4.请用宋体、四号字、1.5倍行距编辑稿件;5.请用E-mail发送稿件;6.注意字迹清晰、数据准确;作者注明姓名、单位、地址、邮编。
会议 - 2009-03-19
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