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Eur Arch Otorhinolaryngol:单边耳蜗移植<font color="red">标准</font><font color="red">扩展</font>研究

Eur Arch Otorhinolaryngol:单边耳蜗移植标准扩展研究

最近,有研究人员报道了一个回顾性的群体研究,具体内容为耳蜗移植(CIs)应用入选标准扩展对移植1年后表现的影响。研究人员基于移植前听力测定阈值和辅助语音识别评分,将164名CI受试者分成2个组,其中一组进行保守移植标准治疗(在0.5、1和2 kHz时的平均听力损失大于85dB HL,并且助听器音素评分小于30%),剩下的受试者进行扩展的移植标准治疗。研究人员发现,与保守治疗组相比,扩展的移植标准

MedSci原创 - 耳蜗移植,听力损失,标准扩展 - 2019-03-07

推拿/推拿临床试验干预报告<font color="red">标准</font> (STRICTOTM):<font color="red">扩展</font> CONSORT 声明

推拿/推拿临床试验干预报告标准 (STRICTOTM):扩展 CONSORT 声明

基于 CONSORT(报告试验综合标准),我们旨在开发推拿/推拿的扩展

J Evid Based Med - 推拿 - 2023-03-30

针灸临床试验干预报告修订<font color="red">标准</font> (STRICTA):<font color="red">扩展</font> CONSORT 声明

针灸临床试验干预报告修订标准 (STRICTA):扩展 CONSORT 声明

Hugh MacPherson 及其同事提出了一个更新的报告指南,称为 STICTA,它代表针灸临床试验中报告干预的修订标准

PLoS Med - 针灸 - 2022-09-08

随机临床试验报告统一<font color="red">标准</font>声明2022<font color="red">扩展</font>版建议的清单条目翻译和解读

随机临床试验报告统一标准声明2022扩展版建议的清单条目翻译和解读

在CONSORT声明2010版基础上,完成了CONSORT声明2022扩展版(简称CONSORT扩展版),本文主要列出CONSORT扩展版的清单条目翻译并对其进行解读。

中国循证儿科杂志 - 随机临床试验 - 2023-06-07

脊柱医学中的<font color="red">扩展</font>现实(<font color="red">扩展</font>现实:虚拟现实、增强现实、混合现实)技术:现状与未来

脊柱医学中的扩展现实(扩展现实:虚拟现实、增强现实、混合现实)技术:现状与未来

最近,扩展现实(XR)技术更广泛地集成了VR/AR/MR技术,成为了人们关注的焦点。虚拟现实是“一种

脊柱,虚拟现实,扩展现实 - 2023-01-25

2022 麦哲伦临床医疗指南:<font color="red">扩展</font>心脏指南

2022 麦哲伦临床医疗指南:扩展心脏指南

通过评估用于诊断和监测非紧急心脏病患者的程序,我们的计划旨在通过定义诊断和管理心血管疾病的最有效途径来推动更好的患者治疗效果。

radmd - 心脏 - 2022-09-07

Eur Urol:前列腺癌中的<font color="red">标准</font>化和简化机器人辅助超<font color="red">扩展</font>盆腔淋巴结清扫术

Eur Urol:前列腺癌中的标准化和简化机器人辅助超扩展盆腔淋巴结清扫术

在经历根治性前列腺切除术(RP)的中等风险和高风险前列腺癌(PCa)患者中,扩展盆腔淋巴结清扫术(ePLND)仍旧是淋巴结分期最准确的方法。而在非常高风险PCa患者中可以考虑使用超扩展盆腔淋巴结清扫术

MedSci原创 - 前列腺癌,淋巴结清扫术,扩展 - 2020-05-03

Otol Neurotol:突发性感音神经性听力损失的<font color="red">标准</font>和<font color="red">扩展</font>高频测听:对耳鸣和心理健康的影响

Otol Neurotol:突发性感音神经性听力损失的标准扩展高频测听:对耳鸣和心理健康的影响

研究人员分析了标准(SA)和扩展高频(EHF)测听的听觉评估结果,并将评估结果与单侧突发性感音神经性听力损失(SSNHL)患者的突发性耳鸣和心理健康相互联系。

MedSci原创 - 耳鸣,听力损失,扩展高频测听 - 2024-04-21

<font color="red">扩展</font>一代生殖发育毒性试验方法

扩展一代生殖发育毒性试验方法

国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。本文为《扩展一代生殖发育毒性试验方法》。

国家药品监督管理局官网 - 生殖发育 - 2024-04-01

艾灸临床试验干预报告标准(STRICTOM):CONSORT扩展

艾灸临床试验干预报告标准(STRICTOM)以清单和清单项目描述的形式,旨在改进艾灸试验的报告,从而促进其解释和复制。 STRICTOM 检查表包括 7 个项目和 16 个子项目。这些规定了艾灸原理、

J Integr Med . 2013 Jan;11(1):54-63. - 艾灸 - 2021-09-01

拔罐临床试验干预报告标准 (STRICTOC):扩展 CONSORT 声明

背景:拔罐临床试验干预报告标准 (STRICTOC) 以清单和用户解释的形式,旨在改进拔罐试验的报告,特别是干预措施,从而促进其解释和复制。

Chin Med . 2020 Jan 31;15:10. doi: 10.1186/s13020-020-0293-2 - 临床试验,拔罐 - 2021-09-01

针刺临床试验干预措施报告标准的修订:CONSORT声明的扩展

针灸临床试验报告干预标准 (STRICTA) 于 2001 年和 2002 年发表在五份期刊上。 这些指南以清单和解释的形式供作者和期刊编辑使用,旨在改进针灸试验的报告,尤其是干预措施,从而促进其解释

PLoS Med . 2010 Jun 8;7(6):e1000261 - 针灸,报告规范 - 2021-09-01

研究方案设计扩展阅读

老年患者临床试验设计的要点与细节 巧妙设计临床课题(medsci独家) 如何开始学术研究 医学科研课题设计与论文撰写讲座(上) 医学科研课题设计与论文撰写讲座(下) 超声医学科研设计与撰写论文 中医药论文写作存在的问题

MedSci原创 - 2012-04-25

CONSORT 2010 声明:扩展到随机交叉试验

制定报告试验的统一标准 (CONSORT) 声明是为了改进

BMJ . 2019 Jul 31;366:l4378. doi: 10.1136/bmj.l4378 - CONSORT,CONSORT声明 - 2021-09-01

FDA 表格3926:个体病人扩展用药计划(EAP)申请

本指南描述了来自 FDA 3926(个体患者扩展用药 - 研究性新药申请 (IND)),该指南可供获得许可的医生用于针对个体患者 IND 的扩展访问请求。在使用研究药物治疗患者的情况下,偶尔也会使用同

FDA - EAP临床试验 - 2021-11-26

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