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名家巅峰对话，共探新型银屑病口服小分子靶向药物-<font color="red">氘</font><font color="red">可</font><font color="red">来</font><font color="red">昔</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>广阔前景

名家巅峰对话，共探新型银屑病口服小分子靶向药物-氘可来昔替尼广阔前景

氘可来昔替尼的获批标志着银屑病精准治疗领域的重要进展，为国内银屑病系统治疗提供了全新的思路和选择。

网络 - 银屑病 - 2024-01-26

2023 NICE 技术鉴定指南：<font color="red">氘</font><font color="red">可</font><font color="red">来</font><font color="red">昔</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>用于治疗中度至重度斑块状银屑病[TA907]

2023 NICE 技术鉴定指南：氘可来昔替尼用于治疗中度至重度斑块状银屑病[TA907]

关于 deucravacitinib 用于治疗成人中度至重度斑块状银屑病的循证建议。

NICE官网 - 斑块状银屑病 - 2023-06-29

全球首款口服TYK2变构抑制剂颂狄多（<font color="red">氘</font><font color="red">可</font><font color="red">来</font><font color="red">昔</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>片）中国获批

全球首款口服TYK2变构抑制剂颂狄多（氘可来昔替尼片）中国获批

全球首个酪氨酸激酶2（TYK2）变构抑制剂颂狄多（氘可来昔替尼片）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于适合系统治疗或光疗的成年中重度斑块状银屑病患者。

百时美施贵宝 - 银屑病，氘可来昔替尼 - 2023-10-20

最新4年研究数据证实：<font color="red">氘</font><font color="red">可</font><font color="red">来</font><font color="red">昔</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在中重度斑块状银屑病治疗中应答持久、安全性稳定

最新4年研究数据证实：氘可来昔替尼在中重度斑块状银屑病治疗中应答持久、安全性稳定

POETYK PSO 长期扩展试验显示，持续接受颂狄多治疗4年后，超七成患者PASI 75（银屑病面积和严重程度指数改善至少75%）持续应答。

网络 - 中重度斑块状银屑病 - 2024-05-17

【Nat Commun】阿<font color="red">可</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+<font color="red">来</font>那度胺+利妥<font color="red">昔</font>单抗治疗R/R侵袭性B-NHL的II期研究

【Nat Commun】阿可替尼+来那度胺+利妥昔单抗治疗R/R侵袭性B-NHL的II期研究

该研究评估了阿可替尼联合利妥昔单抗和来那度胺治疗 R/R B-NHL 患者的疗效和安全性，还探索了与缓解相关的生物标志物，并将其用于识别可能对 R2A 方案有反应的患者。

聊聊血液 - 利妥昔单抗，来那度胺，侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤，阿可替尼 - 2024-05-18

肾癌分子靶向药物——阿<font color="red">昔</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>用药安全共识

肾癌分子靶向药物——阿昔替尼用药安全共识

综合阿昔替尼上市7年来临床研究结果及真实世界经验，本共识旨在对以下几方面的问题进行详细介绍：如何正确地选择阿昔替尼靶向治疗的适应证；如何制订患者个体化的药物使用剂量及疗程；如何预防或处理药物不良反应；

现代泌尿外科杂志.2020.25(11):958-963. - 肾癌，分子靶向药物 - 2020-12-17

【EClinicalMedicine】伊布<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+<font color="red">来</font>那度胺+利妥<font color="red">昔</font>单抗治疗R/R DLBCL的2期研究

【EClinicalMedicine】伊布替尼+来那度胺+利妥昔单抗治疗R/R DLBCL的2期研究

复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的结局较差，尤其是不适合干细胞移植 (SCT) 的患者，预期寿命仅有数月，1年总生存率 (OS) 为28%，2年OS率为20%。

聊聊血液 - 2023-01-18

JEADV:瑞<font color="red">来</font>西<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>和布雷西<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗斑秃的临床研究

JEADV:瑞来西替尼和布雷西替尼治疗斑秃的临床研究

斑秃(AA)是一种自身免疫性疾病，在Allegro试验的第24周，与安慰剂相比AASIS和SALT评分有显著改善,同时AASIS全球和分量表得分与SALT得分之间可以看到中到大的相关性。

MedSci原创 - 斑秃，毛发疾病，瑞来西替尼，布雷西替尼 - 2022-01-22

病例分享：晚期Xp11.2染色体易位性肾癌贯序舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、阿<font color="red">昔</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗病例报道1例

病例分享：晚期Xp11.2染色体易位性肾癌贯序舒尼替尼、阿昔替尼治疗病例报道1例

而近年来批准的乐伐替尼联合依维莫司再次将该数据延长了10个月左右9。如何贯序、联合以及寻找预测因子是目前迫切需要解决的问题。为此，我们报道了1例晚期Xp11.2染色体易位性肾癌的多学科、贯序治疗。

肿瘤资讯 - 晚期，肾癌，染色体易位，贯序 - 2018-03-05

Lancet Oncol：依鲁<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>-利妥<font color="red">昔</font>单抗诱导治疗<font color="red">可</font>减少套细胞淋巴瘤的化疗疗程

Lancet Oncol：依鲁替尼-利妥昔单抗诱导治疗可减少套细胞淋巴瘤的化疗疗程

依鲁替尼-利妥昔单抗诱导方案用作年轻套细胞淋巴瘤患者的一线治疗有效且安全

MedSci原创 - 利妥昔单抗，套细胞淋巴瘤，依鲁替尼 - 2022-02-02

2022 NICE指南：阿布<font color="red">昔</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、曲罗芦单抗或乌帕<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗中重度特应性皮炎[TA814]

2022 NICE指南：阿布昔替尼、曲罗芦单抗或乌帕替尼治疗中重度特应性皮炎[TA814]

2022年8月，NICE发布关于使用阿布昔替尼、曲罗芦单抗和乌帕替尼治疗特应性中重度皮炎的循证医学建议。

NICE - 特应性皮炎，NICE指南 - 2022-08-13

【ESMO ASIA 2017】阿<font color="red">昔</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>一线治疗亚洲人群数据发布

【ESMO ASIA 2017】阿昔替尼一线治疗亚洲人群数据发布

2017年11月18日，ESMO ASIA大会正在狮城新加坡召开，北京大学肿瘤医院郭军团队会议期间公布了阿昔替尼一线治疗晚期肾细胞癌（1051研究）的亚洲人群亚组分析结果，结果显示，阿昔替尼治疗一线PFS

肿瘤资讯 - ESMO，ASIA，阿昔替尼，一线治疗，亚洲人群 - 2017-11-19

Blood：依鲁<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合利妥<font color="red">昔</font>单抗与依鲁<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>单药治疗慢性淋巴细胞白血病的效果对比

Blood：依鲁替尼联合利妥昔单抗与依鲁替尼单药治疗慢性淋巴细胞白血病的效果对比

中心点：依鲁替尼加利妥昔单抗治疗复发性和未治疗过的高风险的CLL患者，并未提高PFS.依鲁替尼联合利妥昔单抗治疗的患者更快地获得缓解，显着减少残余病灶。摘要：依鲁替尼，一种口服的Bruton酪氨酸激酶（BTK）共价抑制剂，可有效治疗CLL。利妥昔单抗能否在依鲁替尼的基础上锦上添花？Jan A. Burger等人对此展开研究。

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病，依鲁替尼，利妥昔单抗 - 2018-12-08

FDA：阿昔替尼（Inlyta）治疗晚期肾癌获准

　　2012年1月27日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了Inlyta（通用名：阿昔替尼）用于治疗对其他药物治疗不敏感的晚期肾细胞癌患者。 　　肾细胞癌是起源于肾小管上皮细胞的一种肿瘤，Inlyta可阻断在肿瘤生长和癌症发展进程中起作用的某些激酶。患者每日服用Inlyta药片两次。 　　

MedSci原创 - 阿昔替尼，晚期肾癌 - 2012-02-03

“阿昔替尼”较索拉非尼更能显著延长晚期肾细胞癌患者生存

 MedSci评价：  阿昔替尼这一结果是令人欣喜的，虽然仅将患者的平均中位无进展生存期（PFS），由4.7个月延长至6.7个月！然而，这篇Lancet文章并没有公布阿昔替尼对晚期肾细胞癌的总生存期（OS）的影响。经检索其它文献发现，不管是阿昔替尼，还是其它靶向药物（ sorafenib, sunitinib, everolimus, temsirolimu

MedSci原创 - 阿昔替尼，肾细胞癌 - 2011-12-18

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