CDME：计划编制86个医疗器械注册技术审查指导原则
近日，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《关于医疗器械注册技术审查指导原则编制计划的通知》。
CDME - 医疗器械，注册技术 - 2019-02-28
CDME：《2019新型冠状病毒核酸检测试剂注册技术审评要点》发布
为应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情，按照“统一指挥、早期介入、随到随审、科学审批”的原则和确保产品安全、有效、质量可控的要求，我中心制定了《2019新型冠状病毒核酸检测试剂注册技术审评要点》，现予以发布。
CDME - 新型冠状病毒，核酸检测试剂，注册 - 2020-02-12
国家药监局印发医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作管理规范
为加强医疗器械注册管理和医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作的规范化管理，国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作管理规范》，现予印发，自发布之日起实施。
国家药品监督管理局 - 医疗器械 - 2018-05-30
CFDA 发布胎儿染色体非整倍体检测试剂盒注册技术审查指导原则
本指导原则旨在指导注册申请人对胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（高通量测序法）注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的技术审评提供参考。本指导原则是针对该类试剂的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。
CFDA - CFDA，胎儿染色体，试剂盒 - 2017-04-07
注册收费
注册收费 收费标准 2008年9月1日前付费 2008年9月1日后付费 大会注册费包括参加峰会所有活动和领取论文集、秩序册等会议资料以及午餐、欢迎宴会等，交通
会议 - 2008-08-05
注册流程
在线注册系统已正式启用，请访问http://ibs2008.conferencenet.org在线注册。 在线注册系统已正式启用，请访问http://ibs2008.conferencenet.org在线注册。如有疑问，请联系兰翠玲 女士（cllan@cashq.ac.cn）提早注册可享受优惠。注册费（单位：元人民币）：□ 先期注册 (2008年3月1日
会议 - 2008-06-26
会议注册
会议注册 s 注册费：1500元/人（2009年2月28日前注册人员，享受8折优惠，即1200元/人） s 免费邀请跨国公司前十强、国际知名组织、中国种业公司前五十强和中国农业上市公司的总裁（含）以上级别的高层 缴费方式 s 银行汇款 开户名称：北京生物技术和新医药产业促进中心 开户行：北京银行中关
会议 - 2009-01-13
注册方式
发送注册表至： Jennifer.Zhou@ShanghaiBio.comMain contact persons: Jennifer Zhou, 8621-51320288 x 8351 或 Ada
会议 - 2009-05-14
个人注册收费说明
注册类型 10月10日之前 10月11日－11月5日 论坛全部议程注册费用 USD 1,000.00（RMB 7,000.00） USD 1,500.00（RMB 10,000.00）大会报告及一天分论坛费用（针对产业人士） USD 300.00（RMB 2,000.00） USD 450.00（RMB 3,000.00） 生物技术转移培训会（针对科研院所） US
会议 - 2009-08-27
药品注册新要求
省局注册处领导讲课时，披露了国家总局在药品注册申请受理方面的一些新的变化。具体有以下几个方面： 一、申报1.6和3.4类品种新要求 对于已在国内上市销售的化学药制剂，增加国内外均未批准的新适应症的（即1.6类），申请人必须拥有同品种上市文号，或者同步申请同品种注册文号。
蒲公英 - 药品，注册 - 2014-12-23
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