FDA批准武田的ICLUSIG（ponatinib）治疗耐药或不耐药的慢性粒细胞白血病
慢性粒细胞性白血病（CML）占整体白血病患者的15%。这种白血病表现为人体骨髓中的主要粒细胞不受管制地增长，并在血液中积累而形成。
MedSci原创 - FDA，慢性粒细胞白血病，美国FDA，成人慢性粒细胞白血病，ICLUSIG（ponatinib） - 2020-12-19
NEJM：靶向药物治疗白血病效果更佳
日前，意大利 40 个血液病研究中心和德国 27 个类似机构合作，以 150 多名急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia, APL）人为研究对象，其中各一半的病人分别接受靶向药物治疗和化疗结果显示，靶向药物治疗急性早幼粒细胞白血病的生存率高于结合药物的化疗。 研究人员表示，两年的跟踪研究发现，接受靶向药物治疗的病人在这期间的无事件生存率约为 98%，而接
bio360 - 白血病，APL，靶向药物治疗，NEJM - 2013-07-22
白血病沙龙第七期-白血病病例原始报告解读
2024-04-18
“四大”白血病靶向治疗药物盘点（上）
白血病是一种造血干细胞恶性克隆性疾病，又称 “ 血癌 ” 。白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。白血病按照起病的急缓分为急、慢性白血病，急性白血病细胞分化停滞在早期阶段，以原始及早幼细胞为主，疾病发展迅速，病程数月。慢性白血病
火石创造 - 白血病，靶向治疗 - 2018-08-11
2018 JSH实践指南：血液恶性肿瘤—Ⅰ.白血病-3.急性淋巴细胞白血病／成淋巴细胞白血病
2018年日本血液学会(JSH)血液恶性肿瘤—急白血病的管理，本文为急性淋巴细胞白血病／成淋巴细胞白血病管理指南。全文共针对14个临床问题提出指导建议。
Int J Hematol . 2020 Aug 18. - 急性淋巴细胞白血病 - 2020-08-31
急性白血病国家1类创新靶向药物获临床批件
近日，由中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心刘青松团队自主研发的针对FLT3-ITD阳性急性髓系白血病的化药1类创新靶向药物HYML-122获得国家药品监督管理局颁发的临床试验批件，获批开展临床试验
中国科学报 - 急性白血病，临床批件，靶向 - 2018-07-10
Oncotarget：前列腺癌药物或可用于治疗白血病
来自乔治城大学伦巴狄综合癌症中心（Georgetown Lombardi Comprehensive Cancer Center）的研究团队近日通过研究发现，抑制尤因肉瘤和前列腺癌的一种化合物或可帮助抵御某些类型的白血病这种化合物名为YK-4-279，其是靶向作用尤因肉瘤、前列腺癌及其它白血病
生物谷 - 2015-10-14
Ariad白血病药物ponatinib在PACE试验中取得积极数据
2012年6月4日，Ariad制药公司的实验性白血病药物ponatinib在一项名为PACE的关键性临床试验中取得积极数据。Ariad公司称，计划在今年第三季度向FDA提交监管申请。研究发现，约54%的处于慢性期的慢性髓性白血病（CML）患者对ponatinib产生了主要反应（major response），这意味着，这些患者的骨髓，至少2/3是正常的。这些患者
生物谷 - 新药，FDA，白血病，ponatinib - 2012-06-09
FDA暂停阿瑞雅德旗下白血病药物Iclusig的销售
美国食品药品管理局(FDA)要求阿瑞雅德(Ariad) 公司暂停其白血病药物Iclusig的销售，因为FDA继续调查这款药物危及生命的副作用报告。这次暂停销售之前，FDA于10月11日已针对这款药物的血栓及血管严重变窄风险发布了一项警告。阿瑞雅德也被迫于上周停止了这款药物在新确诊的慢性粒细胞白血病(CML)患者身上进行的EPIC临床试验，并在一份声明中表示正在停止药物的配送，同时该公司继续协商更新
丁香园 - 阿瑞雅德，白血病药物Iclusig - 2013-11-04
Leukemia：克服抗性白血病的候选药物
近日，法兰克福大学血液学与俄罗斯的一家制药公司合作开发出一种新的活性物质，能够有效消除最积极形式的费城染色体阳性白血病。 近年来，费城染色体阳性白血病患者（Ph +）被治愈的机率大大增加。但是现在，法兰克福大学血液学与俄罗斯的制药公司合作，已经开发出一种新的活性物质，能够无论是在体外和体内，都能有效消除最积极形式的费城染色体阳性白血病。他们在研究结论发表在杂志Le
生物谷 - 药物，白血病 - 2014-12-11
FDA宣布暂停销售白血病治疗药物ponatinib
10月31日，美国食品药品管理局(FDA)宣布，鉴于与普纳替尼(ponatinib)相关的“危及生命的血栓和血管重度狭窄”风险，FDA已经要求生产商暂停这种白血病治疗药物的销售和推广。去年12月该药获准用于对既往酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞性白血病(CML)，以及对既往TKI治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性急性
爱思唯尔 - ponatinib，普纳替尼，白血病，FDA - 2013-11-08
BBC:治疗白血病临床试验药物问世！
BBC新闻公布英国卡迪夫大学研发药物——Gazyvaro治疗白血病正式获批，进入临床试验阶段。据研究者称，该药可通过抑制癌细胞分裂增殖，将白血病患者死亡率显著降低59%。在西方国家中，慢性淋巴性白血病(CLL)是成人血癌中的最常见的一种疾病。在英国
医学论坛网 - 白血病，新药，治疗 - 2014-12-04
Agios白血病药物早期研究结果喜人
这家位于美国麻萨诸塞州坎布里奇市的生物医药公司最近公布了另外一项治疗白血病药物AG-120最新的概念应证数据。 这一结果也为该药物进一步临床研究提供了佐证。AG－120是一种IDH1抑制剂，在此次临床一期研究中共有14名患有急性髓性红细胞白血病的患者参与。治疗组中共有4名患者的病情得到了明显抑制。这一结果也令研究人员倍感兴奋。并且此次研究中所用的药物
生物谷 - 白血病，药物 - 2014-11-21
2013 欧洲白血病网慢性髓性白血病管理指南
Blood 2013,Jun 26 - 白血病 - 2013-06-26
失而复得，罗氏白血病药物Gazyvaro重获NICE批准
英国国家健康与临床卓越研究所 (NICE)近日撤回了对罗氏白血病药物Gazyvaro的限制，目前Gazyvaro仍处于英格兰和威尔士的NHS批准过程中，尽管如此，这对于罗氏而言无疑是一个好消息。NICE近日发布了新规定，同意Gazyvaro(obinutuzumab)用于治疗慢性淋巴细胞白血病患者。就在两个月前，NICE认为罗氏提交的相关数据质量的问题，拒绝该药通过。 作为肿瘤药市场的领
生物谷 - 白血病，药物 - 2014-12-04
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