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马力教授:<font color="red">ADC</font><font color="red">药物</font>开启乳腺癌治疗新时代

马力教授:ADC药物开启乳腺癌治疗新时代

新冠肺炎疫情胜利在即。在黎明到来之前,作为乳腺癌患者如何做好自身防护和诊疗?HER2阳性乳腺癌治疗及管理又有哪些最新进展?

肿瘤资讯 - 乳腺癌,ADC药物 - 2020-03-19

FDA批准靶向Trop-2的<font color="red">ADC</font><font color="red">药物</font>Trodelvy,治疗三阴性乳腺癌

FDA批准靶向Trop-2的ADC药物Trodelvy,治疗三阴性乳腺癌

Trodelvy是第一个靶向Trop-2的抗体-药物偶联物(ADC),也是针对三阴性乳腺癌第一个获批的ADC药物。

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,抗体-药物偶联物Trodelvy - 2020-04-25

王建东教授专访:<font color="red">ADC</font><font color="red">药物</font>发力HER2阳性乳腺癌

王建东教授专访:ADC药物发力HER2阳性乳腺癌

抗HER2药物的出现,彻底改写了HER2阳性乳腺癌患者的预后。一直以来,国内抗HER2药物可及性较差,近年随着医药改革的推动,很多在国外临床实践中得到很好验证的抗HER2药物开始进入中国市场,T-DM

肿瘤资讯 - 乳腺癌,ADC药物 - 2020-03-30

HER2阳性乳腺癌又一<font color="red">ADC</font><font color="red">药物</font>Enhertu,在中国申请临床试验

HER2阳性乳腺癌又一ADC药物Enhertu,在中国申请临床试验

中国国家药监局药品审评中心(CDE)信息显示,第一三共(Daiichi Sankyo)和阿斯利康(AstraZeneca)在中国提交了新的一项抗体偶联药物Enhertu(fam-trastuzumab

MedSci原创 - HER2阳性乳腺癌,ADC药物,Enhertu - 2020-04-16

靶向Trop-2用于三阴性乳腺癌重磅<font color="red">ADC</font><font color="red">药物</font>在中国启动II期临床

靶向Trop-2用于三阴性乳腺癌重磅ADC药物在中国启动II期临床

5月21日,Everest公司登记启动sacituzumab govitecan治疗接受过至少2线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌IIb期试验。这款药物已经于2020/4/22获得FDA批准上市用于复发性

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,Sacituzumab,Sacituzumab govitecan - 2020-05-23

佟仲生教授专访:因势利导,<font color="red">ADC</font><font color="red">药物</font>开启乳腺癌治疗新时代

佟仲生教授专访:因势利导,ADC药物开启乳腺癌治疗新时代

2020年1月21日,T-DM1(恩美曲妥珠单抗)在中国获批,其作为我国首个获批的ADC类药物,相比传统治疗药物具备何种优势?T-DM1的应用场景又有哪些?该药上市后,乳腺癌治疗又该何去何从?

肿瘤资讯 - 乳腺癌,ADC药物 - 2020-04-09

欧洲监管机构批准首个治疗间变性大细胞淋巴瘤的靶向<font color="red">药物</font>--武田抗CD30的<font color="red">ADC</font><font color="red">药物</font>Adcetris

欧洲监管机构批准首个治疗间变性大细胞淋巴瘤的靶向药物--武田抗CD30的ADC药物Adcetris

Adcetris是数十年来在首个也是唯一一个获批用于治疗sALCL的一线靶向疗法。

MedSci原创 - 抗体药物偶联物,间变性大细胞淋巴瘤,Adcetris(brentuximab vedotin) - 2020-05-15

FDA授予<font color="red">ADC</font><font color="red">药物</font>sacituzumab govitecan快速通道指定,用于治疗转移性尿路上皮癌

FDA授予ADC药物sacituzumab govitecan快速通道指定,用于治疗转移性尿路上皮癌

Sacituzumab govitecan是一种新型的抗体药物偶联物(ADC),由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康(一种拓扑异构酶I抑制剂)的代谢活性产物SN-38偶联而成。

MedSci原创 - 抗体药物偶联物,局部晚期或转移性尿路上皮癌,Sacituzumab govitecan - 2020-04-08

英国NICE支持罗氏的<font color="red">ADC</font><font color="red">药物</font>Kadcyla恩美曲妥珠单抗,治疗HER2阳性的早期乳腺癌

英国NICE支持罗氏的ADC药物Kadcyla恩美曲妥珠单抗,治疗HER2阳性的早期乳腺癌

在使用紫杉烷和靶向HER2的新辅助疗法后仍残留癌细胞的患者中,与单独使用曲妥珠单抗相比,Kadcyla延长了患者无疾病状态的时间。

MedSci原创 - Kadcyla恩美曲妥珠单抗,HER2阳性的早期乳腺癌 - 2020-05-13

抗CD38抗体-<font color="red">药物</font>偶联物(<font color="red">ADC</font>)STI-6129治疗淀粉样变性:FDA已批准IND

抗CD38抗体-药物偶联物(ADC)STI-6129治疗淀粉样变性:FDA已批准IND

Sorrento制药公司今日宣布,美国FDA已批准STI-6129治疗淀粉样变性的研究性新药申请(IND)。

MedSci原创 - 淀粉样变性,STI-6129 - 2020-05-27

王涛教授专访:HER2阳性乳腺癌最新进展及<font color="red">ADC</font><font color="red">药物</font>用药经验分享

王涛教授专访:HER2阳性乳腺癌最新进展及ADC药物用药经验分享

疫情当前,不仅对全国人民及前线的医护人员是一个巨大的挑战,更是给乳腺癌患者的诊疗带来了巨大的影响。疫情期间,乳腺癌患者的管理需要注意哪些问题?如何保证乳腺癌治疗的持续?此外,HER2阳性乳腺癌的治疗又

肿瘤资讯 - 乳腺癌,ADC药物 - 2020-03-20

罗氏的<font color="red">ADC</font><font color="red">药物</font>Kadcyla,在欧洲获批治疗HER2阳性早期乳腺癌

罗氏的ADC药物Kadcyla,在欧洲获批治疗HER2阳性早期乳腺癌

欧盟委员会已批准罗氏(Roche)的ADC抗体偶联药物Kadcyla(trastuzumab emtansine)用于在新辅助(手术前)紫杉烷类药物和HER2靶向治疗后在乳腺/淋巴结中有残留浸润的、HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗(手术后)。

MedSci原创 - 罗氏,ADC药物,kadcyla,欧洲,HER2阳性,乳腺癌 - 2019-12-21

阿斯利康的<font color="red">ADC</font><font color="red">药物</font>在治疗晚期乳腺癌的II期临床中,疾病控制率达97.3%

阿斯利康的ADC药物在治疗晚期乳腺癌的II期临床中,疾病控制率达97.3%

阿斯利康(AstraZeneca)和第一三共(Daiichi Sankyo)提供了新的中期数据,这些数据显示接受靶向HER2的抗体药物偶联物(ADC)trastuzumab(曲妥珠单抗)-deruxtecan(DS-8201)治疗的晚期乳腺癌患者具有"临床意义"的改善。

MedSci原创 - 阿斯利康,ADC药物,晚期乳腺癌,II期临床 - 2019-12-16

获得1亿美元融资以及FDA快速通道指定后,荣昌生物再次获得FDA批准——启动抗HER2的<font color="red">ADC</font><font color="red">药物</font>治疗尿路上皮癌的II期临床试验

获得1亿美元融资以及FDA快速通道指定后,荣昌生物再次获得FDA批准——启动抗HER2的ADC药物治疗尿路上皮癌的II期临床试验

荣昌生物制药有限公司(RemeGen)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其新型人源化抗HER2抗体药物偶联物(ADC)RC48(disitamab,vedotin)的研究性新药申请。

MedSci原创 - 尿路上皮癌,抗HER2抗体药物偶联物(ADC)RC48,荣昌生物制药(RemeGen) - 2020-05-02

<font color="red">ADC</font> Therapeutics针对CD19的抗体偶联<font color="red">药物</font>loncastuximab tesirine,在弥漫性大B细胞淋巴瘤的II期临床中大获成功

ADC Therapeutics针对CD19的抗体偶联药物loncastuximab tesirine,在弥漫性大B细胞淋巴瘤的II期临床中大获成功

ADC Therapeutics周四宣布,其抗体偶联药物loncastuximab tesirine针对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的关键性II期研究达到了其主要终点。结果显示,患者总缓解率(ORR)为45.5%,包括20%完全缓解和25.5%部分缓解。

MedSci原创 - ADC,therapeutics,CD19,抗体偶联药物,loncastuximab,tesirine,弥漫性大B细胞淋巴瘤,II期临床 - 2020-01-09

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