武田抗体偶联药物Adcetris获日本批准
武田（Takeda）宣布，抗体偶联药物Adcetris（brentuximab vedotin）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于2种适应症：（1）复发性或难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤（HL）此前，日本MHLW已授予Adcetris治疗HL和sALCL的孤儿药地位，并授予Adcetris优先审查资格
生物谷 - 新药，FDA - 2014-01-20
FDA批准Seattle Genetics的Adcetris治疗外周T细胞淋巴瘤
Seattle Genetics公司近日宣布，其Adcetris（brentuximab vedotin）与化学疗法相结合的方案，获得了美国的批准，以治疗患有先前未治疗的全身性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL
MedSci原创 - Seattle，Genetics，Adcetris，外周T细胞淋巴瘤 - 2018-11-18
中国首款靶向CD30的抗体药物偶联物ADCETRIS（brentuximab vedotin）获得批准
武田中国今日宣布，靶向CD30的ADCETRIS（brentuximab vedotin）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的正式批准。
MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤，淋巴瘤，CD30阳性 - 2020-05-16
FDA扩大Adcetris适应症至III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤
美国食品和药物管理局已批准Adcetris（brentuximab vedotin）用于先前治疗或未经治疗的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的成人患者。
MedSci原创 - Adcetris，霍奇金淋巴瘤，化疗 - 2018-03-25
3期 ALCANZA临床试验表明Adcetris 可更好的改善皮肤T细胞淋巴瘤的治疗效果
3期 ALCANZA临床试验表明，与标准疗法相比，brentuximab vedotin可改善皮肤T细胞淋巴瘤的效果。 该3期 ALCANZA临床试验共纳入了131名接受系统或放射治疗的CD30阳性的皮肤T细胞淋巴瘤患者。 将其分配至单剂brentuximab vedotin ——抗体药物结合物，结合抗体和药物，允许抗体指引药物靶向CD30（约50%的皮肤T细胞淋巴瘤表达），或选择两个
MedSci原创 - Brentuximab，vedotin，皮肤T细胞淋巴瘤，霍奇金淋巴瘤 - 2016-08-03
欧盟批准武田抗癌药Adcetris用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗
日本制药巨头武田（Takeda）抗癌管线近日在欧盟监管方面传来喜讯，欧盟委员会（EC）已批准扩大抗体药物偶联物（ADC）Adcetris（brentuximab vedotin）当前的有条件批准，用于接受自体干细胞移植
生物谷Bioon.com - 霍奇金淋巴瘤，CD30阳性，Adcetris，抗体药物偶联物 - 2016-07-07
抗体-药物偶联物：加拿大批准ADCETRIS与AVD联合化疗用于初治型晚期霍奇金淋巴瘤
Seattle基因公司近日宣布，加拿大卫生部已批准其补充新药申请，允许ADCETRIS（brentuximab vedotin）与AVD（阿霉素、长春碱和达卡巴嗪）联合化疗用于初治型晚期霍奇金淋巴瘤（HL
网络 - AVD，抗体-药物偶联物，Adcetris - 2019-05-05
欧洲监管机构批准首个治疗间变性大细胞淋巴瘤的靶向药物--武田抗CD30的ADC药物Adcetris
Adcetris是数十年来在首个也是唯一一个获批用于治疗sALCL的一线靶向疗法。
MedSci原创 - 抗体药物偶联物，间变性大细胞淋巴瘤，Adcetris（brentuximab vedotin） - 2020-05-15
欧盟CHMP支持批准武田抗癌药Adcetris用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗
日本制药巨头武田（Takeda）抗癌管线近日在欧盟监管方面传来喜讯，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）支持扩大抗体偶联药物（ADC）Adcetris（brentuximab vedotin
生物谷 - 抗癌药 - 2016-05-30
ASH 2014：武田抗体偶联药物Adcetris大幅改善复发性系统间变大细胞淋巴瘤（sALCL）生存率
近日，西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）和武田（Takeda）在会上公布了抗体偶联药物Adcetris一项关键性II期临床试验的数据。
生物谷 - 药物，武田，抗体 - 2014-12-10
武田和Seagen呈报的ADCETRIS®联合用药数据显示，晚期霍奇金淋巴瘤患者的总生存(OS)改善有统计学意义
ADCETRIS联合用药治疗晚期霍奇金淋巴瘤患者3期随机临床试验达到总生存关键次要终点，死亡风险比标准治疗组低41%
网络 - 武田制药产品研发，淋巴癌，武田制药，经典霍奇金淋巴癌，武田药品工业株式会社 - 2022-05-30
EMA批准抗体偶联药物Adcetris上市
Adcetris是近30多年来首个获批用于复发性或难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤的靶向性治疗药物，对于CD30阳性复发性或难治性霍奇金淋巴瘤患者来说，欧盟委员会对于Adcetris的有条件上市许可批准
医学论坛网 - 抗体偶联药物，Adcetris，霍奇金淋巴瘤 - 2012-12-04
FDA：淋巴瘤治疗药Adcetris新黑框警告
2012年1月13日，美国食品药品管理局(FDA)发布了关于使用Adcetris(brentuximab vedotin)与罹患进行性多灶性白质脑病(PML)风险的安全性通告。FDA新收到2例在接受Adcetris治疗的患者中发生的PML病例报告。该药品的说明书已经添加了强调此风险的新黑框警告。在2011年8月FDA批准Adcetris
MedSci原创 - Adcetris，淋巴瘤 - 2012-01-22
ASH 2014：Adcetris可改善复发性系统性间变性大细胞淋巴瘤患者生存
会上公布了抗体偶联药物Adcetris的关键性II期临床试验的数据。Adcetris是一种抗体药物偶联物（ADC），靶向于T细胞淋巴瘤（包括经典霍奇金淋巴瘤（CHL）和系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL））高度表达的CD30分子。
生物谷 - 淋巴瘤，细胞 - 2014-12-22
ASH 2014：PD-1在血液肿瘤领域展现巨大潜力
根据2014年第56届美国血液学会年会（ASH）上公布的数据，以默沙东Keytruda和百时美施贵宝Opdvio为代表的新一类抗癌免疫疗法PD-1/PD-L1抑制剂在缩小实体肿瘤方面已取得了巨大的成功。现在，这类药物在血液癌症领域也展现出了巨大潜力。 PD-1/PD-L1抑制剂展现血癌治疗潜力 根据会上公布的2项研究数据，对当前任何已获批药物均无治疗反应的晚期霍奇金淋巴瘤（HL）患者，接受Ke
生物谷 - PD-1，霍奇金，淋巴瘤 - 2014-12-22
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