3期 ALCANZA临床试验表明Adcetris 可更好的改善皮肤T细胞淋巴瘤的治疗效果
2016-08-03 MedSci MedSci原创
3期 ALCANZA临床试验表明，与标准疗法相比，brentuximab vedotin可改善皮肤T细胞淋巴瘤的效果。 该3期 ALCANZA临床试验共纳入了131名接受系统或放射治疗的CD30阳性的皮肤T细胞淋巴瘤患者。 将其分配至单剂brentuximab vedotin ——抗体药物结合物，结合抗体和药物，允许抗体指引药物靶向CD30（约50%的皮肤T细胞淋巴瘤表达），或选择两个
3期 ALCANZA临床试验表明，与标准疗法相比，brentuximab vedotin可改善皮肤T细胞淋巴瘤的效果。
该3期 ALCANZA临床试验共纳入了131名接受系统或放射治疗的CD30阳性的皮肤T细胞淋巴瘤患者。
将其分配至单剂brentuximab vedotin ——抗体药物结合物，结合抗体和药物，允许抗体指引药物靶向CD30（约50%的皮肤T细胞淋巴瘤表达），或选择两个标准疗法，甲氨蝶呤或贝沙罗汀。
研究的主要终点是，接受brentuximab vedotin治疗的患者客观反应率更高（56.3%比12.5%；P＜0001），且可至少持续4个月。
次级研究终点包括PFS、完全缓解率和治疗期间症状缓解。结果显示， brentuximab vedotin治疗均可显著达到次级终点。且研究人员表示该药物使用较为安全。
目前已批准brentuximab vedotin用于治疗自体造血干细胞移植治疗失败的经典型霍奇金淋巴瘤的患者，以及那些无自体造血干细胞移植配体且联合化疗方案至少失败了两次的患者。
该药物还批准用于自体造血干细胞移植后复发或进展风险较高的经典霍奇金淋巴瘤患者，以及联合化疗方案治疗至少失败了一次的系统性间变性大细胞淋巴瘤患者。
原始出处：
Adcetris superior to standard therapy for cutaneous T-cell lymphoma. Healio, August 3, 2016.
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