阿斯利康$21亿交易COPD复方药Duaklir Genuair获欧盟批准

阿斯利康（AZN）近日宣布，慢性阻塞性肺病（COPD）复方新药Duaklir Genuair（阿地溴铵/富马酸福莫特罗，340/12 mcg）获得欧盟批准，用作一种维持性支气管扩张剂，以减轻COPD成人患者的疾病症状今年9月，尽管收购交易尚未完成，Duaklir Genuair在审批方面却获得了欧盟CHMP建议批准的积极

生物谷 - 阿斯利康，复方药 - 2014-11-27

Circassia的慢性阻塞性肺病药物喜获FDA批准

该药物是长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA）溴化丙啶（400 mcg）和长效β-激动剂（LABA）富马酸福莫特罗（12 mcg）的固定剂量组合，每日两次通过致动吸入器Pressair进行呼吸给药。

MedSci原创 - 慢性阻塞性肺病，长效毒蕈碱拮抗剂，长效β-激动剂 - 2019-04-02

阿斯利康与Circassia合作开发2种慢性阻塞性肺病（COPD）药物

英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，与英国制药公司Circassia Pharma达成一项战略合作协议，在美国市场开发和商业化Tudorza和Duaklir，这是2款吸入性呼吸药物，用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）；其中，Tudorza已于2012年获美国FDA批准并已上市销售，Duaklir预计将于2018年

生物谷 - 阿斯利康，慢性阻塞性肺疾病，COPD - 2017-03-21

阿斯利康乐开花——$22亿交易未完成COPD新药已上市在望

正在进行的一笔收购交易中的一种COPD复方药Duaklir Genuair，在审批方面获得了欧盟CHMP建议批准的积极意见，简直乐开了花。

生物谷 - 阿斯利康 - 2014-09-28

2025年COPD市场有望突破140亿美元 4款药物“搅局”

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是导致全球超过2.5亿人发生呼吸困难的一种疾病，据估计，COPD相关的肺气肿和慢性支气管炎每年导致约300万人死亡。在美国，近1600万人受到COPD的影响，该疾病也是美国第三大致死因素。

新浪医药新闻 - COPD，慢性阻塞性肺疾病，Duaklir - 2019-11-29

革兰素史克计划提前向FDA提交COPD三药疗法上市申请

制药巨头葛兰素史克近日宣布，将向FDA提交一项慢性阻塞性肺病（COPD）三药联合鸡尾酒疗法的上市申请，比原计划提前了一年多。此前葛兰素史克计划在2018年之前提交这项申请，现在决定在2016年年底之前提交，并且同时向欧盟委员会提交上市申请。 这款日服一次的COPD鸡尾酒疗法是由葛兰素史克联合Innoviva（前身为Theravance）共同研发的，包含皮质类固醇氟替卡松糠酸盐、长效β受体激动

生物谷Bioon.com - GSK，COPD，临床试验 - 2016-06-05