CLIN CANCER RES：AZD9496治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌
CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，报道了AZD9496治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步的抗肿瘤活性。
MedSci原创 - 乳腺癌，AZD9496，ER+，HER2- - 2018-08-13
PROTAC降解剂Vepdegestrant对ER+/HER2-晚期乳腺癌患者有明显获益
在平均随访13.8个月时，Vepdegestran在所有剂量组患者中（共83名患者）共产生了36.1%的临床获益率（临床获益率是指在接受治疗的患者中，因治疗而出现临床获益的比例，包括病情缓解、疾病稳定
盛诺一家 - 乳腺癌，ER阳性乳腺癌，PROTAC降解剂，Vepdegestrant - 2023-11-04
乳腺癌新药Ibrance III期临床一线治疗ER+/HER2-乳腺癌获得成功
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日公布了突破性乳腺癌药物Ibrance（palbociclib）一项III期PALOMA-2临床研究的积极顶线数据。该研究在既往未接受系统疗法治疗晚期病情的雌激素受体阳性（ER+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者中开展，数据显示，与来曲唑（letrozole）+安慰剂相比，
生物谷 - 乳腺癌 - 2016-04-21
J Clin Oncol：Elacestrant vs 标准内分泌疗法治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌
ER+/HER2-晚期乳腺癌患者采用选择性ER降解剂Elacestrant治疗可获得优于标准内分泌疗法的无进展生存预后
MedSci原创 - 乳腺癌，内分泌疗法，Elacestrant - 2022-05-20
ER+/HER2-乳腺癌多基因阵列检测应用：ASCO指南解读与瑞金医院临床实践
本文就多基因阵列在 ER+/HER2-乳腺癌应用的系列 ASCO 指南，并结合瑞金医院实际临床应用经验，作一解读和评述。
外科理论与实践 - 乳腺癌，多基因阵列表达谱，雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性 - 2022-11-21
ASCO 2023 乳腺癌 | 新辅助化疗及手术后ctDNA检测对ER+，HER2-乳腺癌早期复发的预测价值分析
ASCO 2023 乳腺癌重磅研究速览！
MedSci原创 - 乳腺癌，预测价值，ctDNA，ASCO 2023 - 2023-06-01
ESMO ASIA 2016：辉瑞突破性乳腺癌药物Ibrance在亚洲ER+/HER2-转移性乳腺癌患者中疗效显著
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日在新加坡举行的第二届欧洲肿瘤内科学会（ESMO）亚洲区域大会上公布了突破性乳腺癌药物Ibrance（palbociclib）一项III期临床研究（PALOMA-2）亚洲患者亚组分析的数据该研究在既往未接受系统疗法控制晚期病情的雌激素受体阳性（ER+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者中开展，来自亚洲患者亚组的数据显示，
生物谷 - 辉瑞，乳腺癌，Ibrance，palbociclib雌激素受体阳性，HER2 - 2016-12-21
2018 CSCO| HR+/HER2-晚期乳腺癌步入靶向治疗时代
为了更好的指导哌柏西利在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的应用，探寻最佳疗效预测因子，合理管理毒副作用，使得患者获益最大化，CSCO会议期间，召开“HR+/HER2-晚期乳腺癌步入靶向治疗时代”卫星会会议特邀邵志敏教授和孙涛教授担任大会主席，并云集国内乳腺癌领域知名专家王树森教授、王殊教授等共同畅谈哌柏西利的合理应用。
肿瘤资讯 - CDK4/6抑制剂，哌柏西利，乳腺癌 - 2018-09-22
OP-1250获FDA的快速通道指定用于ER+/HER2-转移性乳腺癌患者
女性乳腺癌是全球发病率第一的癌症，2020年有230万名女性患上乳腺癌，其中有68.5万人死亡。我国女性乳腺癌的发病人数和死亡人数均居全球首位。
MedSci原创 - 乳腺癌 - 2022-10-31
男性乳腺癌：美国FDA批准IBRANCE（palbociclib）用于治疗HR+/HER2-的男性乳腺癌患者
辉瑞公司近日宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准了一项补充新药申请（sNDA），以扩大IBRANCE（palbociclib）适应症，包括治疗荷尔蒙受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性男性乳腺癌。
网络 - 男性乳腺癌，Ibrance，palbociclib - 2019-04-05
2019 亚洲乳腺癌协作组共识：亚洲女性绝经前HR+/HER2-乳腺癌的治疗
亚洲年轻女性乳腺癌患者具有独特的临床病理特征，因此依据非亚洲绝经后女性数据的治疗方法的适用性尚存疑问。本文主要针对亚洲女性绝经前HR+/HER2-乳腺癌的治疗提供声明建议。
网络 - 乳腺癌 - 2019-07-14
探索适合化疗的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者治疗新模式
阿斯利康乳腺癌领导力论坛在海口召开。多位专家分享乳腺癌临床实践经验及国内外研究成果。一直以来，晚期乳腺癌难以治愈，但是一部分患者经过有效的治疗可以获得较长时间的生存，同时还能保证较好的生活质量。FANCY研究持续跟踪显示，适合化疗HR+/HER2-晚期乳腺癌患者一线化疗后氟维司群维持治疗，临床获益率达到76%
肿瘤资讯 - 化疗，HR+/HER2-，晚期，乳腺癌，患者，治疗新模式 - 2018-11-30
ASCO 2020：HR+/HER2-晚期乳腺癌内脏转移时治疗的选择？
原发耐药、内脏转移都是HR+/HER2-晚期乳腺癌预后不良的因素，也是单独内分泌治疗难以克服的顽疾。既往的研究已经证实氟维司群在晚期内分泌治疗中的疗效，其与CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）的强强联
ioncology - 乳腺癌 - 2020-05-30
2019 亚洲乳腺癌协作组共识：亚洲女性绝经前HR+/HER2-乳腺癌的治疗
亚洲年轻女性乳腺癌患者具有独特的临床病理特征，因此依据非亚洲绝经后女性数据的治疗方法的适用性尚存疑问。本文主要针对亚洲女性绝经前HR+/HER2-乳腺癌的治疗提供声明建议。
Breast Cancer Res Treat. 2019 Jul 4. - 乳腺癌 - 2019-07-12
NEJM：新辅助化疗和贝伐单抗治疗HER2-阴性乳腺癌
德国乳腺组和妇产科肿瘤—乳腺联合（Arbeisgemeinschaft）研究组 背景 贝伐单抗是一种抗血管内皮生长因子A的单克隆抗体，已在患有人表皮生长因子受体2（HER2）-阴性转移性的乳腺癌患者中显示出了临床疗效我们在患有早期乳腺癌的患者中，评估了在新辅助化疗基础上加用贝伐单抗的疗效和安全性，根据病理学完全缓解率（在乳房和腋淋巴结中无侵润性和导管内病变）来检测疗效。 方法 我
MedSci原创 - 贝伐单抗，新辅助化疗，乳腺癌 - 2012-02-04
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