JACC:FREEDOM研究8年随访：糖尿病多支病变搭桥优于介入，年轻患者获益显著
FREEDOM研究后续随访近8年的数据显示，对于合并糖尿病的多血管血管病变患者，冠状动脉旁路手术（CABG）优于经皮冠状动脉介入治疗（PCI）。
中国循环杂志 - 随访，糖尿病，多支病变搭桥，介入，年轻患者 - 2018-11-30
Eur Arch Otorhinolaryngol：单边耳蜗移植标准扩展研究
最近，有研究人员报道了一个回顾性的群体研究，具体内容为耳蜗移植（CIs）应用入选标准的扩展对移植1年后表现的影响。研究人员基于移植前听力测定阈值和辅助语音识别评分，将164名CI受试者分成2个组，其中一组进行保守移植标准治疗（在0.5、1和2 kHz时的平均听力损失大于85dB HL，并且助听器音素评分小于30%），剩下的受试者进行扩展的移植标准治疗。研究人员发现，与保守治疗组相比，扩展的移植标准
MedSci原创 - 耳蜗移植，听力损失，标准扩展 - 2019-03-07
AAD 2024：结节性痒疹： Nemolizumab疗效持续52周的扩展研究
通过针对神经免疫细胞因子IL-31的靶向治疗，Nemolizumab显著而快速地改善了结节性痒疹最严重的三种症状：瘙痒、皮损和睡眠障碍。
MedSci原创 - 结节性痒疹，AAD 2024，nemolizumab - 2024-03-19
Int J Pediatr Otorhinolaryngol：健康学龄儿童的扩展高频测听阈值研究
扩展高频（EHF）测听是监测儿童氧化性听力损失的推荐方法。
MedSci原创 - 儿童，听力阈值，高频 - 2021-04-25
Laryngoscope：扩展随访期间顺铂相关的和年龄相关的听力损失关系研究
最近，有研究人员在控制的纵向研究的扩展随访中调查了顺铂化疗（CBCT）睾丸癌幸存者（TCSs）中的HL情况。研究包括了82名CBCT治疗的TCSs患者，时间为1980年到1994年之间，且参与了2种调查，包括12年后纯音听觉测试（0.125-8kHz）和31年后自我报道的HL。
MedSci原创 - 听力损失，睾丸癌，顺铂，耳毒性 - 2020-03-03
脊柱医学中的扩展现实（扩展现实：虚拟现实、增强现实、混合现实）技术：现状与未来
最近，扩展现实(XR)技术更广泛地集成了VR/AR/MR技术，成为了人们关注的焦点。虚拟现实是“一种
脊柱，虚拟现实，扩展现实 - 2023-01-25
2022 麦哲伦临床医疗指南：扩展心脏指南
通过评估用于诊断和监测非紧急心脏病患者的程序，我们的计划旨在通过定义诊断和管理心血管疾病的最有效途径来推动更好的患者治疗效果。
radmd - 心脏 - 2022-09-07
研究方案设计扩展阅读
老年患者临床试验设计的要点与细节 巧妙设计临床课题(medsci独家) 如何开始学术研究 医学科研课题设计与论文撰写讲座(上) 医学科研课题设计与论文撰写讲座(下) 超声医学科研设计与撰写论文 中医药论文写作存在的问题
MedSci原创 - 2012-04-25
NEJM：糖尿病伴冠脉疾病患者行CABG优于PCI（FREEDOM研究）
期待已久的FREEDOM研究（糖尿病患者未来血运重建评估：多支病变最佳治疗）结果于11月4日公布。该研究表明，接受冠状动脉旁路移植术（CABG）治疗的糖尿病伴多支冠状动脉疾病患者在全因死亡率、非致命性心梗和非致命性卒中方面显著低于接受经皮冠状动脉介入（PCI）治疗者。研究结果同时公布于美国心脏学会（AHA）2012科学年会及《新英格兰医学杂志》。 该研究共纳入1900
MedSci原创 - CABG，PCI，糖尿病，冠脉疾病 - 2012-11-22
探索研究和可行性研究报告规范：CONSORT规范声明扩展
在本文中，我们为将来的确定性RCT之前进行的随机试验和可行性试验提供了对该声明的扩展。该清单适用于任何未来的确定性RCT或试验
Pilot Feasibility Stud . 2016 Oct 21;2:64. doi: 10.1186/s40814-016-0105-8 - 报告规范 - 2020-09-24
医疗保健模拟研究报告指南：CONSORT 和 STROBE 语句的扩展
简介：基于模拟的研究 (SBR) 正在迅速扩展，但报告质量需要改进。为了让读者批判性地评估一项研究，需要清楚地报告研究的要素。我们的目标是通过扩展报告试验综合标准 (CONSORT) 和加强流行病学观
Simul Healthc . 2016 Aug;11(4):238-48 - 报告规范 - 2021-09-01
FDA关于研究用药的扩展应用计划（EAP）的问题与答案工业指南
本指南为行业、研究人员、医生、机构审查委员会 (IRB) 和患者提供有关实施 FDA 关于扩大获得用于研究性新药申请 (IND) 下治疗用途的研究性药物的规定的信息（21 CFR 第 312 部分，
FDA - 2021-11-26
抗肿瘤药首次人体试验扩展队列研究技术指导原则（征求意见稿）
为进一步规范抗肿瘤药首次人体试验扩展队列研究，我中心组织起草了《抗肿瘤药首次人体试验扩展队列研究技术指导原则（征求意见稿
CDE - 肿瘤，指导原则 - 2021-08-04
CONSORT 2010 声明：扩展到随机交叉试验
缺乏透明的报告会阻碍读者判断试验结果的可靠性和有效性，阻碍研究人员为系统评价提取信息，导致研究浪费。制定报告试验的统一标准 (CONSORT) 声明是为了改进
BMJ . 2019 Jul 31;366:l4378. doi: 10.1136/bmj.l4378 - CONSORT，CONSORT声明 - 2021-09-01
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