II期候选药物相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

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呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗<font color="red">候选</font><font color="red">药物</font>的I / <font color="red">II</font><font color="red">期</font>试验：已取得阳性结果

呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗候选药物的I / II期试验：已取得阳性结果

呼吸道合胞病毒（RSV）是婴儿和老年人呼吸道感染的主要原因，包括细支气管炎和肺炎。据估计，每年全球约有300万五岁以下的儿童因RSV住院。仅在美国，就有1777,000的老年人因RSV感染而住院。

MedSci原创 - RSV，呼吸道合胞病毒（RSV），GSK3844766A，GSK3888550A - 2020-10-22

乳糜泻<font color="red">候选</font><font color="red">药物</font>Larazotide 3<font color="red">期</font>试验失败

乳糜泻候选药物Larazotide 3期试验失败

6月21日，致力于为罕见或使人衰弱的消化系统疾病开发新疗法的，总部位于北卡罗来纳州9 Meters Biopharma公司表示，

MedSci原创 - 乳糜泻 - 2022-06-23

青蒿素衍生物红斑狼疮<font color="red">候选</font>新药进入<font color="red">II</font><font color="red">期</font>临床

青蒿素衍生物红斑狼疮候选新药进入II期临床

中国科学院上海药物研究所左建平课题组和李英课题组，通过对天然产物青蒿素进行结构优化，获得了具有更强免疫抑制活性的水溶性青蒿素衍生物马来酸蒿乙醚胺，并获得国家药品监督管理局临床试验批件。最近，通过上海交通大学医学院附属仁济医院的伦理审查，该药II期临床试验在该院风湿免疫科开展。据悉，这种新型青蒿素衍生物的免疫抑制活性发现及应用，已获得国内外两项专利授权，拥有完全的自主知识产权。

中国科学报 - 红斑狼疮 - 2019-07-15

Novavax启动COVID-19<font color="red">候选</font>疫苗NVX-CoV2373的I / <font color="red">II</font><font color="red">期</font>试验

Novavax启动COVID-19候选疫苗NVX-CoV2373的I / II期试验

Novavax近日宣布，已启动COVID-19候选疫苗NVX-CoV2373的I / II期试验，第一批参与者已入组，预计将于7月份取得初步结果。

MedSci原创 - COVID-19肺炎，NVX-CoV2373 - 2020-05-26

罗氏同意以14亿美元收购Promedior，获得肺纤维化和骨髓纤维化<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">候选</font><font color="red">药物</font>

罗氏同意以14亿美元收购Promedior，获得肺纤维化和骨髓纤维化II期候选药物

罗氏公司已同意支付3.9亿美元的预付款收购Promedior及其针对纤维化的药物组合，包括获得FDA突破药物指定的第二阶段候选药物。这笔交易的总价值可能接近14亿美元。

MedSci原创 - 罗氏，收购，Promedior，肺纤维化，骨髓纤维化，II期候选药物 - 2019-11-18

Moderna的新冠病毒<font color="red">候选</font>疫苗mRNA-1273，获得FDA批准进行<font color="red">II</font><font color="red">期</font>临床研究

Moderna的新冠病毒候选疫苗mRNA-1273，获得FDA批准进行II期临床研究

Moderna公司宣布，FDA已经批准其实验性COVID-19疫苗mRNA-1273开展II期临床研究。

MedSci原创 - II期临床研究，COVID-19新冠病毒，mRNA-1273 - 2020-05-08

COVID-19<font color="red">候选</font>疫苗VLA2001已完成I / <font color="red">II</font><font color="red">期</font>临床试验的患者招募

COVID-19候选疫苗VLA2001已完成I / II期临床试验的患者招募

法国特种疫苗公司Valneva已完成其灭活的佐剂型COVID-19疫苗VLA2001的I / II期研究的患者招募工作，预计将于2021年4月发布初步数据。

MedSci原创 - COVID-19候选疫苗，VLA2001 - 2021-01-31

科济药业发布2021年中<font color="red">期</font>业绩自主研发 CAR-T<font color="red">候选</font>品进入海外关键<font color="red">II</font><font color="red">期</font>临床试验

科济药业发布2021年中期业绩自主研发 CAR-T候选品进入海外关键II期临床试验

科济药业已在中国、美国和加拿大获得7项CAR-T疗法的IND许可，在中国所有CAR-T公司中排名第一。除了国际化的产品研发布局，公司也在海外积极建设自有产能。

科济药业 - CAR-T，CAR-T疗法，CAR-T治疗，免疫疗法CAR-T - 2021-08-24

NEJM：<font color="red">候选</font>新冠肺炎疫苗Ad26.cov2-s I-<font color="red">II</font><font color="red">期</font>临床研究获得成功

NEJM：候选新冠肺炎疫苗Ad26.cov2-s I-II期临床研究获得成功

Ad26.COV2.S表现出良好的安全性及免疫原性，其新冠肺炎预防效果需进一步的验证

MedSci原创 - 新冠肺炎，Ad26.cov2-s - 2021-01-14

NATURE：艾滋病<font color="red">候选</font>长效<font color="red">药物</font>I<font color="red">期</font>临床：注射一次可维持半年

NATURE：艾滋病候选长效药物I期临床：注射一次可维持半年

在1期临床研究中，单次皮下剂量的GS-6207（450mg）单药治疗，9天后血浆病毒载量平均转化降低lg2.2倍，此外，其在抗病毒活性浓度下血浆暴露持续超过6个月。

MedSci原创 - 艾滋病新药，长效药物 - 2020-07-02

Isis制药反义<font color="red">药物</font>Isis-CRP Rx <font color="red">II</font><font color="red">期</font>RA研究未达主要终点

Isis制药反义药物Isis-CRP Rx II期RA研究未达主要终点

Isis制药今天公布了有关实验性反义药物Isis-CRP Rx的一项II期临床试验的积极数据。

生物谷 - 新药 - 2013-08-07

勃林格殷格翰COPD<font color="red">药物</font>olodaterol <font color="red">II</font><font color="red">期</font>研究取得积极结果

勃林格殷格翰COPD药物olodaterol II期研究取得积极结果

2012年5月23日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司慢性阻塞性肺病（COPD）药物olodaterol II期研究取得积极数据。

生物谷 - 新药，FDA - 2012-05-24

AZ收购了Ionis的NASH<font color="red">候选</font><font color="red">药物</font>

AZ收购了Ionis的NASH候选药物

Ionis说，这一举措是建立在公司之间现有的战略合作伙伴关系基础之上，由于药物进入开发阶段引起的。

MedSci原创 - AZ，Ionis - 2018-04-10

J Med Chem：发现新型抗MRSA<font color="red">候选</font><font color="red">药物</font>

J Med Chem：发现新型抗MRSA候选药物

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）作为社区获得性感染和院内获得性感染中最常见的病原菌之一，其感染者的死亡率比非耐药细菌感染者的死亡率高出64%，被世界卫生组织列为十分严重的耐药细菌，呼吁开发新型抗生素用于治疗MRSA感染。

上海药物研究所 - MRSA，螺嘧啶三酮类化合物，新型抗生素 - 2019-03-28

汤森路透：五个进入II期临床试验的最具前景药物品种

在I期临床试验中，ALS-8176的耐受性很好，没有严重不良事件，也没有发生药物毒性导致暂停试验。IIa期临床试验预计在2014年晚些时候报告结果。

汤森路透 - 药物，II期临床试验 - 2014-10-09

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