为您找到相关结果约117个

你是不是要搜索 期刊LDV/SOF 点击跳转

肝福音——吉利德丙肝鸡尾酒<font color="red">LDV</font>/<font color="red">SOF</font>年底在欧美上市

肝福音——吉利德丙肝鸡尾酒LDV/SOF年底在欧美上市

导读:吉利德(Gilead)是丙型肝炎领域的领军人物,到目前为止,其明星药物Sovaldi(sofosbuvir)的销售额已突破70亿美元,而该公司正在开发的新一代丙肝鸡尾酒疗法LDV/SOF,近日在欧盟方面也传来了好消息,欧盟CHMP已建议批准LDV/SOF。美国方面,FDA预计也将在今年晚些时候批准LDV/SOF,商品名为Harvoni,该药预计将很快在欧美2大市场上市。Harvoni又将成为

生物谷 - 丙肝,鸡尾酒 - 2014-10-08

Hepatology:≥65的HCV感染者,仍可使用<font color="red">LDV</font>/<font color="red">SOF</font>治疗

Hepatology:≥65的HCV感染者,仍可使用LDV/SOF治疗

. ≥ 65岁人群中雷迪帕韦/索非布韦(LDV/SOF)治疗丙型肝炎(HCV)基因型1感染的安全性和有效性。

MedSci原创 - LDV/SOF,HCV,老年 - 2016-03-07

吉利德全球首个泛基因型丙肝鸡尾酒疗法Epclusa(<font color="red">sof</font>/vel)获欧盟CHMP支持批准

吉利德全球首个泛基因型丙肝鸡尾酒疗法Epclusa(sof/vel)获欧盟CHMP支持批准

欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)支持批准Epclusa(sofosbuvir/velpatasvir,sof/vel,400mg/100mg),用于治疗全部6种基因型丙肝。

生物谷Bioon.com - 丙肝,泛基因型鸡尾酒,Epclusa - 2016-05-28

Hepatology:DCV-<font color="red">SOF</font>-RBV治疗HCV基因型3感染的晚期肝脏疾病患者(ALLY-3+)

Hepatology:DCV-SOF-RBV治疗HCV基因型3感染的晚期肝脏疾病患者(ALLY-3+)

先前有研究表明,达卡他韦(DCV:泛基因型NS5A抑制剂)和索非布韦(SOF:核苷酸NS5B抑制剂)联合治疗非肝硬化HCV基因型3的感染长达12周,有效性达96%。ALLY-3+ Ⅲ期研究评估了DCV-SOF和利巴韦林(RBV)对晚期纤维化(n = 14)或代偿期肝硬化(n = 36)的HCV基因型3感染患者的疗效,

MedSci原创 - HCV,肝硬化,DCV-SOF-RBV - 2016-03-07

Hepatology:EBR/GZR联合<font color="red">SOF</font>治疗HCV基因3型代偿性肝硬化患者初治和经治患者疗效良好

Hepatology:EBR/GZR联合SOF治疗HCV基因3型代偿性肝硬化患者初治和经治患者疗效良好

本研究的表明,EBR/GZR联合SOF治疗HCV基因3型代偿性肝硬化患者初治和经治患者疗效良好

MedSci原创 - 直接抗病毒治疗,HCV,基因3型,代偿性肝硬化 - 2018-03-17

Hepatol Res:在日本丙肝病毒基因2型感染患者中,<font color="red">SOF</font> + RBV治疗是非常有效和安全的

Hepatol Res:在日本丙肝病毒基因2型感染患者中,SOF + RBV治疗是非常有效和安全的

在日本丙肝病毒基因2型感染患者中,SOF + RBV治疗是非常有效和安全的。

MedSci原创 - 甲胎蛋白,慢性丙肝,Sofosbuvir - 2018-09-27

吉利德提交丙肝新药Ledipasvir/Sofosbuvir新药申请

吉利德提交丙肝新药Ledipasvir/Sofosbuvir新药申请

吉利德(Gilead)2月10日宣布,已向FDA提交了ledipasvir(LDV)+sofosbuvir(SOF)固定剂量组合片剂(LDV/SOF,90mg/400mg)新药申请(NDA),该药开发用于基因型此前,FDA已授予LDV/SOF固定剂量组合药物突破性疗法认定。LDV/SOF NDA的提交,

生物谷 - 新药,FDA - 2014-02-13

专家论坛|纪泛扑:妊娠期妇女和儿童丙型肝炎的管理

专家论坛|纪泛扑:妊娠期妇女和儿童丙型肝炎的管理

本文试图就妊娠期和儿童丙型肝炎的管理进行简要综述,以期为临床工作者提供参考与借鉴。

临床肝胆病杂志 - 丙型肝炎,HCV - 2024-04-25

Clin Gastroenterol Hepatol:口服联合抗病毒治疗HCV基因4型感染是否安全有效?

Clin Gastroenterol Hepatol:口服联合抗病毒治疗HCV基因4型感染是否安全有效?

2017年6月,发表在《Clin Gastroenterol Hepatol》的一项由西班牙科学家进行的研究考察了口服联合抗病毒治疗丙型肝炎病毒(HCV)基因4型感染在真实世界中的有效性和安全性。

环球医学 - HCV,联合抗病毒治疗 - 2017-06-13

EASL 2014:SOF/LDV固定剂量组合对难治性丙肝患者安全有效

新西兰奥克兰临床研究中心Gane等对上述人群进行了一项临床研究,旨在探讨 sofosbuvir/ledipasvir(SOF/LDV)固定剂量组合方案对这部分难治性人群的疗效和安全性。

DXY - 丙肝 - 2014-04-16

EASL 2014:含SOF/LDV方案可有效治疗HCV基因1型初治患者

ION-3是一项非盲的3期临床研究,旨在评估较短的治疗时间内,固定剂量的sofosbuvir(SOF)400毫克/ ledipasvir(LDV)90毫克联合或不联合利巴韦林(RBV)治疗,对HCV基因研究将患者随机分配接受SOF / LDV±利巴韦林治疗8周或SOF / LDV 治疗12周。根据HCV亚型随机化分层。主要治疗终点为SVR12。 共647例患

dxy - HCV,巴韦林 - 2014-04-14

[EASL2013]基因2/3型经治HCV患者接受SOF+RBV治疗疗效好

在这里,我们报告FUSION试验结果,这是一项Ⅲ期临床试验,旨在评估基因2/3型HCV感染经治患者接受sofosbuvir(SOF,400 mg/d)+利巴韦林(RBV,1000~1200 mg/d)治

国际肝病网 - EASL,丙型病毒性肝炎,SOF,RBV,EASL2013,丙型病毒性肝炎,SOF,RBV - 2013-05-16

EASL 2014:DCV+SOF可有效治疗HCV基因1,2,3型感染者

超过90%各种HCV基因型感染患者在使用DCV60mg+ SOF400mg每天±利巴韦林每天两次进行治疗,在12或24周后达到了持续性病毒学反应。该研究报道的是所有患者的耐药性检测结果。

dxy - HCV,感染 - 2014-05-13

吉利德首个泛基因型丙肝鸡尾酒疗法SOF/VEL获FDA优先审查资格,将极大简化丙肝临床治疗

丙肝巨头吉利德(Gilead)正在开发的一款泛基因型丙肝鸡尾酒疗法SOF/VEL(sofosbuvir/velpatasvir)近日在美国监管方面传来喜讯,FDA已授予该鸡尾酒疗法治疗全部6种基因型丙肝的优先审查资格SOF/VEL是一种日服一次的泛基因型丙肝鸡尾酒疗法,开发用于全部6种基因型

不详 - 吉利德,丙肝,泛基因型,鸡尾酒,Sofosbuvir,Velpatasvir - 2016-01-07

Sovaldi对日本人丙肝实现100%治愈率(GS-US-337-0113研究)

丙型肝炎ledipasvir/sofosbuvir固定剂量复方片(LDV/SOF,90mg/400mg,每日一次),商品名Sovaldi,在丙肝领域实际重大突破,主要成果发表在新英格兰期刊上。相关资讯见:Nature:7篇NEJM研究展示丙肝治疗的重大胜利 ,NEJM:六项丙肝临床研究同时发表,EASL 2014:SOF/LDV固定剂量组合对难治性丙肝患者安全有效  最近一项在日本的研究

MedSci原创 - 丙肝,Sovaldi - 2014-06-23

为您找到相关结果约117个