Br J Dermatol：银屑病的快速就诊新模式-PRAC
银屑病是一种复杂的免疫介导性炎症性疾病(IMID)，早期干预银屑病可以减少相关预后，这导致了银屑病快速访问诊所（PRAC）的发展，PRAC是一个创新的顾问领导的多学科诊所。
MedSci原创 - 银屑病，快速就诊，PRAC - 2022-03-21
J Pharm Prac Res:低剂量阿司匹林怎么吃才能达到最佳效果，最近研究给出解释
根据发表在《药学实践与研究杂志》上的一项在线研究，使用双手分割阿司匹林片是服用阿司匹林的最佳选择。
来宝网 - 低剂量，阿司匹林，分割药片 - 2018-02-03
JAMA子刊：新生儿保育箱中早产儿接触含酒精消毒剂会存在风险吗？
研究结果表明，ABD-PRAC的引入与新生儿培养箱和早产儿血液中酒精浓度的降低有关。
MedSci原创 - 新生儿保育箱，酒精消毒剂 - 2023-02-28
EMA药物警戒风险评估委员会将严格控制患者对甲氨蝶呤和环丙孕酮的服用
欧洲药品管理局（EMA）药物警戒风险评估委员会（PRAC）建议采取新措施，以避免导致一些患者每天误服含甲氨蝶呤的药物。
MedSci原创 - EMA，药物警戒风险评估委员会，甲氨蝶呤，环丙孕酮 - 2019-07-17
IJS：西湖大学罗定存教授等团队利用多维度机器学习辅助甲状腺乳头状癌风险分层
研究团队采用机器学习方法，利用蛋白质、基因、免疫和临床这四维度信息成功构建甲状腺乳头状癌术前风险评估分类器，在术前能够良好区分低危和中高危甲状腺乳头状癌患者，并在回顾性和前瞻性研究中有效验证。
iNature - 甲状腺乳头状癌，机器学习 - 2024-02-22
因肝衰竭风险，EMA进一步限制子宫肌瘤药物Esmya的适用患者范围
目前这些药物只能用于不能手术或手术治疗无效的绝经前子宫肌瘤女性患者。
MedSci原创 - 肝衰竭，子宫肌瘤，醋酸乌利司他，紧急避孕药 - 2020-11-16
峰回路转！吉利德重磅抗癌药Zydelig通过欧洲药品管理局安全审查！
EMA的药物安全风险评估委员会（PRAC）发布的报告表示，Zydelig (idelalisib)可能会导致严重的副反应，包括肺孢子菌肺
生物谷 - Zydelig - 2016-07-13
欧盟停用阿米三嗪治疗COPD
含阿米三嗪的口服药物曾在很多欧洲国家中用于治疗慢性呼吸衰竭。由于阿米三嗪有持久的周围神经病变的风险，使该药的获益风险比显著降低，欧盟决定撤回该药。 阿米三嗪是一种呼吸兴奋剂，在法国、葡萄牙和波兰用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）相关的呼吸衰竭。但在美国并未获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准。 作为欧盟的FDA，欧洲药品管理局（EMA）在一则新闻中称，COPD健康管理的标准已经
环球医学 - COPD，阿米三嗪，慢性呼吸衰竭 - 2013-06-06
欧盟建议暂停含双醋瑞因药品的上市许可证
2013年11月8日，欧洲药品管理局（EMA）药物警戒风险评估委员会（PRAC）建议在欧盟范围内暂停含双醋瑞因药品的上市许可证。
dxy - 欧盟，含双醋瑞因药品 - 2014-01-25
欧洲限制可待因用于儿童疼痛
欧洲药品管理局(EMA)药物警戒风险评估委员会(PRAC)已建议制定一系列措施，解决有关含可待因的药物在儿童疼痛管理中的安全问题。此前，PRAC评估了儿童使用可待因缓解疼痛后发生严重不良反应或死亡的报道，这些病例大多数发生在因阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(睡眠中呼吸频繁中断)接受扁桃体切除术或腺样体切除术后的儿童中。
中国医药报 - 可待因，疼痛 - 2013-08-19
EMA拟限制多潘立酮和双醋瑞因的使用
药物警戒风险评估委员会(prac)是欧洲药品管理局(ema)的主要部门，负责评价欧洲药品的安全性，该部门也表示，失眠症治疗药物唑吡坦的标签应该进行变更，以反应用药后第二天人的警觉性新数据。
现代医学 - 多潘立酮，双醋瑞因 - 2014-03-16
Medscape：EMA将审核大剂量布洛芬的心血管风险
欧洲药品管理局(EMA)药物风险评估委员会(PRAC)近日发布通告，称其正在审查长期服用大剂量非甾体抗炎药(NSAID)布洛芬(2400 mg/d)相关的潜在心血管风险。PRAC此次审查是应英国医疗与健康产品管理局要求而进行的。EMA和英国监管机构已经对NSAID的安全性(包括心血管风险)严密审查了数年。PRAC称其不仅会审核大剂量布洛芬的现有数据，也将会评估小剂量阿司匹林与布洛芬相互作用的证
医学论坛网 - 布洛芬，心血管，欧洲药品管理局 - 2014-06-16
EMA新建议：依伐布雷定效果有待进一步监测
继药物警戒风险评估委员会(PRAC)评论后，欧洲药物管理局（EMA）对依伐布雷定治疗症状性心绞痛或心力衰竭提出了新建议。
医心微信 - 依伐布雷定，EMA，心绞痛，慢性心力衰竭 - 2014-12-16
欧盟确认复合型激素避孕药的获益仍大于风险
欧洲药品管理局（EMA）的药物警戒风险评估委员会（PRAC）回顾分析了CHC的静脉血栓栓塞（VTE）或静脉血栓形成风险。2013年10月11日，PRAC根据评估结果，认为CHC预防意外妊娠的获益仍大于其风险。PRAC评估的药品包括所有含低剂量雌激素和以下孕激素的避孕药：氯地孕酮、去氧孕烯、地诺孕素、屈螺酮、依托孕烯、孕二烯酮、诺美孕酮、诺孕曲明和
丁香园 - 避孕药，欧盟，获益 - 2013-12-30
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