Genes & Diseases：Cao JM/Wang DP教授团队：PRKACA蛋白质修饰在结直肠癌中的作用
该研究揭示了Kcr在结直肠癌中的关键作用。这些发现为结直肠癌的早期发现和创新治疗策略提供了新的可能途径。
Genes and Diseases - 结直肠癌，PRKACA - 2024-04-15
Endocrinol Metab：患者PRKACA L206R突变体产生皮质醇腺瘤的临床和分子特征
库欣综合征是内源性高皮质醇血症伴代谢、心血管和肌肉骨骼并发症的一种危急状态，需要手术或药物治疗。
MedSci原创 - 皮质醇腺瘤 - 2022-01-20
PNAS报道：青少年中罕见癌症治疗取得新进展！
青少年和儿童是世界的未来。但是，癌症正在不断地侵蚀着我们的未来。而在近日，《PNAS》上面看的一篇文章，揭示了罕见肝癌的致病基因，并且找到了一种新的治疗方法！
转化医学网 - 青少年，罕见癌症治疗 - 2017-12-01
Gastroenterology：研究发现一种肝癌形成的重要原因！
在一项新研究中，哥本哈根大学的研究人员已经确定了两种基因，其突变导致在肝脏中发现严重的癌症。结果确定了未来治疗其他不治之症的具体目标。
来宝网 - 肝癌，基因，诱因 - 2017-10-13
Science：再次颠覆教科书观点--PKA全酶发挥蛋白激酶活性不需要调节亚基解离
教科书就是拿来推翻的，最新的SCIENCE发表的关于PKA结构的文章（1）再次推翻了教科书中关于PKA结构的描述。在教材第六版《细胞的分子生物学》（Molecular Biology of the Cell， 6th）的图15-26中明确说明，PKA全酶是一个由两个催化亚基（C）和两个调节亚基（R）组成的，cAMP与调节亚基结合后，调节亚基离开催化亚基，解放后者蛋白激酶活性。然而在最新的研究文章中
免疫细胞研究bioworld - PKA全酶，蛋白激酶活性，亚基解离 - 2017-06-30
【衡道丨文献】胰腺上皮内肿瘤和胆管上皮内肿瘤的病理学特点
胰腺上皮内肿瘤和胆管上皮内肿瘤，是胰腺-胆管癌的前兆性病变，早期发现可以提高患者的存活率。
衡道病理 - 胰腺上皮内肿瘤，胆管上皮内肿瘤 - 2023-09-07
专家论坛｜赵海涛：肿瘤浸润淋巴细胞治疗胆道癌研究进展
TIL是指存在于肿瘤实质和肿瘤间质内的以T淋巴细胞为主的一类异质性淋巴细胞群体，主要由T淋巴细胞、B淋巴细胞、自然杀伤(NK)细胞、树突状细胞(DC)、巨噬细胞和髓源性抑制细胞等组成。
临床肝胆病杂志 - 胆道癌，肿瘤浸润淋巴细胞 - 2023-08-18
指南推荐｜2023年国际胰腺病协会京都指南： 胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤的管理
新版指南主要聚焦5个主题：关于“高危征象（HRS）”和“担忧特征（WF）”的修订、未切除IPMN的监测、IPMN切除后的监测、对病理学方面的修订和对囊液分子标志物的研究。
临床肝胆病杂志 - 胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤，胰腺病变 - 2024-03-27
Science：一种罕见肝癌与嵌合基因DNAJB1-PRKACA异常基因突变有关
日前，来自洛克菲勒大学与纪念斯隆-凯特琳癌症中心等机构的研究人员在《科学》杂志上报告称，他们可能更进一步地获得了对一种影响青少年及年轻成年人的罕见肝癌的分子发病机制的理解。纤维板层肝细胞癌（FL-HCC）是一种侵袭性的肝癌，针对这种癌症除了手术之外还没有有效的治疗方法。人们对其分子发病特征了解甚少，其部分原因是因为该肿瘤是如此罕见，而采集足够数目的肿瘤样本来做基因分析一直是富有挑战性的。 与正常
生物通 - 肝癌，融合基因，突变 - 2014-03-03
NEJM：PKA催化亚基活化或可预测Cushing’s综合征发生
非ACTH依赖性Cushing's综合征的病因多为肾上腺腺瘤或增生。然而，肾上腺肿瘤分泌皮质醇的分子机制尚不清楚。 为此，来自于德国维尔兹堡大学的Fassnacht博士及其团队进行了一项研究，探讨肾上腺肿瘤分泌皮质醇的分子机制。该研究结果发表在2014年2月26日的NEJM杂志上。 该研究中，在10例分泌皮质醇的肾上腺腺瘤患者肿瘤组织标本中进行外显子测序，在另外
丁香园 - 肾上腺肿瘤，内分泌 - 2014-03-26
Science：开放存取有利罕见病的治疗
2月28日，《科学》杂志发表了一篇纤维瘤的文章，而它的主要作者是一位患有纤维瘤，年仅18岁的高中生Elana Simon。Simon的这项研究让人们重新认识到开放存取在癌症，尤其是罕见病方面治疗的重要性。论文的第一作者，罕见病在线数据库fibroregistry.org的创始人Elana Simon在Elana Simon十二岁的时候，她被确诊为一种罕见的癌症——纤维瘤。六年后，她既是一位幸存者，
Biotech - 罕见病 - 2014-03-03
Science：肾上腺皮质瘤（库欣综合征）致病基因被发现
今天，记者从上海交大医学院获悉，该院附属瑞金医院内分泌科和上海市内分泌肿瘤重点实验室的科研团队，发现了一种基因热点突变与肾上腺皮质腺瘤发生密切相关，并且发现了两种基因突变与其他亚型的关联，为肾上腺皮质肿瘤及库欣综合征的诊断、治疗提供了新思路。相关研究成果4月3日在《科学》杂志在线发表。 肾上腺库欣综合征主要由于肾上腺皮质肿瘤和增生引发的皮质醇过量分泌导致，主要包括肾上腺皮质腺瘤、肾上腺癌等。这一
中国科学报 - 肾上腺，皮质醇，遗传变异 - 2014-04-09
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