Santen EMEA宣布其tafluprost/timolol固定剂量组合可显着降低开角型青光眼和高眼压症患者的眼压
Santen EMEA已发布其VISIONARY研究的结果，该研究中，不含防腐剂的Taptiqom（tafluprost/timolol）在开角型青光眼（OAG）和高眼压症（OHT）患者中可显着降低眼压
MedSci原创 - Santen，EMEA，tafluprost/timolol固定剂量组合，开角型青光眼，高眼压症，眼压 - 2020-03-02
欧洲首个干眼病处方药Ikervis（环孢素）上市
日本眼科领域领导者参天制药（Santen Pharma）近日宣布，该公司研发的眼科药物Ikervis（ciclosporin，环孢素）获欧盟委员会（EC）批准，用于经人工泪液治疗未得到改善的干眼病成人患者严重角膜炎的治疗
生物谷 - 干眼病，环孢素 - 2015-03-30
JCEM：乳腺癌幸存者更年期来了怎么办？
全球约930万乳腺癌幸存者面临由于雌激素缺乏导致的相关症状与临床问题--睡眠障碍、外阴阴道萎缩（VVA）、血管舒缩症状（VMS）、情绪变化、抑郁症状、心血管疾病、骨质疏松等等。
MedSci原创 - 乳腺癌，更年期，管理 - 2017-08-03
JCEM：颅咽管瘤患者下丘脑肥胖接受减肥手术疗效分析
在减肥手术后5年随访中，伴有颅咽管瘤的肥胖患者的平均体重下降了22%，与减肥手术的类型无关。Roux-en-Y胃旁路术后体重减轻低于肥胖对照组。减肥手术在治疗肥胖的颅咽管瘤患者中似乎是有效且相对安全。
MedSci原创 - 减肥手术，颅咽管瘤，下丘脑肥胖 - 2021-07-17
Nat Genet：发现与线粒体肌病相关的基因
科技日报 - 研究 - 2013-12-30
Shire在美国推出干眼病新药Xiidra，艾尔健丽眼达（Restasis）霸主地位不保
英国制药公司Shire近日宣布，在美国市场推出眼科药物Xiidra（lifitegrast滴眼液），该药于今年7月11日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于干眼病（DED）症状和体征的治疗，这是FDA批准的首个治疗干眼病的淋巴细胞功能相关抗原 1(LFA-1) 拮抗剂类新药，同时也是美国市场中唯一一种处方滴眼液，每日使用2次，每次相隔大约12小时。 Xiidra是过去13年里干眼病治疗领
生物谷 - Shire，干眼病，Xiidra，lifitegrast，Restasis，丽眼达 - 2016-09-02
参天制药和国际防盲协会合作，以实际行动执行联合国大会首个确认眼部健康与可持续发展之间存在联系的决议
参天制药株式会社（Santen Pharmaceutical Co., Ltd.，简称“参天”）今天宣布，公司将与国际防盲协会(International Agency for
网络 - 制药公司，眼部健康，参天制药株式会社，国际防盲协会，联合国大会 - 2021-07-28
NEJM：哪些女性乳腺癌风险更高？
最近，美国梅奥诊所的一项研究发现，具有乳腺非典型增生（atypical hyperplasia）的女性，患上乳腺癌的风险较之以前认为的更高。相关研究结果以乳腺癌特别报道的形式，发表在最近的《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine）。在美国，每年乳腺活组织检查结果显示良性的100万人当中，有十分之一的人被发现有乳腺非典型增生。在显微镜下观察，肿瘤的异型性（
生物通 - 乳腺癌，女性，乳腺活组织 - 2015-01-05
AI设计疫苗横空出世，AI制药还有多远？
近期，澳大利亚弗林德斯大学的研究人员宣布开发出了一种新型疫苗，它被认为是世界上首款由人工智能（AI）设计出的药物，目前正在美国进行为期12个月的试验。该疫苗的问世或将引发全球医药界巨震，一旦AI制药技术趋于成熟，那将意味着制药成本的降低、研发周期的缩短，以及药物有效性的提高。
LinkDoc视界 - 疫苗，AI，新药开发 - 2019-09-05
NEJM：乳腺不典型增生的诊疗规范进展
当采用乳腺超声或乳腺触诊发现患者乳房肿物时，临床通常会采用乳腺肿物活检的方法来评估肿物的性质，当然，大多数最终都被证实为良性。每年在美国范围内超过100万的乳腺活检最终为良性肿物。 根据肿物的组织类型，可以将活检病理为良性的女性根据其可能发展为乳腺癌的风险进行不同的分层。其中，不典型增生是一种高危的良性疾病，大概10%的良性结节都伴有此种病理特征。 Karthik Ghosh教授发表在NE
丁香园 - 乳腺X线，乳腺良性疾病，增生病变，导管癌 - 2015-01-20
梅斯盘点：FDA在2022年度批准的创新药（下）
截至2022年12月30日，美国FDA的药物评估和研究中心（CDER）已经批准了37款创新药。FDA的生物制品评估和研究中心（CBER）也批准了至少15项生物制品许可申请（BLA）。虽然与往年相比，今
MedSci原创 - FDA，创新药物，创新药 - 2022-12-31
2020年度药品审评报告
2020年是极不平凡的一年，面对突如其来的新冠肺炎疫情，中国国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称药审中心）在中国国家药品监督管理局（以下简称国家药监局）的坚强领导下，贯彻《药品管理法》《疫苗管理法
CDE - 药品审评报告 - 2021-06-23
NEJM：婴儿出现生长抑制：IGF2基因突变是真凶！
胰岛素样生长因子2（IGF2），又称生长调节素A，是一个单链多肽分子。IGF2是一个在细胞增殖、分化、程序性死亡和转化中具有重要的作用的细胞因子，对个体生长、发育具有重要作用，人类的许多疾病的发生发展都与该基因的异常有关
MedSci原创 - 胰岛素样生长因子，代谢 - 2015-07-10
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