A randomized clinical trial：耳针配合拔罐治疗更能改善慢性背痛
慢性背痛可导致身体、功能和情绪障碍。中医疗法已被证明是治疗慢性背痛的干预手段。此研究旨在临床评价耳针配合拔罐治疗慢性背痛的疗效。
MedSci原创 - 非药物治疗，慢性背痛，针灸治疗，拔罐疗法，耳针 - 2021-08-11
Cubist抗生素CXA-201 III期cUTI试验达非劣性终点
抗生素领域巨头Cubist制药11月25日公布了实验性抗生素CXA-201（ceftolozane/tazobactam[他唑巴坦]）治疗复杂性尿路感染（cUTI）的关键性III期临床试验的顶级积极数据。该项研究中，CXA-201达到了相较于左氧氟沙星（levofloxacin）的统计学非劣性主要终点（10%非劣效性界值，10% non-inferiority margin）。 该项研究的主
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-26
拜耳向EMA及FDA提交多吉美治疗甲状腺癌的上市许可申请(MA)
拜耳（Bayer）昨日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）及FDA提交了有关口服多激酶抑制剂多吉美（Nexavar，通用名：sorafenib，索拉非尼）用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌治疗的上市许可申请（MA）。 相关监管文件的提交，是基于III期DECISION临床试验的数据，结果表明，与安慰剂相比，sorafenib显著延长了患者的疾病无进展生存期（PFS）
生物谷 - 拜耳，FDA，多吉美，甲状腺癌 - 2013-07-03
安斯泰来前列腺癌新药Xtandi III期PREVAIL达主要终点
安斯泰来（Astellas）和Medivation制药10月22日宣布，独立数据监测委员会（IDMC）已告知双方，对前列腺癌药物Xtandi（enzalutamide）全球性III期PREVAIL研究的一项既定中期分析取得了积极结果。该项试验在1700多例经雄激素剥夺疗法治疗后病情恶化且还未接受化疗的转移性前列腺癌患者中开展。 鉴于该试验中所观察到的共同主要终点——影像学无进展生存期（rad
生物谷 - 新药，FDA - 2013-10-25
Lancet：服用他汀类药物降低心血管疾病的患病风险优于患糖尿病的风险
近日，刊登在国际著名医学杂志The Lancet上的一篇研究报告指出，对服用降胆固醇药物的病人进行实验发现，他汀类药物在降低心脏血管疾病风险上的效用优于患者增加糖尿病患病的风险。 研究者分析了来自朱庇特研究中心收集的数据，第一项对照研究组的数据揭示了服用他汀类药物可以导致糖尿病风险的增加，这项结果随后被很多类似研究证实了。 随后研究者继续分析了朱庇特研究中心收集的数据，旨在发现是否增加的糖尿病
生物谷 - 他汀类药物，心血管疾病，糖尿病 - 2012-08-14
LDE：I型糖尿病研究检验 T细胞靶向疗法
美国华盛顿州西雅图（2013年8月28日）——由Steve Gitelman博士（美国加州大学旧金山分校）领导的、免疫耐受网络（ITN）赞助的兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白（Thymoglobulin）抑制新诊断的I型糖尿病研究（START）临床研究的结果发表在了今天的《柳叶刀-糖尿病与内分泌学》（The Lancet Diabetes & Endocrinology）杂志上。这项研究没有达
EurekAlert! - I型糖尿病，T细胞靶向疗法 - 2013-09-09
阿斯利康启动olaparib III期SOLO项目
2013年9月4日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）9月4日宣布，启动抗癌药olaparib的III期SOLO项目，旨在调查olaparib作为一种单药疗法，用于携带BRCA突变铂敏感卵巢癌患者维持治疗的疾病无进展生存期（PFS）利益。Olaparib是一种创新的口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，目前正调查用于BRCA突变卵巢癌的治疗。 业界此前普
生物谷 - 阿斯利康，olaparib - 2013-09-09
SPSS 10.0高级教程十：征服一般线性模型（2）
§8.4 多元方差分析 所谓的多元方差分析，就是说存在着不止一个应变量，而是两个以上的应变量共同反映了自变量的影响程度。比如要研究某些因素对儿童生长的影响程度，则身高、体重等都可以作为生长程度的测量因子，即都应作为应变量。 8.4.1 分析步骤 为了方便起见，我们这里直接利用SPSS自带的数据集plastic.sav，假设tear_res、gloss和opacity都使反应橡胶质量的指标（不
生物谷 - SPSS，教程，统计 - 2012-04-12
安斯泰来与Medivation启动前列腺癌新药Xtandi IV期研究
安斯泰来（Astellas）和Medivation制药11月12日宣布，启动前列腺癌新药Xtandi（enzalutamide）的一项IV期试验PLATO，该研究在经enzalutamide治疗后病情恶化的化疗初治（chemotherapy-naïve）转移性前列腺癌成人患者中开展，将评价enzalutamide+醋酸阿比特龙（abiraterone acetate）+强的松（predniso
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-14
拜耳多吉美（Nexavar）新适应症用于分化型甲状腺癌获FDA批准
拜耳（Bayer）和Onyx制药11月22日宣布，口服多激酶抑制剂多吉美（Nexavar，通用名：sorafenib，索拉非尼）已获FDA批准，用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌的治疗。 Nexavar是首个获FDA批准专门用于放射性碘（RAI）难治性分化型甲状腺癌的药物。 Nexavar新适应症的获批，是基于III期DECISION临床试验的数据，结果表明，与安慰
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-25
ASCO 2023 | 最全汇总！乳腺癌Oral Abstract Session速览！
最全汇总！乳腺癌Oral Abstract Session速览！
网络 - 乳腺癌，ASCO 2023，Oral Abstract Session - 2023-05-30
头对头比较研究（head to head comparative trial）的定义及特点
头对头试验（Head to Head）是“非安慰剂对照”的试验，是以临床上已使用的治疗药物或治疗方法为对照的临床试验。仅仅指两种已经确认有效的治疗方法的比较。 在药物的后期的临床试验，如临床IV期研究，一种是单组研究，另一种情况则多是“头对头研究”，即与临床公认的“阳性药物”进行对比研究。所谓“头对头”（Head to
MedSci原创 - 头对头，研究 - 2013-06-02
ACC 2022：五场最新揭晓的临床试验，23项研究的最新成果，三场特色临床研究
第71届美国心脏病学会年度科学会议（ACC 2022）将于2022年4月2-4日在美国华盛顿以线上线下相结合的方式举行。为期三天的会议设置了五场最新揭晓的临床试验（Late-Breaking Clin
网络 - ACC - 2022-01-29
葛兰素史克开发埃博拉病毒疫苗即将进入临床阶段
随着非洲遭遇了极其严重的埃博拉疫情大爆发，世界各国和WHO都开始慎重对待埃博拉病毒特效药物开发这一问题。而制药巨头葛兰素史克公司则早在去年就已经开始未雨绸缪，"悄悄"研制埃博拉病毒疫苗。葛兰素史克公司最近宣布公司正在开发一种新型埃博拉病毒疫苗可能对今后防控埃博拉疫情起到重要贡献。这一疫苗是公司2013年以3亿2千5百万美元的价格收购Okairos公司时获得的。目前葛兰素史克公司正在和NI
生物谷 - 埃博拉，疫苗，临床阶段 - 2014-08-18
ESC2013：最新的七项卒中临床试验结果公布
欧洲卒中会议已于今年五月末在伦敦举行，下面将对该会议上的重点内容进行汇报。主要涉及七项著名的卒中临床试验，分别为ARUBA试验、NEST3试验、DESTINY II试验、ARCH试验、SPS3试验、INTERACT2试验及STICHII试验。让我们从一级预防开始谈起。这项结论来自ARUBA试验报告。在该实验中，无症状的动静脉畸形患者被随机分入两组。其中干预组接受放射手术或放射治疗，而另一组患者则接
dxy - ESC2013，欧洲卒中会议，卒中 - 2013-07-09
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