勃林格殷格翰afatinib获CHMP积极意见
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）7月26日宣布，抗癌药物afatinib（已提交的欧盟品牌名为Giotrif）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见CHMP的积极意见，是基于关键性LUX-Lung 3临床试验，这是在携带EGFR突变阳性肺癌患者中开展的迄今为止最大规模的的全球性III期试验，研究结果证实了afatinib在携带EGF
生物谷 - 新药，FDA - 2013-07-31
FDA：勃林格殷格翰用于NSCLC药物afatinib获FDA批准
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）今天宣布，FDA已批准afatinib片以商品名Gilotrif上市，作为一种口服的、新的一线治疗药物，用于经由FDA批准的试剂盒证实肿瘤表皮生长因子受体此前，afatinib获F
生物谷 - FDA，afatinib，勃林格殷格翰，NSCLC - 2013-07-17
勃林格殷格翰抗癌药Giotrif（afatinib）获欧盟批准
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，抗癌药物afatinib获欧盟委员会（EC）批准，作为一种单药疗法，用于携带激活性EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）初治成人患者的治疗在欧洲，afatinib将以品牌名Giotrif上市。 Giotrif的获批，是基于关键性LUX-Lung 3临床试验，这是在携带EGFR突变阳性肺癌患者中开展的迄今为止最大规模
生物谷 - 新药 - 2013-10-08
FDA：勃林格殷格翰抗癌药afatinib LUX-Lung临床项目硕果累累
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，有关抗癌药物afatinib的LUX-Lung临床试验项目的数据已发表于今天的《临床肿瘤学杂志》（Journal of ClinicalOncology），这些数据证明了afatinib在晚期肺癌治疗中的临床益处，并加强了afatinib在EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的有效性和安全性。
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-02
Target Oncol:吴一龙教授IIIb期研究关注近真实世界中afatinib(阿法替尼)治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的疗效
研究表明，接近真实世界中EGFRm+ NSCLC患者使用afatinib（阿法替尼）的安全性数据与已知的安全性一致。耐受性指导下的阿法替尼剂量减少使患者继续接受治疗，并继续获得临床益处。
MedSci原创 - Afatinib（阿法替尼），晚期表皮生长因子受体突变阳性(EGFRm+)非小细胞肺癌(NSCLC) - 2022-02-15
Transl Lung Cancer Res: 真实世界研究评估afatinib(阿法替尼)一线治疗晚期EGFR敏感突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效
研究表明Afatinib耐受性良好，没有新的安全信号，在韩国EGFRm + NSCLC患者中，包括那些有基线脑转移和/或罕见EGFR突变的患者，其疗效令人鼓舞。
MedSci原创 - Afatinib（阿法替尼），晚期EGFR敏感突变的非小细胞肺癌（NSCLC） - 2022-02-08
J Clin Oncol：Afatinib（阿法替尼）联合Pembrolizumab（帕博利珠单抗）治疗复发或转移性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者的疗效：ALPHA研究
近期，Journal of Clinical Oncology杂志上发表了来自我国台湾团队开展的II期临床研究 ALPHA (NCT03695510)的研究成果，主要是评估Afatinib（阿法替尼）
MedSci原创 - Pembrolizumab（帕博利珠单抗），Afatinib（阿法替尼），头颈鳞状细胞癌（HNSCC） - 2022-01-21
Front Oncol：Afatinib（阿法替尼）治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效：来自3个IIIb期研究的合并分析
研究表明，阿法替尼耐受性良好，并且疗效令人鼓舞，包括那些脑转移或罕见的EGFR突变患者。
MedSci原创 - Afatinib（阿法替尼） - 2021-11-22
BMC Cancer：真实世界研究比较二线afatinib (阿法替尼)对比化疗治疗一线化疗后进展的晚期肺鳞状细胞癌患者的疗效
研究表明，Afatinib较化疗二线治疗改善晚期肺鳞癌的PFS，而OS类似。对于不适合进行免疫治疗的晚期肺鳞癌患者，Afatinib被选择为二线治疗方案。
MedSci原创 - 复发晚期肺鳞癌(SCC)，afatinib (阿法替尼) - 2021-12-16
疗效不佳，勃林格殷格翰终止两项Gilotrif 头颈癌临床试验
2013年，Gilotrif (afatinib)获得FDA批准，用于治疗EGFR阳性的非小细胞肺癌，而近期该药物又在晚期肺鳞状细胞癌方面获得美国和欧洲批准，这也是该药物收获的第二个适应症。勃林格的肿瘤产业管线历史不长，而Gilotrif (afatinib)在2013年的上
生物谷 - Gilotrif，头颈癌 - 2016-08-08
四项中国研究入选JCO 引用TOP 50！
5月16日，JCO在线发布了《Top 50 Most-Cited Journal of Clinical Oncology Articles From 2013》，收集了自2013年以来该刊物上发表过的引用率最高的前50篇文章。本次我们也很欣喜的看到，本次入选的50篇文章内也有不少中国学者的身影！ 复旦大学中山肿瘤医院的许剑民教授2013年在JCO发表的：Randomized con
肿瘤资讯 - JCO，临床肿瘤学，中国学者 - 2016-05-17
KRAS G12C突变癌症治疗新突破，KRAS抑制剂的新组合显示积极结果
近日，安进公布了一项早期研究的最新结果，该研究评估了Lumakras（sotorasib）与十多种不同药物联合治疗KRAS G12C突变癌症的有效性和安全性（图1）。
MedSci原创 - KRAS抑制剂，KRAS抑制剂sotorasib - 2021-10-14
The Lancet Oncology：勃林格靶向药物Giotrif治疗肺部鳞状细胞癌疗效优于Tarceva
勃林格殷格翰（BI）近日公布了肿瘤学药物Giotrif（afatinib，阿法替尼）一项大型III期头对头研究LUX-Lung 8（NCT01523587）的最新分析数据。
生物谷 - 肿瘤药物，临床研究 - 2015-07-08
APLCC 2014：阿法替尼可延长亚洲非小细胞肺癌患者总体生存期（LUX-Lung 6研究）
勃林格殷格翰公司于今日公布了基于关键性的III期临床试验LUX-Lung 3研究数据的预先设定的亚组分析的结果，此项分析显示，伴有最常见的EGFR突变类型（外显子19缺失；del19）的亚洲非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受阿法替尼一线治疗后的生存期显着长于接受化疗者（两组分别为33.3个月和22.9个月）。这也相当于死亡风险降低了43%。这些数据于今日在吉隆坡举办的2014年IASLC亚太肺
生物谷 - 阿法替尼，非小细胞肺癌 - 2014-11-13
Lancet Oncol：阿法替尼治疗乳腺癌脑转移效果不理想
临床数据表明，超过50的晚期HER2阳性乳腺癌患者会在疾病发展期间出现脑部转移。尽管诸如曲妥单抗等药物已经使得乳腺癌患者的结果得到改善，但是乳腺癌和出现脑转移病人的生存时间仍然很短——大约初次检测出转移损伤后两年。这一类的转移为临床治疗带来了巨大的挑战。 阿法替尼是一种口服的、不可逆ErbB家族抑制剂。对于早前接受过曲妥单抗或化疗的转移性HER2阳性乳腺癌患者来说，阿法替尼有
MedSci原创 - 乳腺癌，阿法替尼 - 2015-11-18
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