疟原虫治疗晚期癌症获初步疗效
利用疟原虫感染，启动人体抗肿瘤天然和适应性免疫应答，抑制肿瘤血管生成，抑制肿瘤的生长和转移……这些对晚期癌症的初步临床疗效成果，在10月19日上午举行的“2017疟疾与癌症跨界交流会”，得到了与会专家的高度关注
免疫细胞研究bioworld - 疟原虫，治疗，晚期癌症，初步疗效 - 2017-10-24
IOVS：白内障创新治疗药物初步显示出积极结果
白内障是首位致盲疾病，目前我国白内障患者总数高达1.12亿，若进展为硬核等复杂性白内障，患者将面临极高的致盲风险。2008年，我国急需手术的白内障患者有近2000万，但当年全国手术量仅为88.7万。两
MedSci原创 - 白内障 - 2022-05-22
![2023 NICE 指南：宫外孕和流产的诊断和<font color="red">初步</font><font color="red">治疗</font>[NG126]](https://img.medsci.cn/Random/conference-with-doctors-in-medical-aprons-PT29AAG.jpg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "2023 NICE 指南：宫外孕和流产的诊断和<font color=\"red\">初步</font><font color=\"red\">治疗</font>[NG126]")
2023 NICE 指南：宫外孕和流产的诊断和初步治疗[NG126]
本指南目的是改善早期妊娠流产的诊断方式，并为妇女提供支持，以限制流产造成的心理影响。
NICE官网 - 流产，宫外孕 - 2023-08-24
【Lancet】CAR T治疗R/R CLL/SLL的初步探索结果喜人
本研究证实，在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者中，单次输注 liso-cel 可诱导持久的CR/Cri,且安全性特征可控。
聊聊血液 - 慢性淋巴细胞白血病，小淋巴细胞淋巴瘤 - 2023-06-24
慢病毒载体基因治疗罕见遗传性疾病取得初步成功
肾上腺脑白质失养症（X-linked adrenoleukodystrophy）是一种罕见的遗传病，昨天在华盛顿美国基因和细胞治疗年会上，科学家宣布用基因治疗17名患者16名获得了初步成功，经过基因工程病毒为载体的基因治疗这一研究是过去研究结果的进一步扩大，会进一步推动肾上腺脑白质失养症基因治疗的临床应用速度。In the brain of an ALD patient
MedSci原创 - 慢病毒，载体，基因治疗 - 2016-05-07
武汉不明原因肺炎元凶初步判定
就武汉不明原因的病毒性肺炎疫情病原学鉴定进展问题，记者今天从病原检测结果初步评估专家组了解到，截至2020年1月7日21时，实验室检出一种新型冠状病毒，获得该病毒的全基因组序列，经核酸检测方法共检出新型冠状病毒阳性结果
央视 新华社 - 冠状病毒 - 2020-01-09
Lancet: 干细胞治疗黄斑变性取得初步成效
1月23日《柳叶刀》刊登的一份研究报告显示，美国研究人员用干细胞疗法恢复视力的临床试验取得初步成效，不仅验证了这种疗法的安全性，患者视力也出现改善迹象。
MedSci原创 - 干细胞治疗，黄斑变性 - 2012-01-25
FDA初步批准Spectrum治疗淋巴瘤药物Beleodaq
美国FDA最近宣布初步批准由Spectrum生物医药公司开发的用于治疗T细胞淋巴瘤药物belinostat上市，这种药物将以Beleodaq的商品名出售。也是自2009年至今批准的第三种治疗这种疾病的药物。这一药物的批准也意味着Spectrum公
不详 - 淋巴瘤药物，Spectrum - 2014-07-07
KDIGO关于原发性肾小球肾炎的治疗初步意见
中国医学前沿杂志（电子版）2011年第3卷第2期 - 2010-03-15
我国HepaTox已完成初步构建
“探讨合理有效的运行管理创新机制，政府、医疗专业人士、医药研发企业和公众的共同重视、关注、支持是推进此平台建设的基础。 希望HepaTox不仅仅是一个临床科研平台，更应对相关研究成果的转化、对公众和非专业人士疾病知识的普及、对中国药物性肝损伤警戒的建立，发挥真正价值。” 中国第一个药物性肝损伤(Drug-induced liverinjury，DILI)的专业网络平台――HepaTox已完
中国医学论坛报 - HepaTox，构建 - 2014-01-14
ESC：首个干细胞治疗中风试验取得令人鼓舞的初步成果
5月27日，英国格拉斯哥大学（University of Glasgow）的研究人员宣布，他们开展的首个干细胞治疗中风试验取得初步成果，部分接受治疗的患者病情有所缓解，目前正准备申请二期临床试验。研究人员表示，有9名缺血性中风患者参与了此次试验，他们接受干细胞治疗时已患中风半年至5年，而中风超过半年的患者通常被认为很难康复。研究人员在试验中将神经干细胞注射到患者脑损伤部位，希望这些干细胞能有助
生物360 - 中风，试验，干细胞 - 2013-05-30
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